Нитронафтиламин

ХОТЯ ОН И содержит немного нитронафтиламина. Фильтрат соединяют с промывными водами и подкисляют 500 мл ледяной уксусной кислоты. Нитронафтол выпадает в виде мелких ярко желтых кристаллов, которые отсасывают на воронке Бюхнера диаметром 10 см, промывают водой и сушат. Выход вещества с т. пл. 101—103° составляет 76—81 г (92—98% теоретич.). [c.380]

Задача 35.1. Сколько может существовать изомерных мононитронафталинов, дииитро-нафталинов и нитронафтиламинов [c.985]

Метод Скраупа. В оригинальной работе Скраупа [1] описано получение бензо[/г]хинолина из 1-нафтиламина с 25%-ным выходом. Скрауп и Кобен-зил [2] применили этот метод к 2-нафтиламину, использовав в качестве окисляющего агента нитробензол выход бензо[/]хинолина превышал 75% [3]. Метод был с успехом применен к 1-нафтиламинсульфокислотам [4], 3-амино-нафтойной кислоте [5], к хлор- [6] и нитронафтиламинам [7]. [c.476]

Третий метод разделения основан на том, что 1,5-ДНН легче восстанавливается полисульфидом до нитронафтиламина, чем [c.158]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Было изучено 13 различных нитронафтиламинов и 4 изомера нитроаминонафталинсульфокислоты в качестве люминесцентных реагентов для открытия олова (И) капельным методом. На фильтровальную бумагу наносили 0,01—0,02 мл раствора соли олова (П), подсушивали на воздухе и опрыскивали 0,1 %-ным водным раствором реагента (в случае реагентов, имеющих в своем составе сульфогруппы) или 1 %-ным раствором одного из нитронафтиламинов в смеси равных объемов этилового спирта и 10 н. соляной кислоты и после высушивания наблюдали флуоресценцию. Затем бумагу опрыскивали 15 н. раствором аммиака и снова наблюдали флуоресценцию. Установлено , что при использовании растворов нитронафтиламинов, обработка капельной пробы 15 н-раствором соляной кислоты полностью подавляет флуоресценцию всех элементов (из 47 исследованных) за исключением олова (И). Нитронафтиламины, являющиеся замещенными 2-нафтилами-на, обладают наиболее интенсивной флуоресценцией. Наибольшая чувствительность получена при применении 5-нитро-2-наф-тиламина и 6-нитро-2-нафтиламина, а также при использовании подобных сульфопроизводных. В пятне удается открывать 0,1 — 0,01 мкг олова. [c.332]

Восстановлением одной нитрогруппы динитронафталина можно получить нитронафтиламин. В гетеронуклеарных а,р-ди-нитронафталинах, например 1,6- и 1,7-изомерах, при восстановлении в кислой среде атаке подвергается главным образом а-нитрогрунпа, в то время как сернистый натрий (или аммоний) восстанавливает 3-нитрогруппу. Объяснение этого различия дает Ходжсон . 1,3-Динитронафталин восстанавливается реагентами обоих типов с образованием смеси З-нитро-1- и 4-нит-ро-2-нафтиламинов, в которой всегда преобладает первый. [c.200]

II. Реакция Зандмейера (стр. 101). Исходными полупродуктами являются нитронафтиламины. Это наиболее обычный метод получения различных галоиднитронафталйнов. [c.207]

Нафтиламины можно получать из нафтолов не только по реакции Бухерера, но и другими методами. В старых литературных источниках (до 1904 г.) описано получение производных нафтиламина нагреванием соответствующих нафтолов с аммиаком при высоких температурах под давлением. В больщинстве случаев, вероятно, можно было бы осуществить те же превращения с помощью реакции Бухерера при более низких температурах и с лучшими выходами, получая при этом более чистые продукты. Однако в тех случаях, когда в молекуле нафтола присутствуют нитрогруппы и бисульфит вызвал бы побочные реакции (см. стр. 246), следует применять один аммиак (или соединения, выделяющие аммиак в условиях реакции, например мочевину). Эти методы применялись для получения 2,4-ди-нитронафтиламина из 2,4-динитронафтола. Этот же продукт был получен действием аммиака на динитронафтиловый эфир п-толуолсульфокислоты на холоду при этом одновременно с гидролизом эфира происходит и аминирование. При нагревании различных производных нафтолов с ариламином и его солянокислой солью оксигруппа замещается ариламиногруппой. [c.224]

N-.А.цетил-а-нафтиламин (60 г) постепенно прибавляют к азотной кислоте (плотность 1,42 400 мл) при температуре о—10 °С. По истечении 30 мин реакционную массу при перемешивании выливают в воду (1 л) выход смеси изомеров 87%. Ацетильные производные (80 г) гидролизуют путем нагреван11я с обратным холодильником со смесью этилового спирта (250 мл) и H2SO4 (50%-ная 250 мл) в течение 8 ч и осаждают смесь изомерных нитронафтиламинов прибавлением воды. Высушенную смесь изомеров растворяют в нитробензоле (7 г в 100 мл) и в полученный раствор вводят сухой хлористый водород до тех пор, пока не образуется густая паста и избыток хлористого водорода не начнет дымить на воздухе. Выпавший в осадок солянокислый 4-нитро-1-нафтиламин отфильтровывают, промывают сначала нитробензолом, а затем бензолом и сушат. Свободное основание получают путем растирания с водой выход 55,0%. [c.235]

IV. Восстановление нитронафтиламин- или динитронафта-линсульфокислот (или восстановление и гидролиз ацетиламино-нитронафталинсульфокислот). В качестве восстановителя можно применять олово (или Sn b) и НС1, цинк и НС1, железо в воде или уксусной кислоте, цинк и NaOH. [c.295]

Нитрование а-нафтиламина в концентрированной серной кислоте нитрующей смесью приводит к получению 1,5-(преобладает) и 1,8-нитронафтиламинов. Нитрование же а-нафтилоксами-новой кислоты нитрующей смесью приводит к получению 1,4-(преобладает) и 1,2-нитронафтилоксаминовых кислот. Напишите уравнения реакции и объясните полученные результаты. [c.97]

Нитронафтиламины, об При нитровании а-нафтиламина при температуре ниже —1° образуются 5- и 8-нитропроизводные (красные иглы, т. пл. 118,8° и 96—97°). Их разделение основано на плохой растворимости 5-нитро-а-нафтиламина в водной серной кислоте. Нитрование ацет-а-нафтиламида приводит к смеси 2- и [c.132]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитронафтиламин: [c.1188] [c.377] [c.393] [c.368] [c.368] [c.814] [c.105] [c.223] [c.364] [c.89] [c.181] [c.198] [c.199] [c.200] [c.207] [c.235] [c.235] [c.235] [c.237] [c.239] [c.318] [c.186] [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология