ВанадиЙ-титановые катализаторы

Рис. 22. Влияние времени контакта на степень конверсии и выход продуктов окислительного аммонолиза 3-пиколина на окисном ванадий-титановом катализаторе при мольном соотношении пиколин О2 (в виде воздуха) Н2О = = 1 .67 71, разной температуре и разном количестве аммиака [123]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ БУТАДИЕНА В ПРИСУТСТВИИ СМЕШАННЫХ ВАНАДИЙ-ТИТАНОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.69]

Окисление о-ксилола изучено на ванадий-титановых катализаторах [210]. Для этого процесса предложена стадийная схема [195, 197, 211], приведенная ниже. В этом процессе образуются различные кислородсодержащие продукты (фталевый и малеиновый ангидриды, моно- и дикарбоновые ароматические кислоты, альдегиды и др.) [c.96]

При окислении бутиленов в малеиновый ангидрид изучен ряд двойных и тройных окисных систем, включающих окислы молибдена [424]. Из них наиболее активными являются окисные молибден-ванадий-титановые (нанесенные на кизельгур) и молибден-бор-кобальтовые катализаторы. Наиболее селективными (при невысоком уровне активности) оказались молиб-ден-ванадий-титановые катализаторы, нанесенные на пемзу. [c.582]

Окисные ванадиевый и смешанный ванадий-титановый катализаторы направляют процесс на преимущественное образование [c.140]

Другим подтверждением важной роли кислот и в целом участия кислородсодержащих соединений в формировании циано-группы могут служить результаты исследования окислительного аммонолиза 2-пиколина на ванадий-титановом катализаторе [144], которые, характеризуя конкуренцию кислорода и аммиака, [c.144]

Рис. 34. Влияние мольного соотношения вода алкилпиридин на окислительный аммонолиз 2-метил-5-этилпиридина (МЭП) в присутствии ванадий-титанового катализатора (мольное соотношение УгОб Т Ог = 1 16) при мольном соотношении МЭП О2 (в виде воздуха) ЫНз= = 1 186 35, времени контакта 0,5 с и разной температуре

Процесс проводят преимущественно в реакторах со стационарным слоем ванадий-титанового катализатора к утилизацией реакционной теплоты. Выход фталевого ангидрида составляет 70—75% в расчете на пропущенный о-ксилол. [c.154]

Окисление о-ксилола во фталевый ангидрид проводится на ванадийеодержа-щих катализаторах. Так, применяются низкотемпературный ванадиевый катализатор, содержащий серу, или высокотемпературный окиснованадиевый катализатор на непористом носителе. Однако катализаторы этого типа недостаточно селективны (выход составляет 55—65%, а производительность 100 кг ангидри-да/(м катализатора-ч). В последнее время нашли применение более эффективные ванадий-титановые катализаторы на носителях. Этот тип катализатора используется в разных странах. Различия между отдельными марками обусловлены методам приготовления катализатора и модифицирующими добавками. Выход фталевого ангидрида на этих катализаторах составляет 70—75% в расчете на пропущенный о-ксилол при практически полной конверсии, а производительность колеблется от 180 до 300 кг/(м -катализатора-ч). [c.217]

Окислительный аммонолиз алнилароматических соединений изучен очень мало. Детальное изучение превращений о-ксилола и некоторых его кислород- и азотсодержащих производных (о-толу-витрила, фталимида, фталодннитрнла) в условиях окислительного аммонолиза на ванадий-титановом катализаторе позволило предположить два независимых направления реакции [213]. [c.96]

При окислительном аммополизе, псевдокумола на ванадий-титановом катализаторе в продуктах реакции обнаружены нитрил 3,4-диметилбензойной кислоты, динитрилы метилизо- и метилте-рефталевой кислот, тринитрил тримеллитовой кислоты и 4-циан-фталимид, а также НСЫ и СОа [214]. Реакция окислительного аммонолиза начинается с превращения метильной группы, находящейся в положении 4, в нитрильную чере стадию альдегидной перегруппировки. Две другие метильные группы псевдокумола (нахояяшиеся в положении 1 и 2) ведут себя подобно аналогичным группам в о-ксилоле и превращаются в различные азотсодержащие продукты (схема приведена на стр. 100). [c.98]

Металлиламин при пропускании над металлическим серебром, нагретым до 500 °С, в смеси с эквимольным количеством кислорода на 75% превращается в метакрилонитрил [97]. Дегидрирование бензиламина на ванадий-титановом катализаторе более эффективно идет в присутствии аммиака и воздуха [98]. Так, при 370 °С, времени контакта 3,3 с и подаче 15 моль ЫНз и 1 моль Ог на 1 моль бензиламина при полной конверсии амина выход бензонитрила достигает 89% (без кислорода выход нитрила не превышал 70%). Из 2,6-дихлорбензиламина на никелевых и же-Лезо-никелевых катализаторах в присутствии кислорода при 325—340°С получен 2,6-дихлорбензонитрил с выходом 54—57% [99], а применение палладиевого катализатора позволило сни--зить оптимальную температуру до 330 °С и повысить выход целевого продукта до 82%. [c.56]

Метил- и 2-этилтиофены в условиях окислительного аммонолиза практически полностью окисляются до СО и СОг, но из 2-ацетилтиофена на ванадий-титановом катализаторе получается 2-циантиофен с селективностью 75% при степени конверсии сырья 48% [134]. С несколько меньшей селективностью из 4-ме-тилтиазола образуется циантиазол [135]. [c.140]

По данным авторов этой книги [173], при совместном окислении толуола с гидразингидратом образуется бензонитрил. Например, на ванадий-титановом катализаторе при мольном соотношении толуол О2 Н2О = 1 30 10 и подаче 6—10 моль гидра-зингидрата на 1 моль углеводорода выход бензонитрила в ин- [c.146]

Добавки паров воды еще больше повышают селективность окислительного деметилирования 2-пиколина в пиридин на смешанных ванадий-титановых катализаторах она достигает 65— 70% [33, 34]. Объясняется это тем, что в данном случае вода не только поставляет водород пиридильным радикалам, образующимся при распаде промежуточных кислородсодержащих продуктов, но и способствует превращению пиколинового альдегида в легко декарбоксилируемую пиколиновую кислоту. Весьма примечательно, однако,, что пары воды при этом одновременно повышают и суммарную скорость окислительного процесса, обусловливая увеличение степени конверсии исходного 2-пиколина (рис. 29). Причины этого явления кроются в том, что образующиеся на поверхности катализатора при диссоциативной адсорбций воды протонодонорные гидроксилсодержащие формирования подкисляют поверхность и повышают ее адсорбционную способность по отношению к молекулам 2-пиколина, обладающим [c.167]

Разработан [28] способ регулирования селективности этого процесса добавками паров воды так можно на смешанном ванадий-титановом катализаторе получать любой из названных цианпи-ридинов с выходом До 70% от теоретического (рис. 34). Меха- [c.187]

Кернос и Молдавский [404] показали, что на смешанном молиб-ден-ванадий-титановом катализаторе происходит изомеризация бутенов при их окислении в малеиновый ангидрид. Если в исходной смеси соотношение бутена-1 и бутена-2 было равно 4,5, то после [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология