Пресные воды подкисление

Таким образом, растворимость алюминия зависит от pH, он нерастворим в пределах значений pH 5—9, что включает большинство природных вод. Растворимость алюминия осложняется образованием частично диссоциированных форм А1(0Н)з и комплексов между алюминием и органическим веществом. Понимание контроля за растворимостью алюминия важно, поскольку его токсичность может вызвать гибель рыбы в подкисленных пресных водах. [c.131]

Подкисление пресных вод происходит в том случае, если скорость замещения почвенных катионов водородом (Н ) превышает скорость поступления катионов в результате выветривания. Реакции ионного обмена [обратное направление в уравнении (3.20)] помогают поддерживать pH короткое время. [c.131]

Подкисление пресной воды особенно заметно в горных областях с большим количеством дождевых осадков (и следовательно, высоким потоком кислоты), на крутых склонах (где результатом является короткое время пребывания воды в почве) и кристаллических породах, где медленны процессы выветривания и снабжения катионами. Несмотря на то, что кислотные дожди являются щироко распространенным явлением, подкисленные пресные воды встречаются не так часто и контролируются как скоростью поступления из атмосферы так и типом пород (рис. 3.26). В процессе всех реакций выветривания, за исключением окисления сульфидов (см. п. 3.4.2), потребляются ионы водорода, смещая pH в нейтральную область. Следовательно, древние реки, дренирующие мощные, богатые катионами почвы низин, имеют более высокий pH и более низкие концентрации алюминия. [c.132]

Последствия подкисления пресных вод в горных областях могут быть драматичны. В период между 1930 и 1975 годами средний рн озер в горах Адирондак на северо-востоке США уменьшился с 6,7 до 5,1, что было результатом сильного снижения pH дождевой воды (см. рис. 3.26). Подкисление озерной воды вызвало гибель рыбы и других животных. О подобных проблемах сообщалось из Скандинавии и Шотландии. Кроме осложнений с пресной водой, с кислотным гидролизом связана гибель лесов в высокогорных областях вследствие обеднения почв в результате прямой потери катионов с опадением древесных листьев. [c.132]

Описываемый метод предложен для выделения органических веществ, растворенных в пресных и морских водах [1—3]. Этим методом выделяют до 30% органических веществ со средней зольностью 1,5—2,0%. Метод основан на экстрагировании органических веществ изобутиловым спиртом из природной воды, подкисленной до pH 2—3. [c.88]

Однако на многоступенчатых установках, работающих на такой воде, солесодержание дистиллята в настоящее время значительно больше, чем на установках, работающих на умягченной воде. Это связано прежде всего с тем, что многоступенчатые испарительные установки, работающие с затравкой или с подкислением исходной воды, создавались сначала лишь для опреснения морских и солончаковых вод в районах, где пресной воды для водоснабжения населения и промышленных нужд не хватало. Глубокое обессоливание здесь не требуется. Поэтому на установках такого типа наиболее эффективные методы очистки вторичного пара (промывка его в слое конденсата) не применяются, а часть опресненной воды, используемой для компенсации потерь пара и конденсата электростанций, подвергается дополнительной обработке на ионитных фильтрах. В дальнейшем такие установки начали применять также на крупных промышленных ТЭЦ, на которых у промышленного потребителя большая часть пара теряется или обратный конденсат сильно загрязнен. В таких условиях доочистке подвергается уже почти весь дистиллят всех испарителей. [c.172]

Коррозия конденсаторных трубок наблюдается при использовании для охлаждения морской воды. Агрессивными свойствами может обладать и пресная вода, например после рекарбонизации дымовыми газами или подкисления минеральными кислотами (для повышения стабильности). [c.245]

Коррозия конденсаторных трубок со стороны воды, как известно, преимущественно наблюдается на приморских станциях и на тех станциях с циркуляционной пресной водой, где часто применяются кислотные промывки для удаления отложений углекислого кальция. В первом случае для уменьшения коррозии применяют трубки, изготовленные из специальных медных сплавов, обладающих большей химической устойчивостью в морской воде. В целях уменьшения числа кислотных промывок применяют соответствующую обработку циркуляционной воды для повышения ее стабильности, при этом наряду с дозировкой фосфатов, которые не влияют на агрессивность циркуляционной воды, применяют подкисление минеральными кислотами и обработку очищенными дымовыми газами. В этих случаях в циркуляционной воде появляется свободная углекислота, и значение pH может снизиться существенно ниже 7. [c.289]

В Г. Фрипорте (США) построена 12-ступенчатая установка, состоящая из испарителей с нисходящей пленкой производительностью 3800 м /сут. Температура кипения в первой ступени 117°С. Степень концентрирования в этой установке составляет 3,5. Выход пресной воды на 1 т греющего пара равен приблизительно 10,5 т. Повышение температуры пара в первой ступени до 122°С позволило повысить производительность установки до 4350 м сут. Для предотвращения отложений солей применяется подкисление. Себестоимость 1 м пресной воды составляет 32 цента при общей стоимости станции 1,5 млн долларов. [c.42]

Во многих природных водах содержание урана составляет несколько микрограммов в литре, что, однако, не представляет опасности для здоровья и поэтому уран обычно не рассматривают в качестве загрязняющего воду вещества. Содержание этого элемента определяют флуоресцентным методом в расплаве фторид натрия — карбонат натрия — карбонат калия. Для выделения микрограммовых количеств урана из природных вод и осадочных пород очень хорошо зарекомендовал себя метод анионного обмена в водных растворах НС1 с добавкой метилцеллозольва [56]. Более простой способ, применяемый для анализа пресной воды, заключается в подкислении воды серной кислотой до ее концентрации 0,01 моль/л с последующим пропусканием через колонку с 0,5 см сульфатной формы сильноосновной анионообменной смолы дауэкс 1x8. При этом уран поглощается в виде его сульфатного комплекса. Колонку промывают 0,01 М раствором серной кислоты-для удаления нз нее железа и марганца, которые впоследствии могут гасить флуоресценцию. Уран вымывают несколькими миллилитрами 2 М серной кислоты и измеряют флуоресценцию этого раствора. Таким методом удается определить уран при его концентрации в воде 1-10 % [57]. [c.513]

Сорбенты, используемые в экстракционной хроматографии. Для концентрирования кадмия до 3 л пресной воды, подкисленной до 1 М по НС1, пропускают через колонку, заполненную ионитом с макросетчатой структурой (Амберлит ХАД-2), на который нанесен раствор три- -октиламина в циклогексане. Кадмий элюируют раствором 1 М по сульфату аммония и 0,1 М по ЭДТА (pH = 5,5) и определяют атомноабсорбционным методом [626]. [c.99]

Рассол обычно подкисляют серной кислотой, которую иногда для удобства дозировки разбавляют пресной водой или слабой рапой до концентрации 5—10%. Разбавлять серную кис-,10ту концентрированной рапой не рекомендуется, так как при этом в атмосферу выделяется большое количество хлористого водорода. Для подкисления рапы можно применять также отработанную серную кислоту различных производств. Рассолы, в которых содержится много хлористого кальция, во избежание выпадения гппса целесообразнее подкислять соляной кислотой, [c.128]

Получение иода по крахмальному способу осуществляется следующим образом. Предварительно подкисленную буровую воду направляют в смеситель, куда одновременно подают раствор нитрита, служащий для выделения иода, и крахмальное молоко. Из смесителя буровую воду направляют в отстойник, где иодо-крахмал осаждается в течение 4—6 час. После этого воду спускают, а ост1в иу ОСЯ суспензию иодо-крахмала, содержащую 0,5— % иода, передают на нутч-фильтры, где нодо-крахмал отделяют от буровой воды и промывают пресной водой. Промытый нодо-крахмал обрабатывают слегка подкисленным раствором сульфита при этом иодо-крахмал разрушается. Щелок, содержащий 0,4—3,)% иода, передают на выделение иода, а крахмал возвращают в процесс. Крахмальный способ не получил распространения вследствие низкого процента извлечения иода, плохого отстаивания иодо-крахмала и значительных потерь крахмала в жаркоэ время в результате гидролиза. [c.237]