Лауриновая кислота из додецилового спирта

Додециловый спирт Н-С12Н25ОН и его гомологи Си, С16 и С18 в промышленности получают гидрированием метиловых эфиров лауриновой, миристиновой, пальмитиновой и стеариновой кислот, в свою очередь выделяемых из жиров. Оба метода Буво—Блана и метод гидрирования, широко применимы и оба, вероятно, имеют сходный механизм, который состоит в присоединении водорода к карбонильной группе с образованием промежуточного альдегида [c.325]

Додекановая кислота см. Лауриновая кислота Додеканол-1 см. Додециловый спирт [c.216]

Шраут с сотрудниками работали частью в автоклаве с перемешиванием емкостью на 4 л, а частью при давлении более чем 100 атм в стальных бомбах или в автоклавах высокого давления с встряхиванием, причем температура определялась при помощи термоэлемента. Из многочисленных примеров можно описать получение додецилового спирта из метилового эфира лауриновой кислоты. Относительно применявшегося катализатора сообщается только, что он получается действием избытка бихромата натрия на 2 части окиси цинка и 1 часть окиси меди. [c.64]

Додециловый спирт Додециловый альдегид, НаО [лауриновая кислота, Нг] Си—Ag на пемзе 100 тор, 300—350° С, спирт воздух = 5 250 (по объему). Выход до 88% [1125] [c.1303]

Лауриновая кислота Додециловый спирт RejO в НгО + диоксан, 186 бар, 160° С, 10 ч. Выход 100% [197] [c.708]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

Примером промышленного применения реакции переэтерификации является получение н-додецилового спирта из глицерида трилаурина (т. пл. 46 °С). При кипячении глицерида с метиловым спиртом и серной кислотой образуется метиловый эфир лауриновой кислоты (т. пл. 5°С), который при добавлении воды отделяется в виде масла из водного раствора регенерируют глицерин [c.441]

Восстановление сложных эфиров до спиртов. Сложные эфиры могут быть восстановлены до соответствующих спиртов каталитическим гидрированием (стр. 559), а также действием натрия и спирта. Этот способ, известный как метод Буво — Блана, используется, например, для получения лаурилового (додецилового) спирта из этилового эфира лауриновой кислоты (СОП, 2, 306 выход 75%) [c.487]

Смесь 40 г метилового эфира лауриновой кислоты с 4 г восстановленного при 400° катализатора цинк—хромит меди нагревалась с водородом, имевшим 146 атм давления между 305 и 325° давление сначала поднялось до 291 ажл( иг Бнтем упало до 273 чшгл, после чего осталось постоянным. Продолжительность реакции составила 16 мин. Продукт реакции подвергся омылению и был отделен от неизмененного метилового эфира. Получено 10,5 г чистого додецилового спирта с т. пл. 21—22°. [c.65]

Из модифицирующих компонентов применяются алифатические кислоты (лауриновая, стеариновая, пеларгоновая и т. п.) и спирты (2-этилгексанол, додециловый, бутиловый, каприловый, изоокти-ловый и т. п.). [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология