нафтола молочной кислоты

В центрифужную пробирку отмеряют 5 мл прозрачного центрифугата или фильтрата и добавляют 1,25 г порошка Са (0Н)2 для осаждения углеводов. Содержимое пробирки тщательно размешивают несколько раз стеклянной палочкой. Дают постоять около получаса и центрифугируют. 0,5 мл прозрачного бесцветного не содержащего сахара (проба с а-нафтолом) центрифугата помещают в хорошо вымытую хромовой смесью чистую и сухую пробирку. Охлаждают смесь льдом при постоянном взбалтывании и добавляют постепенно 3 мл раствора НаЗО для перевода молочной кислоты в ацетальдегид. Пробирку ставят на 4 мин в кипящую водяную баню и тотчас же после этого ставят вновь вводу со льдом. Через 2 мин прибавляют точно 0,1 мл 0,125%-ного раствора вератрола и взбалтывают. Спустя 20 мин колориметрируют через синий светофильтр в фотоэлектроколориметре. Количество молочной кислоты определяют по калибровочной кривой, для построения которой берут растворы, содержащие от 0,01 мг до 0,1 мг или даже до 2 мг кислоты в 1 мл. К 0,5 мл этих растворов добавляют 3 мл раствора Н2504, ставят на 4 мин в кипящую водяную баню и тотчас после этого — в лед. Через 2 мин прибавляют 0,1 мл раствора вератрола и взбалтывают. Через 20 мин колориметрируют и составляют калибровочную кривую. [c.209]

По другим данным нагревание молочной кислоты с обратным холодильником до осмоления с последующей отгонкой легколетучих примесей дает смолы, хорошо совмещающиеся с производными целлюлозы, природными смолами, смоляными эфирами, алкидными смолами и т. д. Их используют в лаках, прессовочных композициях, клеящих пленках и т. п. Очищая смолы от низкомолекулярных составных частей методом фракционирования, получают смолы, устойчивые к действию этанола и воды. Аналогичные результаты получаются при обработке обычной молочнокислой смолы незначительными количествами фурфурола, глицерина и т. д. или комбинированием с лактозой (5—20%) в присутствии УС14, хлористого бензоила или фурфурола. Наконец, можно проводить этерификацию оксикислотами (оксистеариновая, рицинолевая, оксибензой-ная) или одноосновными карбоновыми кислотами (масляная, стеариновая) п спиртами или фенолами (додециловый спирт, глицерин, фенол, нафтол) . [c.483]

Фурнесс показал, что обработанные формальдегидом красители все же могут содержать первичные аминогруппы действительно, если выкраски Прямыми глубоко-черными ЕЖ или диазотировать на волокне и проявить -нафтолом, обычно происходит изменение цвета, независимо от того, произведена ли обработка формальдегидом или нет. Согласно Балкеру, формальдегид связывает молекулы красителя и целлюлозы. Хотя взаимодействие формальдегида с целлюлозой обычно имеет место при значительно более высокой температуре и в присутствии минеральных кислот, это предположение должно рассматриваться учитывая тот факт, что целлюлоза медленно реагирует с формальдегидом, образуя в присутствии молочной кислоты при 40—50° 0,3% метиленового эфира. Известно также, что формальдегид способствует растворимости целлюлозы в водньщ растворах тиоцианата кальция на холоду, в то время как в отсутствие формальдегида для этого необходима температура 80—100°. [c.676]

После пропитки и высушивания на хроматографическую бумагу наносили пятно и обрабатывали в случае ТИБФ 2 М раствором перхлората натрия, с разным содержанием оксимасляной кислоты, а в случае ДНС — 0,2 М раствором молочной кислоты. В обоих случаях, добавляя немного кислоты или аммиака, варьировали pH водных растворов. Десорбция длилась 10—12 ч при вертикальном расположении бумаги. Для проявления пятен использовали 0,1%-ный спиртовой раствор 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола, содержащий небольшое количество аммиака. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология