Определение общего количества хлора

Примечание. При определении остаточного активного хлора в сточных водах, очищенных от цианидов обработкой их хлорной известью, надо учитывать следующее. Реакция между гипохлорит-ионами и цианид-ионами проходит настолько быстро, что присутствие в очищенной сточной воде остаточных гипохлорит-ионов может служить доказательством отсутствия в ней цианид-ионов и, обратно, присутствие цианид-ионов возможно лишь при отсутствии остаточных гипохлорит-ионов. Если, однако, очистке от цианидов подвергалась сточная вода, содержавшая большое количество аммиака или солей аммония (а также некоторых органических аминов), то при обработке ее хлорной известью могли образоваться хлорамины, медленно реагирующие с цианид-ионами. В этом случае активный хлор может присутствовать в сточной воде наряду с цианид-ионами. Тогда определение общего активного хлора рекомендуется заменить определением остаточных гипохлорит-ионов. Методы определения последних в присутствии хлораминов описаны в статье Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаевой (см. сноску на стр. 56). [c.95]

Марганцовокислый калий (перманганат калия—КМпО ) с теоретическим содержанием Мп = 34,76%. В нем могут быть примеси марганцовистокислый калий или натрий, марганцовокислый натрий, окислы марганца, свободная щелочь, азотнокислый калий или натрий, а также КСЮд и КС1. Для определения общего содержания марганца к раствору соли прибавляют серной кислоты и затем нагревают с небольшим количеством щавелевой кислоты, (или водного раствора сернистой кислоты) до полного обесцвечивания. После атого к раствору приливают избыток аммиака и осаждают марганец сернистым аммонием в виде телесного цвета сернистого марганца. Для определения содержания хлора соль нагревают с разбавленной серной кислотой выделяющийся при этом хлор определяют иодометрически. [c.239]

Анализ. Спектрометрический метод. Для определения общего количества хлора используется метод Степанова. [c.142]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА ХЛОРА [c.69]

VI — количество точного 0,1 н. раствора роданата, пошедшее на титрование, в мл а — навеска ацетамидина, взятая для определения общего количества хлора, в г [c.72]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ХЛОРУ Определение общего количества хлора [c.106]

Методы определения. В воздухе — определение общего количества хлора и пересчет на наиболее токсичные соединения. В почве — после экстракции гексаном, очистки экстрактов серной кислотой определение методом ГЖХ с использованием детекторного захвата электронов. Предел обнаружения 0,04 мг/кр ( Методические указания. .. ). [c.476]

Определение общего содержания фосфора часто вполне достаточно для анализа препаратов, хотя оно и не специфично. Определение общего количества хлора также является удовлетворительным методом анализа, и в ряде случаев это определение легче проводить в лабораториях, оборудованных для анализа препаратов. [c.292]

Регенерация азотнокислого серебра. Так как препараты серебра дороги, иногда можно вновь использовать истраченное на титрование проб серебро. Для этого оттитрованные растворы хлоридов и растворы при определении поправки к титру AgNOa собирают в одну большую бутыль. Если бутыль будет заполнена на то в нее приливают при помешивании техническую НС1 (уд. в. 1,19) из расчета 5% к общему количеству жидкости, чтобы полностью выделить из раствора ионы серебра. Полноту осаждения хлорида серебра проверяют по реакции на хлор, а затем раствору дают отстояться в течение 12 час. Раствор над осадком сливают сифоном и осадок промывают декантацией дистиллированной водой. [c.128]

В сопутствующей нефти воде присутствуют катионы и анионы неорганических кислот. Их общее содержание оценивается по количеству хлор-аниона. После определения содержания хлора производится расчет количества ЫаС1, допуская, что хлор-иону сопутствует только ион натрия. Таким образом, цифра, например, 3 мг л солей, относится к количеству ЫаС1, определенному по вышеуказанной методике. Чем выше соленость воды, тем выше величина показателя общее содержание солей, мг/л в нефти. Уменьшение содержания солёной воды в эмульсии нефть/вода уменьшает абсолютное количество солей, но концентрация солей в воде не изменяется. Промывка нефти пресной водой разбавляет пластовую воду. При последующем разделении новой нефтяной эмульсии остаточная вода становится менее солёной . [c.3]

В растворимой в азотной кислоте форме хлор находится в минералах содалитовой группы и иногда в апатите в нерастворимой в азотной кислоте форме хлор присутствует главным образом в скаполитах. Если качественной пробой обнаруживается в водной вытяжке определимое количество хлора, то нужно растворимый в воде хлор определить отдельно и вычесть из найденного в другой навеске пробы общего количества хлора. Иногда можно пробу после выщелачивания водой применить для определения в ней остального хлора. [c.1017]

Определение общего содержания хлора. В коническую колбу емкостью 250 мл наливают примерно 30 мл абсолютного этилового спирта, затем вносят туда 0,2 г испытуемого вещества. Присоединяют колбу к обратному холодильнику (длиной не менее 750 мм) и нагревают на водяной бане до полного растворения навески. Если взятое количество натрия не полностью растворилось в спирте, необходимо добавить еще несколько миллилитров спирта и оставить колбу ДО полного растворения металлического натрия. [c.234]

Содержание РОСЬ рассчитывают по формуле на основе данных, полученных при определении содержания общего количества хлора и треххлористого фосфора, [c.318]

Отвешивают в закрытом бюксе около 7 г товарного продукта, смывают навеску в фарфоровую ступку небольшим количеством воды и растирают пестиком до образования однородной кашицы. Суспензию количественно переводят в мерную колбу на 500 мл, доводят объем до метки и тщательно взбалтывают. Непрерывно встряхивая содержимое мерной колбы, отмеривают 25 мл пробы в коническую колбу на 250 мл и при постоянном перемешивании титруют ее раствором метаарсенита натрия до момента, когда капля титруемого раствора, помещенная на иодкрахмальную бумагу, перестанет давать окрашивание. Если нр проводится определение общего хлора (см. ниже), то содержание активного хлора в отобранной пробе может быть определено, как прн анализе гипохлорита натрия [c.523]

Элементарный состав золы зерновых злаков изучался многими исследователями в таблице И представлены сводные средние данные таких определений. Эти данные показывают, что в зерне пшеницы, кукурузы и ржи на долю фосфора и калия приходится не менее 70—80% общего количества зольных элементов в зерне и на долю магния 11—13% кальция, серы, хлора, кремния и других элементов в зерне значительно меньше. [c.363]

Радиоактивность урана совершенно не зависит от того, находится ли уран в свободном виде или в каком-либо соединении. Так, если определенное весовое количество урана соединить с хлором, то радиоактивность урана не изменится и полученный хлористый уран будет обладать той же радиоактивностью, что и свободный уран. Но и в уране, и в хлористом уране, и во всех соединениях урана одно общее — атомы урана. [c.242]

В методе ASTM D 1156-52 для определения общего количества хлора в полимерах и сополимерах поливинилхлорида, применяемых для покрытий, в качестве окислителя используют дымящую H2SO4 (20% SO3) и персульфат калия [5]. Выделяющиеся галогены проходят через холодильник прибора Томпсона — Оукдейла и попадают в коническую колбу, где поглощаются и восстанавливаются до галоидных соединений щелочным раствором арсенита натрия. [c.68]

Недавно Базер [13] описал микрометод определения общего количества хлора в различных хлорированных полимерах. Он применяет специально сконструированную микроаппаратуру. Полимер окисляют в закрытой системе смесью церий-аммониевых квасцов и концентрированной H2SO4. Поглотительная трубка содержит 10%-ный раствор Fe(NH4)(S04)2. Реакционную трубку нагревают в медном блоке до 350° в течение 50 сек. Затем прибор оставляют стоять в течение 2,5 час, причем его поглотительная трубка занимает горизонтальное положение. Содержимое поглотительной трубки вымывают водой и определяют хлориды по методу Фольгарда. Аналогично обрабатывают раствор в холостом опыте. [c.68]

Водный раствор отделяют от нерастворимого остатка посредством фильтрования через взвешенный фильтр на нутче и затем, в случае надобности, выпаривают досуха для определения общего количества и анализа растворимых солей. Во многих случаях можно также, после доведения до литра, брать равные части раствора и определять в них отдельные соли объемными или гравиметрическими методами. Аммиачная селитра определяется, например, отгонкой NHg или по формальдегид-ному способу, хлористые соли — титрованием по Volhard y или осаждением в виде хлористого серебра, щавелевокислые —осаждением в виде щавелевокислого кальция, растворением последнего в разбавленной серной кислоте и титрованием перманганатом, азотнокислый кальций — осаждением кальция, хлораты — путем восстановления и определения хлора, как указано выше. Азотнокислые соли щелочных и щелочноземельных металлов определяют в сухом остатке по S hulze-Tieman п у (т. И, [c.648]

В работе Филлипса и др. (Phillips et al., 1962) представлена схема анализа пищевых продуктов, позволяющая обнаружить, охарактеризовать и оценить количество большинства инсектицидов, которые подавляют холинэстеразу или содержат хлор. С этой целью бензольный очищенный экстракт образца подвергают исследованию тремя независимыми методами методом биопроб, определением общего количества органического хлора и методом, позволяюпщм установить аптихолинэстеразноё действие. Совместная обработка полученных результатов позволяет придти к определенным выводам. [c.10]

Общие сведения. Бром встречается во всех сырых солях. Еще совсем недавно он получался исключительно из конечных щелоков, выделяющихся при переработке карналлита. В естественном карналлите бром содержится в виде бромкарналлита (KBr.MgBr,. 6Н2О). В сильвините бром также всегда присутствует в виде бромистого калия, так как даже при полном отсутствии Mg в высокопроцентных сильвинитах все же обнаруживается в них высокое содержание брома. На этом основании заводы, перерабатывающие сильвинит, в самое последнее время также перешли на получение брома. В бромной промышленности вопрос касается 1) определения брома в исходных материалах, следовательно, анализа малых количеств брома в присутствии большого содержания хлора 2) исследования сырого и очи-щенноге брома, иначе говоря, определения небольших количеств хлора при наличии высоких—брома 3) исследования некоторых соединений брома и определения примесей. [c.450]

Для определения степени пропитки водные вытя>1<ки отобранных проб подвергали химическому анализу с определением общего количества солей, ионов хлора, гидроксильных ионов и окисей калня н натрия. Полученные данные были пересчитаны на содержание NaOH, Na l и K l в 100 г веп1ества (табл. 51). [c.220]

Препараты монурона, диуропа и небурона можно анализировать с помощью ряда методов. Наименее желательны методы, основанные на определении общего количества органически связанного хлора, потому что имеется большое число других хлорсодержащих пестицидов. Для определенных препаратов можно использовать поглощение ультрафиолетового света мета-нольным экстрактом или поглощение в инфракрасном спектре, снимаемое на подходящем экстракте или в КВг-таблетках Однако наиболее общепрпменимым является метод при котором определение ведут по продуктам, образовавшимся при количественном гидролизе. [c.177]

Для определения пористости оксидного покрытия на кремнии обычно пользуются методом хлорного травления, в основу которого положено взаимодействие кремния с сухим хлором при высоких температурах. Оксидная пленка в этих условиях стабильна. Поэтому воздействие хлора на кремний возможно только в местах присутствия сквозных пор в оксиде. Микроскопическое исследование после хлорного травления позволяет установить не только общее количество пор, их концентрацию, но и распределение дефектов по поверхности, а также проследить взаимосвязь процесса порообразования со структурой подложки. Чувствительность метода хлорного травления зависит от температуры, времени травления и размеров пор. Последние должны обеспечивать возможность диффузии газообразного галогена к незащиш,енной поверхности кремния. Данным методом нельзя установить наличие несквозных или субмикроскопических пор. Режим травления (температура и время) может быть выбран ио данным табл. 4. [c.122]

К пробам сточных вод добавляли гипохлорит натрия МаОС в количестве, необходимом, чтобы остаточный хлор составлял 1 мг/л после 15 минут взаимодействия. Хлорируемые пробы перемешивали 15 мин. Определение хлора проводили амперометрически с использованием метода обратного титрования. Остаточный хлор делили на свободный, связанный и общий хлор. В табл. 13.1 приведены введенные количества хлора в виде гипохлорита и остаточные (после 15 мин контакта) в воде. [c.147]

Белильные свойства технической хлорной извести определяются содержанием в ней гипохлорита. Его содержание, устанавливают определением количества хлора, который выделяется при добавлении соляной кислоты [см. уравнение (15), стр. 858]. Его выражают в процентах от общего веса продукта и обозначают как содержание действующего хлора . Содержание действующего хлора в качественном торговом продукте лежит между 35 и 39%. В Чистом соединении [ЗСаС1(0С1)-Са(0Н)2]-5Н20 оно составляет 39,05%. Часто содержание действующего хлора выражают в градусах. При этом различают английские градусы и французские, жжя градусы Гей-Люссака Английские градусы означают содержание действующего хлора в весовых процентах французские градусы, наоборот, показывают, сколько литров газообразного хлора (при 0° и 760 мм рт с/ г) выделяет 1 кг продукта. [c.859]

При определении хлора в хлориде его осадили действием AgNOg и взвесили в виде Ag l при этом рассчитали, что исследуемая навеска содержит 0,1786 г хлора. Вычислить а) каким оказалось бы по расчету количество хлора и б) какова была бы в этом случае процентная ошибка определения, если бы 1 % общего весового количества осадка Ag l, еще до фильтрования и взвешивания, успел разложиться под действием света [c.46]