Тримеллитовая кислота

Рис. 17. Принципиальная схема получения тримеллитовой кислоты и ее ангидрида окислением псевдокумола азотной кислотой

Ангидрид бензол-1.2.4-трикарбоновой кислоты (ангидрид тримеллитовой кислоты) [c.93]

Бензол-1,2,4-трикарбоновая (тримеллитовая кислота) [c.103]

Главным потребителем псевдокумола является производство тримеллитовой кислоты и особенно тримеллитового ангидрида. Наличие в последнем трех функциональных групп (комбинирование ангидридной и карбоксильной групп) создает благоприятные условия для многообразных синтезов. Тримеллитовый ангидрид используется для изготовления пластификаторов, полиэфироимид-ных и полиамидоимидных материалов, как отвердитель эпоксидных смол, как сырье для водорастворимых алкидных смол, а также в ряде других более мелких областей промышленности-[117]. [c.91]

Тримеллитовая кислота 655, 1118 Триметилалюминий 189 [c.1204]

Полиэфиримиды — нагревостойкие полимеры, содержащие имидные, ароматические циклы и эфирные группы. Их получают поликонденсацией тримеллитового ангидрида, ароматического диамина и полиэфира. Тримеллитовый ангидрид получают, отнимая воду от тримеллитовой кислоты [c.247]

Тримеллитовая кислота Тримеллитовый ангидрид [c.247]

Окислением псевдокумола получают тримеллитовую кислоту и тримеллитовый ангидрид [70], которые применяются для производства пластификаторов, полиэфироимидных и полиамидимид-ных лакокрасочных покрытий, в качестве отвердителя эпоксидных смол [98]. [c.338]

Ряд областей применения псевдокумола представляет несомненный интерес, но наиболее интенсивно исследуется возможность превращения трех метильных групп в карбоксильные для получения тримеллитовой кислоты. Фирма Амоко сообщает о производстве опытных количеств тримеллитовой кислоты и соответствующих ангидридов. Окисление псевдокумола, очевидно, аналогичное процессу окисления ксилольной фракции, осуществляется воздухом в жидкой фазе в присутствии катализатора и добавок брома. [c.272]

Трихлораигидрид тримеллитовой кислоты получают взаимодействием кислоты с пеитахлоридом фосфора [1]. Однако более удобным хлорирующим агентом, применяемым для синтеза хлорангидридов карбоновых кислот, является тионил--хлорид, активность которого в некоторые случаях повышают добавкой катализатора 2]. Из литературных данных известно, что тримеллнтовая кислота и тримеллитовый ангидрид, реагируя с тионилхлоридом, образуют ангидридо-хлорангид-рнд [1, 3]. [c.277]

Ангидрид тримеллитовой кислоты О, полученный по спо- [c.18]

СХЕМА СИНТЕЗА ТРИМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ [c.133]

Хлорангидрид ангидрида тримеллитовой кислоты — бесцветные кристаллы с т. пл. 166° с. Получают из ангидрида тримеллитовой кислоты кипячением с тионилхлоридом в присутствии пиридина в качестве катализатора [c.151]

Выход тримеллитовой кислоты после перекристаллизации равен 48,4 г ( 9%), т. пл. 228—230° кислотное число найдено—798 вычислено — 801. [c.271]

Важнейший потребитель тримеллитовой кислоты — производство тримеллитатных пластификаторов. Это сложные эфиры (три-изооктиловый, триоктиловый), отличающиеся высокой теплостойкостью, низкой летучестью и обеспечивающие гибкость пластифицированных материалов при низких температурах. [c.166]

Бензойную, о- и л(-фталевые кислоты не удалось выделить из продуктов окисления. Почти 96% мол. кислых продуктов составляли трехосновные кислоты — тримеллитовая и тримезиновая, с преобг лвданием тримеллитовой кислоты. [c.227]

Псевдокумол, на базе которого уже организовано промышленное производство тримеллитовой кислоты и псевдокумидина (см. гл. 2), вначале в сравнительно небольших объемах производили из каменноугольного сольвента, сочетая процессы ректификации, сульфирования и гидролиза сульфокислот [73]. Относительная сложность и многостадийность процесса при невысокой эффективности ректификации не позволяли получать 98%-ный псевдокумол с выходом более чем 24—27% [74]. [c.267]

Кроме этих веществ, при синтезе полиэфира вводят, катализаторы, термостабилизаторы, добавки, снижающие склонность волокна к пиллинго-образованию (например, ангидрид тримеллитовой кислоты), матирующие или окрашивающие вещества, оптические отбеливатели, добавки для уменьшения трения и слипаемости (полиэфирные пленки и магнитные ленты). [c.13]

Тримеллитовая кислота и ее производные используются для синтеза термостойких пластмасс, пластификаторов, ал-кидных смол 1—3]. [c.133]

Тримеллитовую кислоту получают окислением псевдоку-мола 4] или моно(хлорметил)-л- и -га-ксилолов 5—6] азотной кислотой. [c.133]

Тримеллитовую кислоту получают окислением псевдокумо-ла и некоторых других 1,2,4-тризамещенных бензолов кислородом [1], азотной кислотой [2—4] или перманганатом кали [5, 6]. [c.270]

Нами разработана методика получения тримеллитовой кислоты окислением псевдокумола перманганатом калия в водно-щелочяой среде с выходом около 70%. [c.270]

Используя ранее разработанный метод получения хлорангидридов действием тионнлхлорнда на циклические ангидриды [4, 5], мы синтезировали в присутствии диметилформамида трихлораигидрид тримеллитовой кислоты. [c.277]

Синтез трихлорангидрида из тримеллитовой кислоты проводят в аналогичных условиях. Выход продукта составляет 80—85%. [c.278]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.314 , c.315 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.357 , c.358 , c.361 , c.450 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.246 , c.270 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.384 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.349 , c.350 , c.353 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.403 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.314 , c.315 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.300 , c.313 , c.314 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.13 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.16 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.494 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.655 , c.1118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология