Дифениламин сульфокислоты натриевая

Дифениламин-4-сульфокислоты натриевая соль [c.194]

Дифениламин-4-сульфокислоты натриевая соль +0,84 (кислая среда) красно-фиолетовая бесцветная [c.601]

Не вошедшая в реакцию натриевая соль дифениламин-4-сульфокислоты экстрагируется из водного маточника изо-бу-тиловым или н-амиловым спиртом, экстрагент отгоняется, а соль возвраш,ается в процесс, . . [c.68]

Дифениламин-4-сульфокислоты натриевая соль (дифениламин-сульфонат натрия), МРТУ 6-09-2888-66, ч.д.а. 1%-ный раствор. [c.250]

Дифениламин-4-сульфокислоты натриевая соль, МРТУ 6-09-2888-66, ч.д.а. (дифениламинсульфонат натрия), 1%-ный раствор. [c.254]

НАТРИЕВАЯ и БАРИЕВАЯ СОЛИ ДИФЕНИЛАМИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.65]

Получение дифениламин-4-сульфоната бария. Раствор 36 г полученной, как описано выше, натриевой соли дифенил-амин-4-сульфокислоты в 360 мл воды нагревают до 70—80° и постепенно, при перемешивании, приливают 200 мл 10 7о-ного водного раствора хлористого бария. Сразу же начинается обильное выделение осадка бариевой соли. [c.68]

Ниже описывается методика получения дифениламин-4-сульфоната натрия экстракцией нейтрализованного едким натром водного раствора сульфомассы не смешивающимися с водой спиртами [5], При этом в спиртовой раствор переходит только натриевая соль моносульфокислоты дифениламина, а динатриевая соль дисульфокислоты остается в водиом растворе. Последующее превращение натриевой соли дифенил-амин-4-сульфокислоты в бариевую соль этой кислоты легко достигается обработкой водного раствора натриевой соли раствором хлористого бария. [c.66]

Дифениламин-.я- сульфокислота +0,84 (0,0) Голубовато- фиолетовая Бесцветная 0,2 в воде (натриевая соль) 0,1 в воде [c.346]

Окисление тропеолина 00 перекисью водорода [определение хрома (VI)]. Тропеолин 00 [калиевая или натриевая соль дифениламин-(4-азо-Г)-бензол-4 -сульфокислоты] в кислом растворе окисляется перекисью водорода до бесцветных продуктов. Реакция катализируется соединениями хрома (VI) в небольших концентрациях, [c.119]

Кроме того, в той же работе [4] для выделения натриевой соли дифениламин-4-сульфокислоты предлагается экстрагировать сухой остаток после упаривания нейтрализованной едким натром сульфомассы метиловым или этиловым спиртами в аппарате Сокслетта. Оба эти варианта выделения дифенил-амин-4-сульфоната натрия малоприемлемы для промышленного использования. [c.66]

Окисление тропеолина 00. Тропеолин 00 (калиевая или натриевая соль дифениламин-(4-азо-1 )-бензол-4 -сульфокислоты) в кислом растворе окисляется перекисью водорода. Реакция катализируется ионами r(VI) [501]. Оптимальные условия определения r(VI) 1,64-10- М Н2О2, 0,5 М НС1, 2,6-10 М тропеолина. Предел обнаружения хрома 0,1 мкг/мл, относительная погрешность метода 3%, продолжительность определения 15—20 мин. [c.62]

Дифениламин-4-сульфокислота в водном растворе не броми-ровалась, так что сравнить ее в этом отношении с производными фенилового эфира невозможно. Взвешенная в четыреххлористом углероде натриевая соль этой кислоты дает при бромировании сначала 4 -бром, а затем трибромпроизводное с сохранением сульфогруппы [171]. Из дифениламин-4,4 -дисульфокислоты образуется в первую очередь 2, 2 -дибромпроизводное, а затем 2,2, 4, 4 -тетра-бромдифениламин [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология