Меламин метилольные производные, конденсация

Меламин реагирует с формальдегидом, давая метилольные производные, при конденсации которых образуются полимеры. [c.50]

В начальной стадии процесса поликонденсации образуются метилольные производные карбамида или меламина (стр. 393). Они характеризуются высокой реакционной способностью и легко взаимодействуют между собой с выделением побочного продукта—воды. Поликонденсация проходит в водном растворе, который постепенно становится все более вязким, не теряя при этом прозрачности и оставаясь бесцветным. Только на последних стадиях образования пространственного полимера он утрачивает растворимость в воде и становится стекловидным и хрупким. Скорость реакции заметно возрастает с повышением температуры или при добавлении катализаторов (кислоты и соли сильных кислот), Поли конденсацию заканчивают на стадии образования водного раствора полимера требуемой вязкости. Такие растворы можно сохранять при комнатной температуре в течение 1—3 месяцев. [c.417]

Поликонденсация формальдегида с карбамидом и мелами-ном протекает в несколько стадий Вначале происходит присоединение формальдегида с образованием метилольных производных с последующей их конденсацией Свойства карбамида и меламина приведены в табл 2 3 [c.92]

Конденсация метилольных производных меламина может происходить при взаимодействии метилольных групп с аминогруппами с образованием метиленовых мостиков [c.96]

Скорость конденсации метилольных производных меламина максимальна при pH 4—4,5 [c.97]

Развитие исследований в области Карбамидных смол за десятилетие рассматривается в обзоре Смита Обсуждается механизм реакции конденсации метилольных производных мочевины, тиомочевины и меламина, позволяющий рассматривать разнообразные реакции этого типа с единых общих позиций. Процесс протекает по механизму, в значительной степени сходному с конденсацией Манниха [c.367]

Конденсацией меламина с формальдегидом в кислой среде получен очень слабоосновный анионит АН-1, обладающий, кроме ионообменных свойств, способностью поглощать красящие вещества из сахарных соков. В первой стадии продесса получения анионита происходит конденсация меламина с формальдегидом с образованием метилольных производных [c.78]

Если продукт предназначается для использования в текстильной промышленности (аппретуры, предотвращающие сминание) или в бумажной промышленности, процесс можно заканчивать на стадии получения метилольных производных меламинов (по достижении времени помутнения, равного 3—5 мин). Конденсацию клеевых смол прекращают при совместимости с водой, равной 3—5 смолу для пресспорошков конденсируют до достижения совместимости [c.170]

Поликондепсация меламина с формальдегидом состоит из серии последовательно-параллельных реакций гидроксиметилирования меламина и последуюшей конденсации его метилольных производных. [c.205]

При конденсации метилольных производных меламина происходит образование олигомерных продуктов за счет следующих реакций [c.210]

Хотя процесс конденсации метилольных производных меламина, так же как метилольных производных карбамида, подвержен кислотному катализу, однако он имеет свои особенности. Так,при уменьшении pH с 7 до 2 скорость конденсации проходит через максимум при pH = 4—4,5, соответствующий отношению кислоты-катализатора к метилольному производному меламина, равному [c.211]

Спирто-растворимые эфиры метилолмеламина, аналогичные производным диметилолмочевины, получают при действии спиртов на метилольные производные меламина. При их дальнейшей конденсации в зависимости от температурных условий образуются смолы, содержащие метиленовые или метиленэфирные связи. [c.153]

Ткани из искусственного шелка, льна, шерсти, хлопка, вискозы, смешанных волокон (хлопка и вискозного волокна, хлопка и полиэфирного волокна) с целью придания несминаемости обрабатывают водными растворами метилольных производных мочевины и меламина (начальными продуктами конденсации и смолами). Обычно применяют 8—15%-ные водные растворы, содержащие катализаторы в количестве 0,5—1,5% (нитрат цинка, сульфат алюминия и др.). Эффективными катализаторами отверждения МФС на волокне также являются алкил (арил) сульфокислоты и их соли (аммониевые, магниевые, цинковые). Первые более активны и обеспечивают отделку тканей при более низких температурах, в мягких условиях во влажном состоянии. Ткани отличаются устойчивостью к гниению даже после многократных стирок. После пропитки ткань сушат при 60—100 °С, а затем нагревают при 130—170 °С в течение 5—15 мин. [c.128]

Процесс получения смолы заключается в приготовлении при pH 8,0—8,5 водного раствора метилольных производных из меламина и формальдегида, взятых в мольном соотношении 1 3. На некоторых производствах конденсацию проводят в присутствии триэтаноламина (20% от массы меламина), который заменяет водный раствор едкого натра и позволяет получать стеклотекстолит с высокими диэлектрическими свойствами. Водный раствор, содержащий 50% твердого продукта и стабилизированный добавлением буры (0,05—2% от массы смолы), используется для пропитки стеклоткани в пропиточно-сушильной машине горизонтального или вертикального типа. Пакеты из высушенной ткани прессуют при 100°С и давлении 1,8—7,0 МПа в течение 80— 90 мин и затем 10—15 мин при 140 °С. [c.161]

Меламиноформальдегидные смолы являются продуктом конденсации метилольных производных меламина одна молекула меламина может присоединить от одной до шести молекул формальдегида. Поэтому в зависимости от условий реакции можно получить ряд метилолмеламинов. [c.75]

В отличие от мочевины образование метилольных производных меламина и их конденсация протекают в кислой среде практически с одинаковыми скоростями. [c.75]

Мелкоизмельченный меламин конденсируется с 30%-ным формалином при соотношении 1 моль меламина на 3 моля формальдегида. Процесс ведется в нейтральной, слабокислой или слабоосновной среде. В первой фазе конденсации образуются метилольные производные меламина, которые не осмоляются [c.80]

При конденсации меламина и формальдегида с бутанолом сточные воды образуются за счет выделения реакционной воды, количество которой рассчитывается, исходя из стехиометрических уравнений, приведенных ниже. Образование метилольных производных [c.63]

Процесс получения смолы заключается в приготовлении при pH = = 8,0—8,5 водного раствора метилольных производных из меламина и формальдегида, взятых в молярном соотношении 1 3. На некоторых производствах конденсацию проводят в присутствии триэтаноламина (20% к весу меламина), который заменяет водный раствор едкого натра и позволяет получать стеклотекстолит с высокими диэлектрическими свойствами. [c.404]

Конденсация метилольных производных меламина с большими количествами меламина приводит к получению линейного полимера. Этот полимер при дальнейшей конденсации с избытком формальдегида образует трехмерную сетку, которая нерастворима во многих растворителях [c.200]

Меламин — продукт тримеризации цианамида. Считают, что при конденсации с формальдегидом он образует тройное шиффово основание, которое затем тримеризуется, давая сложное циклическое производное. Промежуточно образующиеся низкомолекулярные продукты конденсации содержат значительное количество метилольных групп, достаточно хорошо растворимы и находят применение в текстильной промышленности. [c.358]

Для получения гексаметилолмеламина обычно конденсируют меламин с избытком формальдегида (до 12 молей формальдегида на 1 моль меламина ) в слабощелочной или нейтральной среде при нагревании до 90° в течение 10 мин. Гексаметилолмеламин трудно получить конденсацией в сильнокислой среде, так как при этом наряду с метилольными образуются метиленовые производные и соли меламина. [c.394]

Конденсация метилольных производных меламина завершается образованием термореактившлх олигомеров развет-влеш1ой структуры. Степень поликоиденсации обычно не превьппает 3. Ниже приведена структура олигомера [c.22]

Меламиноформальдегидные смолы являются по существу полиаминами, содержащими триазинный цикл, и получаются конденсацией меламина (или какого-либо его производного) с формальдегидом в кислом или щелочном растворе. Сначала образуются метилольные производные, причем в зависимости от количества формальдегида могут получаться соединения от моно- до гексаметилолмеламина. Затем происходит дальнейшая конденсация в результате взаимодействия метилольных групп с аминогруппами других молекул меламина, а частично — в результате реакции между метилольными группами с образованием эфирных связей. При этом образуется весьма пересеченная трехмерная структура, так как рост цепи в случае гексаметилолмеламина возможен в шести направлениях [c.103]

В качестве акцепторов формальдегида (термостабилизаторов) в патентной литературе предложено большое количество веществ. Однако на практике наибольшее распространение получили азотсодержащие основания, обладающие хорошей совместимостью с полимером, а именно полиамиды, дициандиамид, ноливинилпирролидон, производные мочевины и тиомочевины, меламин. Конденсация полиамидных смол с формальдегидом приводит к образованию трехмерных структур или метилольных производных [316а]. [c.73]

Как уже упоминалось, к этой группе относятся немодифицированные олигомеры, имеющие низкую молекулярную массу. При их производстве, так же как и при производстве водоразбавляемых олигомеров, особенно тщательно следят за величиной pH, не допуская его снижения ниже заданного значения. Учитывая необходимость тонкой регулировки величины pH, конденсацию метилольных производных часто проводят в присутствии моноуреида фталевой кислоты. Как и водоразбавляемые, водорастворимые олигомеры могут выпускаться и смешанными с одновременным введением в рецептуру и карбамида, и меламина. Рецептура одного из таких олигомеров приведена в табл. 3.4 (рецептура 3), а схема его производства — на рис. 3.22. [c.219]

Процесс изготовления бутанолизированной меламинофор-мальдегидной смолы включает следующие стадии получение метилольных производных меламина, конденсация смолы, вакуум-сушка, бутанолизация смолы и глубокая отгонка бутанола до достижения требуемой вязкости. [c.133]

При нагревании метилольные производные меламина вступают в конденсацию друг с другом с образованием смол. По мере протекания конденсации растворимость меламино-формальдегидных смол в воде понижается. Дальнейшее углубление конденсации приводит к выделению смолы в виде нерастворимого геля, отверждающегося в стеклоподобный продукт. [c.153]

Процессы получения фенолоформальдегидаых, мочевиноформальде-гидных и меламиноформальдегидных смол, а также структура этих смол имеют много общего. На начальных стадиях их получения в результате реакций метилолирования образуются метилольные производные фенола, мочевины или меламина, затем в результате реакций конденсации - олигомеры, состоящие из остатков фенола, мочевины или меламина, связанных метиленовыми или диметиленэфирными мостиками, и содержащие метилольные и гемиформальные группы. Отверждение этих смол проводится на заключительной стадии приготовления изделий. [c.167]

Меламино-формальдегидные смолы применяются также в сочетании с продуктами конденсации замещенных фенолов с формальдегидом. Особенно рекомендуются для этой цели простые эфиры метилольных производных фенола ц триазина. Реакция осуществляется при 100—150° с отгонкой растворителя. Для придания лолученной смоле хорошей растворимости в высыхающих маслах следует брать относительно небольшое количество меламиновой смолы при высокой степени этерификации как ме-гилолмеламина, так и метилолфенола, и проводить реакцию зпри возможно более низкой температуре . [c.346]

С 1940 г. меламин получают в промышленном масштабе, нагреванием дицианди-амида под давлением однако механизм его образования еще не ясен. При реакции меламина с формальдегидом на первой стадиии образуются производные гекса-метилола. Принято считать, что последующее взаимодействие образовавшихся метилольных производных меламина приводит к образованию полимера меламино-формальдегидной смолы (см. 8.9, стадии В-1 и В-2). Смолы, используемые для промышленных покрытий, получают реакцией конденсации с добавлением многоатомных спиртов, как и в производстве мочевино -формальдегндных смол. [c.489]

Наряду с фенолальдегидными смолами для введения в состав клеевых композиций на основе поливинилацеталей могут применяться и другие конденсационные продукты, например (Брит. п. 571727) производные мочевины, содеричащие у каждого N в цикле метилольную группу, эфири-зованную спиртом, кипящим не выше 210°. Предлагаются также другие продукты конденсации мочевины, тиомочевины и меламина с формальдегидами. [c.261]