Нафтиламины реакции

Добавкой сульфокислот пользуются в производстве арилированных производных а-нафтиламина. Реакция осуществляется продолжительным нагреванием смеси а-нафтиламина с избытком амина ряда бензола (анилина, п-фенетидина) в присут- [c.508]

Одним из важных представителей этой группы является краситель кислотный синий К. Его получают в несколько стадий. Сначала диазотированную метаниловую кислоту сочетают в кислой среде с 1-нафтиламином к охлажденной до 2—3°С суспензии диазотированной метаниловой кислоты приливают постепенно раствор солянокислого 1-нафтиламина. Реакция идет по схеме [c.226]

В сульфокислотах нафтиламина реакция обмена аминогруппы на оксигруппу под действием солей сернистой кислоты неосуществима при наличии сульфогруппы в метаположении к аминогруппе, т. е. в замещенных 1-нафтиламина с сульфогруппой в положении 3 и 2-нафтил-амина с сульфогруппой в положении 4. Наличие сульфогруппы в параположении к аминогруппе (например, в 1-нафтиламин-4-сульфо-кислоте) облегчает обмен аминогруппы на оксигруппу под действием бисульфита. [c.98]

Хлор-1-нитронафталин (т. пл. 87—87,5°С) получен из а-хлорнафталина нитрованием - и из 4-.нитро-1-нафтиламина реакцией Зандмейера" Другое соединение с т. пл. 61 °С также было идентифицировано как 4-хлор-1-нитро-нафталин . соединения не удается непосредственно [c.209]

В предложенном Гриссом (1879) методе используется сульфаниловая кислота (4-аминобензолсульфокислота) и 1-нафтиламин. Реакция протекает по следующей схеме [c.94]

Изложенный выше метод в основном описал Голдхан . 4-Нитро-1-нафтиламин был получен также нитрованием а-нафтиламина , ацетил-а-нафтиламина и этилового эфира 1-нафтилоксамовой кислоты окислением 4-питрозо-1-нафтиламина реакцией 4-хлор-1-нитронафталина с аммиаком . [c.377]

Проба на нитрит зависит от образования красной краски с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином. Реакция на нитрит специфична в присутствии нитратов. [c.115]

Добавкой сульфокислот пользуются в производстве арилирова1шых производных -нафтиламина. Реакция осуществляется продолжительным иагреванне.м смсси <-нафтиламина с избытком амииа ряда бензола (анилина, и-фенетидина) в присут- [c.508]

С, В. Богданов и Н. Н. Карандашова, ЖОХ, 26, 3365 (1956)] заключается 3 том, что нафтолы, реагируя в карбонильной форме , присоединяют молекулу бисульфита, образуя тетралонсульфокислоты. Последние при реакции с аммиаком превращаются в нафтиламины. Реакция для а- и Р-нафтолов обратима, что видно из схемы [c.47]

При нагревании оксимов с концетрированной хлористоводородной кислотой группа =NOH отщепляется и образуется гидроксиламин, который может быть окислен до азотистой кислоты иодом в уксуснокислом растворе. Если окисление проводят в присутствии сульфаниловой кислоты, то последняя диазотируется азотистой кислотой. л-Диазосульфаниловую кислоту после удаления избытка иода обрабатывают а-нафтиламином, при этом образуется красный азокраситель — л-сульфокислота бен-золазо-а-нафтиламина. Реакция протекает следующим образом [c.80]

Цинк в нейтральном или уксуснокислом растворе восстанавливает нитраты до нитритов, а последние можно открыть смесью сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина. Реакцией можно пользоваться только в отсутствии N02. [c.190]

Добавкой сульфокислот пользуются в производстве арилированных производных а-нафтиламина. Реакция осуществляется продолжительным нагреванием смеси а-нафтиламина с избытком амина ряда бензола (анилина, п-фенетидина) в присутствии 1% п-то- туолсульфокислоты или сульфаниловой кислоты при атмосферном давлении и при температуре, повышающейся до 230—250°. Выход (на а-нафтиламин) превышает 90% от теории . [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология