Нафтиламид

СИНТЕЗ DL-АЛАНИЛ- р-НАФТИЛАМИДА [c.53]

З-гидрокси-2-нафтойной кислоты 1-нафтиламид азотол АНФ 1-наф-тамид 2-окси-З-нафтойной кислоты) [c.928]

З-гидрокси-2-нафтойной кислоты 1-нафтиламид, 784 [c.1120]

ЛЕЙЦИЛ-2-НАФТИЛАМИД ГИДРОХЛОРИД [c.203]

Азотол АНФ (а-нафтиламид 2-окси-З-нафтойной кислоты) [c.124]

Р-Нафтиламид а-нафтойной кислоты [c.228]

Д и-( N, Ы-ди-4-хлор-а-нафтиламид) хлормалоновой кислоты [c.186]

К-Ацетил-2-нафтиламин Ы-2-Нафтилацетамид Уксусной кислоты 2-нафтиламид СюН,ЫНСОСНз [c.57]

DL-Аланил-р-нафтиламид применяется в гистохимии в качестве субстрата при выявлении аминопептидаз [1, 2], По литературным данным, его получают при взаимодействии Л -(а-бромпропионил)-2-нафтиламина с аммиаком в закрытом сосуде под давлением [3]. Л -(а-Бромпропионил)-2-нафтиламин получают при действии бромангидрида а-бромпропионовой кислоты на р-нафтиламин [3]. [c.53]

Л -(а-бромпропионил)-2-нафтиламина в 140 мл метанола и приливают 140 мл (1,8 М) концентрированного водного аммиака. Ампулу запаивают (см. примечание 2), помещают в водяную баню с терморегулятором и выдерживают при температуре 60° 24 часа. Затем ампулу осторожно открывают (см. примечание 3), фильтруют мутный бесцветный раствор, упаривают под тягой на водяной бане до объема около 25 мл. к остатку добавляют 50 мл этанола, 0,5 мл I н. уксусной кис лоты и нагревают смесь на горячей водяной бане. Полученный раствор обесцвечивают добавлением 0,5 г активированного угля и фильтруют. К фильтрату добавляют 1 н. раствор едкого натра до слабощелочной реакции (около 40 мл). При охлаждении раствора выпадают белые пластинчатые кристаллы ОЬ-аланил-р-нафтиламида, которые отфильтровывают на воронке Бюхнера и перекрнсталлизовывают из 120 мл 25%-ного этилового спирта. Выход продукта равен 1,75 г, что составляет 81% от теоретического т. пл, 91—92 . [c.55]

Тионалид (2-нафтиламид тиогликолевой кислоты) образует с мышьяком нерастворимое в воде соединение, экстрагирующееся органическими растворителями, что использовано для экстракционного отделения мышьяка [243]. [c.128]

Акриламид (I) Полимер СаНбМзВг в этиловом эфире, 100° С. I растворяют в диоксане, добавляют небольшое количество фенил-Р-нафтиламида. Выход 45% [61] [c.125]

Сравнительно недавно показано, что первичным процессом распада бензамидов и нафтиламидов является отщепление ароматического атома водорода от молекулярного иона, в связи с чем пик М- — 1, как правило, достаточно интенсивен [167]. Исследования амидов специального строения, таких как N-циклоалкил-амиды и стероидные амиды, проведены Джерасси с сотр. [165]. [c.436]

Алифатические карбоновые Р-Нафтиламиды 8 СаНаОН 244 54,3 11 [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология