Ацетил нафтиламин

Нитрование ацетил- -нафтиламина приводит к образованию [c.59]

Описанный способ разработан на основании имеющихся в литературе данных о нитровании 2-ацетил-р-нафтиламина [c.361]

Л"-ацетил-Л-метил-1-нафтиламин [c.816]

При нагревании хлористого аммония, меченного азотом, а-нафтола, ацетата натрия и уксусной кислоты, образуется ацетил-а-нафтиламин, при гидролизе которого получается свободный амин. Выход 75%, в расчете на израсходованный хлористый аммоний. Меченные изотопом азота [c.428]

Аммонолиз амидов применяется для получения одного амида из другого эта реакция, имеющая общий характер, легко проводится сплавлением хлоргидрата амина с амидом. При этом аминогруппа быстро ацилируется и вновь образовавшийся амид получают с высокими выходами. Примером такого превращения служит приготовление Ы-ацетил-1-нафтиламина выход 80% [20]. [c.303]

Уксусная кислота (99) и 2-нафтойная кислота 5 Ы-Ацетил-2-нафтил-амии (87) Р-Нафтиламин (6 ) [c.77]

Ацетил-2-нафтиламин замещается при действии серной кислоты [750] главным образом в положение 8, а с хлорсульфоновой кислотой образуется сульфохлорид неизвестного схроения [751]. [c.113]

К-Ацетил-2-нафтиламин Ы-2-Нафтилацетамид Уксусной кислоты 2-нафтиламид СюН,ЫНСОСНз [c.57]

Изложенный выше метод в основном описал Голдхан . 4-Нитро-1-нафтиламин был получен также нитрованием а-нафтиламина , ацетил-а-нафтиламина и этилового эфира 1-нафтилоксамовой кислоты окислением 4-питрозо-1-нафтиламина реакцией 4-хлор-1-нитронафталина с аммиаком . [c.377]

Салициловая кислота реагирует с фторокситрифторметаном п хлороформе при О С с образованием 3- и 5-фторпроизводных в соотношении 1 4, соответственно (уравнение 136), а из Ы-ацетил-2-нафтиламина получен Ы-ацетил-1-фтор-2-нафтиламин. В обоих случаях ориентация отвечает ожидаемой для электрофильного фторирования. [c.376]

Д и-(1-х л о p-2-н афтил)-тиокарбазон ( 21HUN4S I2). Исходный 1-хлор-2-нафтиламин получают хлорированием р-ацет-нафталида газообразным хлором и последующим омылением спиртовым раствором концентрированной соляной кислоты [152]. [c.167]

Мононитронафтолы могут быть получены из нафтиламина. Для этого нафтиламин ацетилируют,. затем нитруют и, наконец, кипятят С едкой щелочью при этом гидроксил становится на место ацета.мино-группы. Таким путем из -нафтиламина получается смесь 4 - н и т р о- [c.88]

При нитровании ацетил-f-нафтиламина в ледяной уксусной кислоте азотной кислотой получаются I-, 6- и 8-мононитропроизводные. 5-Нитроизомер, в противоположность указаниям Фридлен-дера и Литтнера 9 , при этом не обра зуется [c.277]

Получение ацетил-of-нафтиламина. г а-нафтиламина растворяют в 5,5 50%-ной уксусной кислоты и к раствору прибавляют 1 г уксусного ангидрида. Через несколько секунд жидкость мутнеет и затем застывает в кашу. После отсасывания, промывания водой и высушивания получается 1,27 в ацетилиафтил-амина, что составляет 98% от теории. [c.652]

Джонсон и Метьюз при изучении продуктов конденсации -нафтиламина с ацетил ацетоном по Комбу показали, что анил I может быть получен с выходом 83% [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология