Диметилоксамид

Сильные основания реагируют по схеме 2, а слабые —по схеме/. Защищенная аминогруппа является слабым основанием и ее нитрование может быть описано схемой 1. Это подтверждается обратимостью реакции нитрования. Известно, например, что сиж-динитро-диметилоксамид в растворе серной кислоты является источником нитроний-катиона и обладает нитрующим действием [50]. [c.271]

Первым известным 2,5-дикетопиперазином был ангидрид лейцина, который был выделен уже в 1849 г. из гидролизатов протеина [246]. Это соединение, так же как и другие члены ряда, было позднее синтезировано нагреванием аминокислоты в токе углекислого газа [247] или хлористого водорода [248]. Хотя то, что эти продукты дегидратации представляют собой циклические соединения, было признано сразу, лишь через несколько лет было установлено, что дегидратация — бимолекулярный процесс и продукты ее являются скорее производными пиперазина, чем этиленимина. Доказательство правильной структуры кольца ангидрида саркозина было впервые представлено Милиусом [249], который нашел, что это соединение при окислении перманганатом калия дает диметилоксамид и щавелевую кислоту. [c.353]

Л ,Л/ -Динитро-Л ,Л -диметилоксамид [1] — кристаллическое вещество с температурой плавления 124 °С. Его формула [c.492]

Если оксамид подвергать нагреванию до полной его возгонки, то в конденсированных парах обнаруживается 2,9 /о цианистого аммония и 4,18% мочевины. При этом выделяются также аммиак, окись углерода и цианистый водород. При возгонке диметилоксамида разлагается весьма небольшое количество вещества реакция разложения, повидимому, следует уравнению [c.587]

При взаимодействии щавелевого эфира с аминами получаются замещенные амиды, например, при взаимодействии с метиламином (первичным амином) образуется диметилоксамид [c.292]

При конденсации (-)-эфедрина с диэтилоксалатом образуется морфолин-дион 16, а из (+)-нсевдоэфедрина в аналогичных условиях получен Ы, Ы -бмс-(трео-а-метил-(3-гидрокси-Р-фенилэтил)-М,№-диметилоксамид 18 [24]. [c.498]

Динитродиметилоксамид был получен в 1883 г. [88] действием безводной азотной кислоты на Л .Л -диметилоксамид. Последний получают взаимодействием метиламина с метил- или этил-оксалатом [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология