Солянокислая соль

Солянокислая соль бензидина [c.399]

Выщелачивание хлорида калия из сильвинита производится нагретым до 105—115°С оборотным раствором (щелоком) в шнековом растворителе 2. Выделившийся хлорид калия кристаллизуется в вакуум-кристаллизаторе 5, в котором вакуум создается с помощью пароструйных эжекторов, отсасывающих паровоздушную смесь. На пути к центрифуге 6 к пульпе добавляются солянокислые соли аминов для уменьшения слеживаемости хлорида калия. Степень извлечения хлорида калия составляет 0,90—0,95 дол. ед. Галургический метод позволяет комплексно перерабатывать полиметаллические руды, извлекая из них все полезные компоненты, в том числе хлориды магния, бромиды и пищевой хлорид натрия. [c.258]

АНП-2, смесь солянокислых солей алифатических аминов [28] То же То же 0,1—0,2 85—90 [c.98]

Процессы мокрого размола и флотации проводят в среде солевых растворов, насыщенных водорастворимыми компонентами руды (сильвин и галит), что исключает их потери при производстве и позволяет организовать замкнутый циклический щю-цесс. В качестве флотореагентов — собирателей на стадии отделения шлама используют реагент ФР-2 (продукт окисления уайт-спирита), на стадии основной флотации — вещества, способствующие гидрофобизации частиц сильвина солянокислые соли высших (Сю—С22) первичных аминов, а также высокомолекулярные углеводороды. [c.255]

РАСТВОРИМОСТЬ ТВЕРДЫХ ФАЗ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ИЗ ХЛОРИДА ГАДОЛИНИЯ, ВОДЫ И СОЛЯНОКИСЛЫХ СОЛЕЙ ди- и ТРИЭТИЛАМИНОВ [c.90]

Лабораторными исследованиями ] показана высокая деэмульгирующая способность солянокислой соли высших жирных аминов — реагента АНП-2. Однако для того, чтобы сделать вывод о возможности и экономической целесообразности применения реагента АНП-2 для подготовки нефти на промыслах, одних лабораторных исследований еще недостаточно, должны быть проведены широкие испытания этого реагента в промысловых условиях на установках подготовки нефти. [c.193]

Алифатические диамины находятся в тесной связи с циклическими основаниями. При нагревании сухих солянокислых солей тетраметилен-диамина и пентаметилендиамина образуются пяти- и шестичленные гетероциклы — п и р р о л и д и н и пиперидин особенно гладко протекает последняя реакция [c.310]

Аналогично индол получается при нагревании о,о -диаминостильбена с его солянокислой солью [c.988]

АНП-2, смесь солянокислых солей алифатических аминов [28] ИКБ-4, соль кубовых остатков синтетических жирных кислот и моноэтаноламина [15] [c.98]

При температурах ниже 0 получены соответствующие сернокислые и солянокислые соли. Как исключение серно- [c.6]

В промышленности и в лабораторной практике особенно часто диазотирование ведется в солянокислом растворе, так как, во-первых, в этих условиях диазотирование идет с большей скоростью (каталитическое действие ионов галогена), во-вторых, солянокислые соли большинства ароматических аминов лучше растворяются в воде, чем сернокислые. [c.106]

К 0,5 мл анилина прибавляют 1 каплю 50%-ной серной кислоты. Выпадает белый кристаллический осадок сернокислой соли анилина, трудно растворимой в воде. Аналогично получают солянокислую соль анилина (с концентрированной соляной кислотой), которая легко растворяется в воде. [c.69]

Прибавление сухого H l к смеси нитрила и спирта в отсутствие воды приводит к солянокислой соли иминоэфира (иминоэфиры называют также имидатами). Эта реакция носит название синтеза Пиннера [89]. Свободный иминоэфир можно получить из соли действием слабого основания, такого, как бикарбонат натрия гидролиз соли водой в присутствии кислотного катализатора приводит к соответствующему сложному эфиру карбоновой кислоты. Если желательно получить именно этот продукт, то вода может присутствовать в реакции с самого начала в этом случае можно использовать водный раствор НС1, что устраняет необходимость прибавления сухого газообразного НС1. Иминоэфиры синтезируют из нитрилов также под действием основных катализаторов [90]. [c.336]

Аминогруппа обусловливает основные свойства, что объясняется ее строением. Свойства аминогруппы находят свое отражение в реакциях с участием аминокислот. Так, взаимодействуя с H I, они образуют солянокислые соли [c.357]

Если нитробензола было взято немного, то в указанных выше условиях реакции весь нитробензол перейдет в анилин, вернее в солянокислую соль его, хорошо растворимую в воде. Сохраните полученный раствор для открытия анилина с помощью реакций, приведенных в опыте 110. Схема реакции [c.111]

Однако способность давать соли с кислотами у анилина выражена ясно. Добавьте в пробирку а (см. выше) 1 каплю 2 н. НС1 (28). Анилин превращается в солянокислую соль, хорошо растворимую в воде. [c.112]

Напишите схему образования солянокислой соли анилина. [c.112]

Согласно Спрэгу и Джонсону солянокислые соли алкилизотиомоче-ви ны в результате О бработки хлором в водном растворе или в суспензии превращаются в сульфохлориды с хорошими выходами [c.381]

Солянокислые соли алкилизотиомочевины можно сравнительно легко получить по способу Уилера и Бристола [39] — нагреванием галоидных алкилов с тиомочевиной — или же из соответствующих спиртов—нагреванием их с тиомочевиной и галоидоводородной кислотой [c.381]

Хорошо извостыо, что ПОН фенилдиазония можно превратить п значительное число производных (фенол, хлор-, бром- и иодбензол и т. д.) при разложении его в водных растворах в присутствии подходящего нуклеофильного реагента. Разложение солянокислой соли диазония в разбавленном растворе соляной кислоты следует кинетическому выражению для реакций первого порядка в широкой области концентраций от 0,0008 до 0,4 моля, считая на соль диазония [90J. Константа удельной скорости проявляет относительно малое увеличение (от 1,9 10 сек для наиболее разбавленных растворов до 2,6 сек. для наиболее концентрированных) с увеличением концентрации соли. С другой стороны, изменение концентрации заметно сказывается на изменении состава продуктов реакции. В наиболее разбавленных растворах выход фенола составляет 95%, но он падает до 24% в более концентрированных растворах, а основным продуктом становится хлорбензол. [c.476]

Растворимость твердых фаз в тройных системах из хлорида гадолиния, воды и солянокислых солей ди-и триэтиламинов. Е. Ф. Журавлев, Д. А. Шамсутдинова. Нефтехимические процессы и продукты. Межвузовский научно-тематич. сб. Уфа, 1976, стр. 90—94. [c.186]

Как видно из табл, 2, лучшие результаты по обработке нефти получены при pH дренажной воды, равном 4,2—4,4, при увеличении pH до 5,4—6,3 деэмульгирующая способность реагента АНП-2 сильно ухудшается, содержание остаточной воды в нефти увеличивается до 4,0—4,2%. Причиной снижения деэмульгирующего действия реагента АНП-2 при увеличении pH эмульгированной воды является взаимодействие солянокислой соли амина со щелочью с выделением свободного амина, переходящего при этом в углеводородную фазу, [c.189]

Хлорид калия КС1 представляет собой твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 768°С. Это безбалласт-ное удобрение содержит 63,1% калия в пересчете на К2О. Растворимость в воде составляет 0,219 мае. долей при 0 С, 0,265 мае. долей при 25°С и 0,359 мае. долей при 100°С. Кристаллический хлорид калия способен слеживаться. Для уменьшения слеживаемости его обрабатывают раствором солянокислых солей высокомолекулярных аминов. [c.254]

Для этой реакции можно использовать или свободное основание, или соль. Полученные сульфокислоты неустойчивы и разлагаются при кипячении как с кислотой, так и со щелочью. Нагревание бесцветного раствора сульфокислоты ведет к обратному распаду с образованием красителя [1431, но по охлаждении раствора продукты разложения соединяются вновь. Слабо окрашенные кристаллы солянокислой соли становятся на воздухе фиолетовыми, вследствие того, что краситель образует соль с лейкосульфоки-слотой. [c.130]

На практике воду удаляют при 60° и 130 мм рт. ст. Затем давление снижают до 5 мм рт. ст., поднимая температуру в колонне до 90—100° при этом перегоняются моноэтаноламин и этиленгликоль, пока не будет достигнута точка кипения диэтаноламина. В заключение отделяют ди- от триэтаноламина. Чтобы отделить этиленгликоль от моноэтаноламина, их смесь нейтрализуют по метилоранжу концентрировапной соляной кислотой и упаривают в вакууме досуха. Вода и этиленгликоль отгоняются, а остаток представляет солянокислую соль моноэтаноламина, из которой молгно затем выделить свободное основание. [c.419]

II ридзниа (стр. 661), кверцитрина (стр. 682), гесперидина (стр. 684), ряда флавоновых н антоциановых красителей (стр. 688), филиксовой кислоты (стр. 1081) и кате-хь нов (стр. 691). Для синтетического получения флороглюцина целесообразнее всего исходить из 1,3,5-триаминобензола, солянокислая соль которого при нагревании с больщим количеством воды претерпевает гидролиз с отщеплением аминогрупп [c.554]

Первый синтез был осуществлен Байером. В качестве исходного вещества применялся карон (стр. 829), который был превращен в оксим, а затем восстановлен до соответствующего амниа. Р1агревание этого амина с кислотой приводит к расщеплению трехчленного кольца при сухой перегонке солянокислой соли образующегося при этом вестриламина происходит отщепление хлористого аммония и получается недеятельный сильвестрен, называемый также к а р в е-с т р е н о м [c.817]

Реагент АНП-2 (Гипровостокнефть) — солянокислая соль жирных аминов — представляет собой катионоактивное ПАВ, получается из пар 1финов нефтяного происхождения путем нитрования их с последующим гидрированием и дальнейшей обработкой соляной кислотой . Среднее число углеродных атомов в амине — 15. [c.256]

Солянокислая соль винилового эфира лг-а мнио ф е и ол а. К 2,5 г винилового эфира лг-аминофе-нола при охлаждении до -5 и перемешивании добавлялось [c.8]

Получены впервые солянокислые соли виниловых эфиров 0-, п-аминофенолов и сернокислые ооли виниловых эфиров м- и я-аминофенолов. Этот факт указывает на большую инертность щиниловой группы виниловых эфиров аминофенолов по сравнению с другими виниловыми эфирами. [c.9]

Выделены сернокислые и солянокислые соли винилового -ц этилового эфиров 4-окси-4 -аминодифен ила. [c.15]

Выпавшую оранжево-желтую солянокислую соль п-нитрозоди-метиланилина отфильтровывают, промывают 1 —2 раза примерно [c.103]

Опыт. В пробирку с подобранной пробкой помещают 1 каплю диметиланилина и добавляют 2 капли концентрированной соляной кислоты. Содержимое пробирки охлаждают холодной водой. Затем добавляют 2 капли 30%-ного раствора NaNO . После прибавления каждой капли пробирку закрывают пробкой, сильно встряхивают и охлаждают холодной водой. Смесь окрашивается в желто-бурый цвет вследствие образования солянокислой соли /г-нитрозодиметил-анилина. Для выделения свободного п-нитрозодиметиланилина в пробирку постепенно прибавляют по каплям 5%-ный раствор соды до образования зеленой окраски, а затем 2 мл эфира и встряхивают. Эфирный слой приобретает изумрудно-зеленую окраску /г-ни-трозодиметилапилина. [c.267]

В стакане вместимостью 100 мл растворяют 2 мл N. 1 -диметила-нилина в 18,9 соляной кислоты (под тягой ). Стакан охлаждают льдом и при энергичном перемешивании палочкой приливают 2,1 г нитрита натрия в 9 мл воды. При этом температура реакционной массы должна быть не выше +5 С. Выпавшую оранжево-желтую солянокислую соль л-нитрозодиметиланилина отфильтровывают на микроотсосе и промывают дважды 2 моль/л соляной кислотой. [c.185]

Реактивы водный раствор полиакриловой кислоты (ПАК) с концентрацией 0,01 и., водный раствор полиоснования — полидиметиламиноэтилметакрилата (ПА) с концентрацией 0,01 н., водный раствор полиакрилата натрия (ПAK-Na) С концентрацией 0,01 н., водный раствор солянокислой соли полиоснования (ПА-НС ) с концентрацией 0,01 и., водный раствор ЫаОН с концентрацией 0,1 н. [c.136]

Индоанилины могут быть получены при совместном окислении замещенных л-фенилендиаминов с фенолами или путем взаимодействия солянокислых солей п-нитро-зодиалкиланилинов с фенолами или нафтолами [c.308]