Олефины галоидирование и гидрогалоидирование

Реакция гидрогалоидирования олефинов протекает с меньшей скоростью, чем реакция галоидирования. Она проходит под влиянием таких катализаторов, как AI I3, Sb ls, спиртов и т. д., которые являются переносчиками галоидоводородных кислот. Это происходит, вероятно, в результате комплексообразования хлористого водорода с кислотами и олефинами. Скорость присоединения галоидоводородных кислот увеличивается в следующем ряду [c.363]

Галоидирование и гидрогалоидирование олефинов при низкик температурах в условиях послойного намораживания [c.46]

Классическим примером органических топохимических реакций до сих пор было разложение взрывчатых веществ. В последние годы в связи с развитием исследований по твердофазной полимеризации круг таких реакций значительно расширился. Тем не менее большинство изученных топохимических органических реакций объединяет наличие в среде, как правило, одного реагирующего вещества. Галоидирование и гидрогалоидирование олефинов при низких температурах, рассматриваемое в настоящей работе, является примером твердофазных реакций с двумя реагирующими компонентами. [c.220]

Легкое осуществление реакций галоидирования и гидрогалоидирования олефинов при низких температурах связано с образованием в подобных системах в качестве промежуточных продуктов нестойких молекулярных комплексов [6]. Возникновение комплексов приводит к- упорядоченному расположению молекул галоида или гидрогалоида и олефина, что, естественно, облегчает реакцию, так как двухкомпонентная система превращается в одно- [c.222]

Данные термографического и спектрофотометрического изучения гало-идирования олефинов позволяют предложить следующий механизм реакции. Первая стадия происходит в процессе конденсации исходных веществ и приводит к образованию, в основном, нестойких молекулярных соединений различного состава. Возникновение при низких температурах сильно ассоциированных молекулярных соединений донорно-акцепторного типа повышает реакционную способность исходных молекул и облегчает образование кояеч гых продуктов без предварительного появления активных центров реакции — ионов. Последняя стадия реакции, приводящая к образованию конечных продуктов, очевидно, происходит в момент фазового перехода, когда появляется некоторая подвижность частиц. При этом наличие предварительно ориентированных молекул способствует получению с количественным выходом только одного продукта присоединения. При послойном намораживании олефина и галогена стадии комплексообразования и появления конечных продуктов удается разделить. Конденсация в режиме молекулярных пучков приводит к хорошему перемешиванию и облегчает процессы комплексообразования. Все стадии реакции практически сливаются, так как превращение двухком-понептной смеси в систему ориентированных взаимодействующих поляризованных молекул приводит к сильному перераспределению электронной плотности и создает условия для одновременного коллективного разрыва старых и образования новых связей. В результате процессы галоидирования и гидрогалоидирования олефинов идут в твердой фазе при температурах более низких, чем в условиях послойного намораживания. [c.223]

Галоидирование и гидрогалоидирование олефинов в твердой фазе. Сергеев Г. Б. Сб. Меха низм и кинетика гетерогенных реакций . М., Наука , 1973, стр. 220—225. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология