Бис метилтио нитрил

Реакция орто-замещенных анилинов 134, например о-аминофенола и о-фени-лендиамина с 1,1-ди(метилтио)-2-нитроэтиленом 116 нредставляет собой удобный нуть нолучения соответственно нитрометилбензоксазола 135 (X = О) и нитро-метилбензимидазола 135 (X = МИ). При конденсации носледнего с ацетилацетоном образуется трициклическая система 136 [78] (схема 41). [c.424]

Амино-3-метилтио-1,2,4-триазолиевые соли использованы в синтезе 5-аминопиразоло[5,1-с]триазолов [587], причем на первой стадии происходит обмен метилтиогруппы на остаток метиленактивного нитрила [c.62]

Бис(метилтио)нитроэтилен при взаимодействии с органическими купрата-ми замещает одну метилтиофуппу на алкильную или арильную. Далее продукт этой реакции при взаимодействии с аминоацеталями, (в качестве предшественников а-аминокарбонильных соединений) превращается в ациклическое соединение, замыкание цикла в котором приводит к 2-замещенным 3-нитро-пирролам (150]. [c.335]

При окислительном аммополизе, псевдокумола на ванадий-титановом катализаторе в продуктах реакции обнаружены нитрил 3,4-диметилбензойной кислоты, динитрилы метилизо- и метилте-рефталевой кислот, тринитрил тримеллитовой кислоты и 4-циан-фталимид, а также НСЫ и СОа [214]. Реакция окислительного аммонолиза начинается с превращения метильной группы, находящейся в положении 4, в нитрильную чере стадию альдегидной перегруппировки. Две другие метильные группы псевдокумола (нахояяшиеся в положении 1 и 2) ведут себя подобно аналогичным группам в о-ксилоле и превращаются в различные азотсодержащие продукты (схема приведена на стр. 100). [c.98]

Из новых контактных инсектицидов группы 0,0-диалкиларил-тиофосфатов заслуживают внимания 0-метил-0-этил-0,4-нитрофе-нил-тиофосфат (метилэтилтиофос), трихлорметафос-3 (О-метил-0-этил-0,2,4,5-трихлорфенилтиофосфат), метилнитрофос (фолитион, сумитион) (0,0-диметил-0,4-нитро-3-метилфенил-тиофосфат), байтекс (0,0-диметил-4-метилтио-3-метилфенил-тиофосфат) и другие. [c.33]

Новый общий метод получения альдегидов из нитрилов применяют в тех случаях, когда восстановление по Стефену [2] и прямое восстановление алюмогидридом лития не могут быть использованы [12]. Нитрил 3-(метилтио)пропионовой-1- кислоты превращают [12] в метиловый эфир орго-3-(метилтио) про-пионовой-1- кислоты действием метилового спирта и хлористого водорода с последующим алкоголизом солянокислой соли иминоэфира по Мак-Эльвену [13] выход 57,6%, т. кип. 51— 52° (1 мм рт. ст.). К кипящему 0,33 Ai раствору ортоэфира в бензоле приливают 0,25 мэкв 1 М раствора алюмогидрида лития в эфире и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 4 час. Комплексное соединение разлагают 30%-ным раствором соли Рочелла, бензольный экстракт сушат и перегоняют. В результате получают диметилацеталь 3-(метилтио) пропионового- [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология