Разделение различные методы

Анализируя связь между достигаемым фактором разделения СО2/СН4 и параметрами процесса очистки на примере одноступенчатой схемы (вариант о), можно сделать вывод, что фактор разделения значительно влияет на степень извлечения только до некоторого определенного (в данном случае а= 10) значения. Это подтверждается и на примере других процессов мембранного разделения газов. Сравнение различных методов очистки биогаза, в том числе и мембранного, приведено в литературе [51]. [c.303]

Разделение различными методами многокомпонентного нефтяного сырья на болсс узкие фракции преимущественно близких по химическому потенциалу однотипных соединений основано на фазовых переходах (кипение — конденсация, адсорбция — десорбция, кристаллизация — растворение и др.). [c.123]

Рассмотрение способов разделения и концентрирования стабильных изотопов позволяет сделать некоторые обобщения. На эффективность разделения, прежде всего, влияет величина коэффициента разделения, который может быть разным при разделении различными методами изотопов одного элемента. Для разделения изотопов легких элементов наиболее эффективны методы фракционной перегонки и изотопного обмена для срединных и тяжелых элементов наибольший эффект дают методы газовой диффузии и центрифугирования, зависящие не от отношения, а от разности масс разделяемых изотопных разновидностей молекул. Для концентрирования весьма важного в промышленном отношении дейтерия наиболее эффективным оказывается электролиз воды. [c.47]

Данная монография уникальна по широте охвата материала в ней рассматриваются теория хроматографического разделения, различные методы газовой хроматографии (в том числе хроматографическое разделение в системах газ — жидкость и газ — твердое тело), различные типы насадочных и капиллярных колонок, используемые для их заполнения носители и неподвижные жидкие фазы, подробно обсуждаются методики хроматографического разделения (с привлечением большого числа примеров) и обработки данных, в том числе с применением [c.5]

В целях дальнейшей химической утилизации смеси газообразных углеводородов, образующихся при переработке нефтяного сырья, они подвергаются разделению различными методами, чаще всего методом глубокого охлаждения при этом газы нефтепереработки разделяются на три фракции, а именно на сухой газ, пропан-пропиленовую и бутан-бутиленовую фракции. При химической переработке из сухого газа извлекают этилен, этан и пропан. Пропан-пропиленовая фракция, которая на нефтяных заводах подвергается переработке на установках полимеризации для получения бензина, также может быть подвергнута пиролизу для получения этилена и пропилена. Бутан-бутиленовая фракция обычно направляется на установку алкилирования для производства высокооктановых добавок к жидкому моторному топливу, в небольших количествах эта фракция подвергается полимеризации для получения полиизобутилена. Отработанная бутан-бутиленовая фракция может быть подвергнута дегидрированию для получения бутадиена. [c.11]

Из отзыва профессора В. Г. Березкина Книга охватывает все основные области газовой хроматографии теорию хроматографического разделения, различные методы газовой хроматографии, включая хроматографию газ — жидкость и газ — твердое тело, использование для разделения насадочных и капиллярных колонок, методы качественного и количественного хроматографического анализа, использование газовой хроматографии как препаративного метода и. метода физикохимических измерений. Содержание книги представляет большой практический интерес . [c.263]

Результаты оптимизации работы колонны по производительности при заданном критерии разделения различными методами [c.92]

Для разделения ионов в количественном анализе применяют различные методы. Рассмотрим важнейшие из них. [c.119]

Применяя последовательно различные методы разделения, удается в благоприятных случаях разделить масло на так называемые типовые концентраты, т. е. на фракции, содержащие в основном однотипные молекулы. По типу фракций и их процентному содержанию в масле можно получить представление о составе исследуемого масла. [c.365]

В последние годы экстракция нашла широкое применение для разделения металлов и получения их в состоянии высокой чистоты. Во многих случаях она является единственным методом, который удается применить в промышленном масштабе, например, при очистке металлов, служащих топливом для атомных реакторов. Это относится как к металлам природного происхождения (уран, торий), так и к являющимся продуктами облучения (плутоний). С помощью экстракции разделяются также и другие металлы из семейства актинидов. С успехом решено разделение циркония и гафния, а также тантала и ниобия—металлов, встречающихся в природе всегда парами и, благодаря большому химическому подобию, трудных для разделения другими методами. Экстракцией можно выделить из отбросных продуктов промышленности (шлак, зола, шлам) содержащиеся в них следы различных металлов, имеющих важное техническое применение (германий, индий, церий и др.). [c.424]

Азот для синтеза аммиака получают при разделении воздуха методом глубокого охлаждения. Водород получают различными методами конверсией метана, содержащегося в природном газе, попутных нефтяных газах, газах нефтепереработки и остаточных газах производства ацетилена методом термоокислительного пиролиза конверсией окиси углерода глубоким охлаждением коксового газа электролитическим разложением воды газификацией твердого и жидкого топлива. [c.33]

Для разделения эмульсий применяют различные методы механический (отстаивание, центрифугирование и т. п.), электрохимический, хн- [c.281]

В освоении этих богатств будут использоваться различные методы извлечения веществ из растворов, в том числе, безусловно, обратный осмос и ультрафильтрация, причем наибольшего эффекта следует ожидать в случаях сочетания мембранных методов с другими известными методами концентрирования, разделения и очистки растворов (напри- [c.327]

Рассмотренный метод разработки оптимальных технологических схем РКС был успешно использован для синтеза технологических схем разделения различных многокомпонентных промышленных смесей— углеводородов, спиртов и синтетических жирных кислот. Найденные с помощью этого метода оптимальные технологические схемы яе могут быть получены на основе использования приведенных ранее эвристик (см. 3 главы IV). [c.302]

В настоящее время эти и другие методы обычно применяют для расчета одиночных многокомпонентных многостадийных операций разделения различных типов, они могу г быть легко использованы для расчета схем с последовательным расположением оборудования (см. рис. 5.1). Их можно применять также [c.236]

Вопрос об истинных значениях массы молекул асфальтенов, или об их молекулярном весе, имеет принципиальное научное значение для понимания важнейших физических свойств самых сложных по химическому составу и наиболее высокомолекуляр-ных по размерам молекул неуглеводородных составляющих нефти. Не менее важное значение имеет и знание истинных величин их молекулярных весов для решения вопроса о химической структуре и физическом строении этих твердых аморфных компонентов нефти. Неудивительно поэтому, что разработкой методов определения молекулярных весов асфальтенов и установлением связи между размерами их молекул и рядом фундаментальных физических их свойств, прежде всего реологическими свойствами и растворимостью, с образованием как истинных, так и коллоидных растворов, занимались многие исследователи на протяжении более 50 лет. Накоплен большой экспериментальный материал по изучению молекулярных весов смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, из тяжелых остатков продуктов переработки, из природных асфальтов. Если для нефтяных смол нет существенного расхождения в значениях молекулярных весов, полученных разными исследователями (обычно значения молекулярных весов лежат в пределах 400—1200), то для асфальтенов уже можно наблюдать большие расхождения. Данные, полученные различными методами, лежат в весьма широких пределах от 2000—3000 до 240 000—300000. Совершенно ясно, что самые низкие значения должны быть отнесены к собственно молекулам асфальтенов, т. е. истинным молекулярным их величинам. Значения же молекулярных весов в пределах от 10000 до 300 ООО соответствуют надмолекулярным частицам асфальтенов, т. е. ассоциатам молекул асфальтенов различной степени сложности. Значения молекулярных весов этих ассоциатов, или мицелл, зависят от многих факторов, но прежде всего от растворяющей способности и избирательности применяемых растворителей и концентрации асфальтенов в растворах. Весьма существенно на значениях найденных молекулярных весов частиц сказываются чистота и степень разделения по размерам молекул [c.69]

Начальные приближения систем разделения. Для задач, аналогичных задаче разделения, возможна разработка обоснованного, хорошего вектора начальных приближений, необходимого для устойчивой работы метода Ньютона, его модификаций или любого другого метода. Это может быть сделано посредством канонической процедуры, позволяющей с достаточной точностью сравнить работоспособность различных методов, и, следовательно, может быть строго оценена трудность решения задач различными методами. [c.261]

Характеристики различных методов разделения смесей сжиженных углеводородов Сг—Сз ректификацией под давлением [c.273]

Адсорбция на молекулярных ситах. Этот метод широко используется для выделения индивидуальных углеводородов и разделения газовых смесей. Его применяют и с целью выделения водорода из газов, содержащих углеводороды С — С5, окись и двуокись углерода, сероводород и пары воды. Ниже показана температура адсорбции и типы молекулярных сит при разделении различных газов [42] [c.109]

Если же какая-либо узкая фракция, отвечающая площадке на кривой, представляет собой смесь двух или нескольких веществ, то для разделения этих веществ можно использовать различные методы, в частности [c.11]

Однако такие комбинации если и возможны, то лишь в виде исключений. По-видимому, речь идет о трудности разделения адсорбционными методами гибридных полициклических структур, содержащих одинаковое число ароматических колец (1—2) и различное число циклопарафиновых колец (изолированных и конденсированных). В этом случае действительно возникают очень серьезные осложнения. [c.197]

При исследовании нефтей и различных их фракций и нефтепродуктов широко применяются различные методы перегонки. Производят перегонку под атмосферным давлением и под вакуумом (для высокомолекулярных углеводородов), а также с водяным паром. Применяют еще азеотропную и молекулярную перегонку. Первая из них служит для разделения азеотропов, т. е. веществ, которые при обычной перегонке не разделяются. Для того чтобы разделение произошло, добавляют некоторые специально подобранные вещества. Молекулярная перегонка отличается тем, что производится в глубоком вакууме. В качестве метода разделения смесей применяется также кристаллизация. [c.231]

О размерности решаемых задач синтеза схем разделения только на основе процесса обычной ректификации можно судить по данным, представленным в табл. 11.1. Следует обратить внимание на то, что число возможных схем ректификации, начиная с семикомпонентной смеси, возрастает быстрее, чем число решаемых подсистем синтеза. К сожалению, в промышленности редко встречаются случаи разделения многокомпонентных смесей с получением семи и более продуктов. Если же учесть возможность использования различных методов разделения в одной технологической схеме, то число возможных структур такой гетерогенной системы будет равно [c.100]

В зависимости от поставленной задачи метод типового разделения монто варьировать, начиная от простого хроматографического разделения насыщенных и ароматичссюгх углеводородов и кончая весьма трудоемкой комбинацией различных методов разделения. В некоторых особых случаях, когда необходимость решения поставленной задачи оправдывает применение сложных и длительных методов, типовое разделение проводится возможно тщательнее, В качестве примера можно указать на исследование фракций смазочных масел сырой нефти Понка (Оклахома), проведенное Американским нефтяным институтом па Проекту б [36] под руководством Россини, Выделенный концентрат представлял собой 40000 часть исходной нефти. Ясно, что подобные исследования, требующие лшого времени, специального оборудования и высококвалифицированного персонала, могут предприниматься только в исключительных случаях, когда поставленная цель действительно оправдывает дорогостоящий процесс разделения, В каждом отдельном случае метод типового разделения должен быть выбран весьлю тщательно. Какие-то оиределенные правила для выбора метода разделения указать невозможно, хотя наличие оборудования, персонала и времени в этом отношении является решающим фактором. [c.365]

Изложены теоретические и прикладные аспекты мембранного разделения газов. Рассмотрены закономерности переноса массы в мембранах, конструкции мембранных аппаратов и особенности массопередачи в них Приведены методика расчета газоразделительных установок и сравнп-тельный энергоэкономический анализ различных методов разделения газов. [c.2]

Для определения минеральных соединений используют классические лабораторные методы, применяемые в минералогии микроскопический метод, дифракцию рентгеновских лучей, радиографию, дифференциальный термический анализ. Особый интерес для изучения их распределения представляет микрозонд Кастена и авторадиография после предварительной активации [12]. Необходимым обычно является предварительное обогащение. Для этого используются различные методы, наиболее известные из которых флотация, отсадка, электростатическое разделение, экстрагирование растворителями и в особенности медленное сжигание ири низкой температуре. [c.41]

Комплексное использование различных методов обработки нефтешламов позволяет перерабатывать практически любой вид нефтесодержащих отходов, ковая технология выемки и разделения нефтешламов представлена на рисунке. [c.205]

Имея в виду допущения, которые необходимы для обоснования разделения, отметим, что ни метод Галеркина, ни различные методы коллокации не требуют никаких ограничений на начальные условия и промежуточные состояния. Единственное неудобство, которое возникает при использовании связанных уравнений, состоит в увеличении размерности системы, что в свою очередь ведет к увеличению объема вычислений, обусловленному повышением порядка матриц. [c.172]

Оребренные трубы удерживаются в фиксированном положении относительно друг друга с помощью различных методов. Эти методы получили название методов шаговых распорок. Трубы обычно имеют опоры, разделенные интервалами, ие превышающими 1,83 м, в которых устанавливаются шаговые распорки. Один из используемых методов заключается в закреплении а,люминиевой ленты вокруг наружного диаметра ребра таким образом, чтобы вершины ребер были разделены удвоенной тол1ЦИНой используемой ленты. Эти лепты имеюч ширину 12,7—19 мм. Второй метод заключается в креплении двух половинок коробки квадратной формы вокруг трубы таким образом, чтобы стороны коробки входили между ребер и примыкали к внешней поверхности трубы, повторяя ее кривизну. Преимущество этого метода состоит в том, что нагрузку вместо ребер воспринимают грани коробки. Еще один метод — установить литое металлическое кольцо вокруг трубы таким образом, чтобы это кольцо охватывало и трубу, и ребро, имело внешний диаметр больше внешнего диаметра ребра и ширину от 12,7 до 9 мм. Таким образом, соседние литые кольца опираются друг на друга, и вся нагрузка через эти кольца передается стенке трубы. Такие кольца обычно изготовляют из цинка. [c.296]

В работе [4] приведены результаты расчетов разделения нефтезаводских газов различными методами (расчеты вцп9лпены на основании данных работ [5, 6]). В расчетах принято давление исходного газа, поступающего на переработку, равное 4,2 МПа, и температура —30 °С. В табл. 13 дан состав исходного сырья и получаемых 4>ракций. [c.49]

Для разделения макроингредиентов используются различные методы. Витрен, дюрен, кларен и фюзен в малых количествах могут быть разделены по их внешним признакам вручную с помощью скальпеля. Таким образом легче всего разделяются витрен [c.85]

H. М. Жаворонков и В. А. Молюсов и Н. Н. Умнпк [80] провели интересную работу, посвященную разработке и изучепиво различных методов высоковакуумной ректификации с целью получения данных, необходимых исследователю при решении практических вопросов в области разделения термически нестойких веществ. [c.228]

Из полученных данных следует, что асфальтепы состоят из конденсированных ароматических структур, степень конденсации которых не очень велика, хотя число различных полициклических систем может быть большим. Возможности масс-спектроскопиче-ского метода при исследовании асфальтенов могут быть полностью реализованы только после дальнейшего исследования модельных соединений с очень большим молекулярным весом и упрощения состава асфальтенового образца различными методами разделения. В последнее время пытаются использовать пиролиз для целей характеристики структуры асфальтенов. Так, например, в сообщении [36] приведены результаты анализа масс-спектров летучих продуктов (в интервале 35—400° С), полученных при пиролизе асфальтенов, выделенных из гудрона по процессу Добен . Был выбран ступенчато-изотермический режим с шагом от 20 до 50° при выдержке от 5 мин. до 2 час. Появление основных групп пиков, начавшееся с 75° С, характеризовало отщепление алкильных заместителей, от метана до гексана, а также бензола и циклогексана. [c.230]

Основываясь на различии в кристалличности и температурах плавления твердых нефтяных парафинов различного молекулярного веса и строения, пытались применить для очистки и разделения их метод зонной плавки. Испытывались два образца заводского нефтяного парафина микрокристаллический парафин (т. плавл. 79,5— 80,6° С) и кристаллический (т. нлавл. 55° С). Второй образец заводского парафина (как можно судить по микрофотографии) по кристалличности приближается к синтетическому эйкозану, Н-С20Н42, т. е. имеет хорошо выраженные крупные кристаллы. Тем не менее этот образец, так же как и микрокристаллический нефтяной парафин (т. плавл. 79,5—80,6 С), не поддавался очистке и разделению методом зонной плавки. Причину этого Эльдиб [177 ] видит в том, что даже узкие фракции твердого парафина представляют собой сложные смеси компонентов, сильно различающиеся между собой по температурам плавления. Зонная плавка базируется на следующем принципиальном положении, вытекающем из анализа идеальной бинарной системы при замораживании системы более низкоплавкие примеси будут концентрироваться в жидкой фазе. Реализация этого положения в случае такой многокомпонентной смеси, как парафин, практически исключается, так как при этом возможно образование ди-, три- и многокомпонентных систем, имеющих близкие температуры плавления. [c.28]

Таким образом, разделение парафинов методом зонной плавки, т. е. методом, основанным на различии в температурах плавления компонентов смеси, не увенчалось успехом. Однако был найден косвенный путь — разделение, основанное на различной растворимости компонентов подлежащей разделению смеси. Тайдье [172] нашел определенную зависимость между температурой плавления н растворимостью вещества. Он показал, что существует линейная зависимость между логарифмом растворимости парафина (количество парафина в 100 мл растворителя при 21° С) в полярном (метил-н-пропилкетон) и неполярном (нефтяной лигроин) растворителях и температурами плавления парафинов в пределах 38—77° С. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология