Подвижность некоторых ионов при 25С и бесконечном разбавлении

Подвижность иона при бесконечном разбавлении называется предельной подвижностью иона и обозначается Х°. Предельные подвижности некоторых ионов в водном растворе приведены в при.пожении (табл. П-10). [c.115]

Таблица 39. Подвижность некоторых ионов при 25 С и бесконечном разбавлении.................

Таблица 5. Подвижность некоторых ионов при 25 °С и бесконечном разбавлении

Подвижность некоторых ионов при бесконечном разбавлении (25°) [c.135]

Подвижность некоторых ионов в водных растворах при 25 °С, экстраполированная к бесконечному разбавлению [Ом- -см -г-экв- ] [c.313]

Ниже приводятся данные о подвижности некоторых ионов (в см 1ом г-экв) при 25° С и бесконечном разбавлении [c.40]

В следующей таблице приведены величины подвижности некоторых ионов при 25° и при бесконечном разбавлении. Данные взяты из заслуживающих доверия опытов, опубликованных в литературе [1]. [c.161]

Таким образом, предельная, эквивалентная электропроводность равна сумме предельных эквивалентных электропроводностей ионов или сумме подвижностей ионов при бесконечном разбавлении. Предельные эквивалентные электропроводности некоторых ионов приведены в табл, 4. [c.73]

Для решения задач по протолитическим равновесиям необходимо использовать величины констант диссоциации кислот и оснований при 25 °С (см. приложение 1), а также при необходимости подвижности некоторых ионов при бесконечном разбавлении (при вычислении степени диссоциации по экспериментальным данным по электропроводимости, см. текст лекции) из справочника Лурье Ю. Ю. Справочник по аналитической химии. М. Химия, 1979. С. 321-327, 348). [c.52]

Подвижности некоторых родственных ионов при бесконечном разбавлении (табл. 11.6) можно связать с коэффициентом трения иона f [уравнение (11.1)]. Если к раствору электролита приложено электрическое поле, то ион ускоряется до тех пор, пока не достигнет скорости V, при которой произведение коэффициента трения / и скорости V равно силе, действующей на заряд иона со стороны поля. Таким образом, [c.353]

Подвижности некоторых ионов при бесконечном разбавлении (18°С) [c.164]

Так как эквивалентная электрическая проводимость электролита при бесконечном разбавлении слагается из подвижностей аниона и катиона, то, зная для некоторых электролитов, можно рассчитать X" для данного электролита, если он состоит из тех же ионов. [c.145]

Метод подвижной границы может быть использован для изучения смесей ионов, в том числе макромолекулярных ионов, таких, как белки. Изучение этим методом коллоидов связано с явлением электрофореза (разд. 20.2). В табл. 11.6 приведены электрические подвижности некоторых небольших ионов при бесконечном разбавлении в воде при 25° С. [c.349]

ИОН натрия будет притягивать окружающие его ионы хлора и отталкивать другие ионы натрия следовательно, более вероятно, что вблизи него будет находиться ион хлора, а не ион натрия. Это взаимодействие вносит некоторую упорядоченность в тепловое движение ионов, причем можно рассчитать их среднее во времени распределение. Поскольку вблизи каждого иона имеется некоторый избыток ионов противоположного знака, можно сказать, что каждый ион окружен ионной атмосферой , имеющей заряд противоположного знака, которая оказывает все меньшее влияние на подвижность ионов по мере разбавления раствора и разрушается при бесконечном разбавлении. [c.203]

Т аб л м на 2.5. Относительные подвижности (10 См м -экв 1) некоторых ионов при бесконечном разбавлении [c.27]

В формуле (XVIII, 16) для расчета степени диссоциации растворов— электролитов сопоставляются эквивалентная электропроводность при данном разбавлении, отвечающая некоторому конечному среднему расстоянию между наличными ионами, и эквивалентная электропроводность при бесконечном разбавлении, т. е. при условиях, когда расстояния между ионами бесконечно велики. Подвижность ионов зависит от расстояний между ними. Поэтому правильнее сопоставлять эквивалентную электропроводность X при данном разбавлении с эквивалентной электропроводностью X неосуществимого на практике раствора с той же концентрацией ионов, но полностью диссоциированного. Таким обравом, истинное значение степени диссоциации можно найти из формулы [c.466]

Эквивалентная ионная проводимость к является важным свойством ионов и определяет количественный вклад каждого иона в обшую про-нодимость раствора Величина X до некоторой степени зависит от общей ионной концентрации раствора, увеличиваясь при его разбавлении. Предельные значения при концентрации ионов, стремящейся к нулю (бесконечное разбавление), обычно собираются в таблицы (табл. 13.2). Величина совпадает с часто упоминаемой подвижностью ионов. [c.199]

Так как а priori не ясно, какой из юзможных типов подвижности в координационной сфере иона обусловливает наиболее эффективный канал релаксации, в настоящее время существует ряд моделей квадрупольной релаксации, обзор которых дан в работе [72]. Для некоторых моделей удалось добиться согласия рассчитанных значений ядер ионов при бесконечном разбавлении в воде и ряде других растворителей с экспериментальными однако, учитывая неточность знания ряда параметров, входящих в формулу (16), таких, как Q, (1 + 7) и др., а также возможную компенсацию их неточностей при расчете, адекватность той или иной модели не может быть доказана совпадением рассчитанных и экспериментальных значений Г, адекватность может быть установлена лишь испытанием способности модели передать эмпирически найденные закономерности изменения Г, в различных системах при изменении состава системы и температуры. Эти закономерности для ядер катионов Li в индивидуальных и смешанных растюрителях, выявленные на базе достаточно большого набора экспериментальных данных, обнаружили неадекватность существую- [c.208]

Электропроводность и вязкость некоторых полностью мицелли-зованных систем органический неэлектролит — расплав R4NX определяли во всем композиционном диапазоне. Электропроводность сама по себе монотонно падает с увеличением доли соли в разбавленных растворах — из-за ассоциации ионов (разд. 2. А), а в концентрированных растворах — вследствие снижения подвижности ионов, обусловленной значительным ростом вязкости. Произведение Вальдена Лг), в котором учитывается изменение вязкости, проходит через минимум, а затем растет до величины, характерной для расплавленной соли, приблизительно равной предельной величине при бесконечном разведении. Это рассматривается как доказательство отсутствия ионной ассоциации в ионной жидкости [302, 458]. Разумное объяснение такому поведению дает излагаемая далее качественная теория, которая f [c.585]