Этиламина гидрохлорид

Р-Меркапто-этиламин, гидрохлорид [c.890]

Цинк фтористый, безводный Этиламин гидрохлорид Этил бромистый [c.381]

Продуктом этой реакции является гидрохлорид (3-меркапто этиламина. [c.94]

Обнаружение азотистого иприта по полученным производным. В простейшем случае идентификацию можно проводить определением температур плавления перекристаллизованных из ацетона гидрохлоридов. Гидрохлорид бис-(2-хлорэтил)-метиламина плавится при 110°С, а трис-(2-хлорэтил)-амина — при 130—131 °С. Для этой же цели пригодны соответствующие пикраты. Водный раствор испытуемого вещества смешивают с насыщенным водным раствором пикриновой кислоты. При достаточном количестве хлор-этиламина выпадающие желтые пикраты можно перекристаллизо-вывать из этанола, слегка разбавленного водой, и определить их температуру плавления. Пикрат бис-(2-хлорэтил)-амина плавится при 133°С, а пикрат трис-(2-хлорэтил)-амина— при 135°С. При такой же температуре плавится и пикролонат трис-(2-хлорэтил)-амина, получаемый при действии пикролоновой кислоты. [c.86]

Получают взаимодействием трихлоро-1,3,5-триазина с гидрохлоридом этилового эфира глицина и этиламином. [c.123]

Этилеиимии (III). К 0,72 кг (0,67 мол) 98% гидрохлорида хлор-этиламина (V) прибавляют 4,08 кг (19,7 мол) 27% водного раствора едкого кали, осторожно нагревают до 50° и выдерживают при этой температуре 1 час. Получают 4,1 л (0,197 кг, 4,59 мол) 4,8% водно-щелоч-ного раствора 111. [c.146]

Получение -диметилами,ноэтиламина. К ПО г 30—33%-ного водного раствора диметиламина при 20° и перемешивании добавляют в течение 30 минут 68 г гидрохлорида р-хлор-этиламина, нагревают 15 минут при 35° и 3 часа при 62—65°. Затем смесь охлаждают до 20—30° и в течение 30 минут прибавляют 125 г едкого натра, перемешивают еще 30 минут и оставляют на ночь при комнатной температуре. Образовавшийся верхний слой отделяют, сушат едким натрием и перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 103—108°. [c.82]

Фепранон (185, 907, 1067, 1194, 1758. 2135, 2433, 2590, 2821, 3219, 3223, 3424) Физостигмин салицилат (1314, 2605) 1-Фенил-2-ди-этиламино-1 -про-панон, гидрохлорид [c.956]

Восстановление дисульфида (V) оловом в спиртовом растворе хлористого водорода приводило к получению с удовлетворительным выходом гидрохлорида р-(п-меркаптофенил)-этиламина. [c.31]

Другой метод, предложенный специально для определения смеси этиламинов, состоит в следующем Сухую смесь гидрохлоридов оснований, которая не должна содержать никаких других примесей, экстрагируют хлороформом в аппарате Сокслетта. Хлорид аммония не растворяется в хлороформе. Хлороформ испаряют и определяют средний эквивалентный вес сухого остатка, состоящего из смеси гидрохлоридов аминов, титрованием 0,1 н. раствором нитрата серебра. По этой величине и по содержанию моноалкилированного основания, определенному отдельно по методу ван-Слайка, вычисляют или графически определяют содержание три- и диалкилированных оснований. [c.695]

Реакция не ограничивается соединениями фосфора, кремния и бора например, тетрамерный (Ы8Е )4 образуется из гидрохлорида этиламина и двухлористой серы [49]. Реакция не ограничивается также соединениями азота при отрыве атома водорода от диметил-фосфиноборинового комплекса образуются очень устойчивые циклические фосфиноборины [17]. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология