Фенилгид разин основание

Подробное исследование реакций взаимодействия о>-нитро-стирола с органическими основаниями было проведено Уорре-лом [184] В работе этого автора было испытано действие на ь>-нитрост1фол 40 различных органических оснований В результате исследования было установлено, что нитростирол взаимодействует со следующими основаниями анилином, п-толуидином, фенилгидразином, дифенилгидразином, р нафтил-гидразином, п-толилгидразином, семикарбазидом и пиперидином Согласно данным Уоррела, Наиболее активно взаимодействуют с нитростиролом производные гидразина Введение в молекулу ароматического амина или арилзамещенного гидразина отрицательного заместителя понижает реакционную способность основания Так, например, анилин и фенилгид-разин энергично взаимодействуют с нитростиролом, а п-хлор анилин, п-нитроанилин и п-бромфенилгидразин не образуют продуктов присоединения [c.293]

Вещество //, изображенное на схемах (1) и (2), в ходе дальнейшей реакции протонируется по гидроксильной группе и затем отщепляет воду с образованием карбониевого иона, который далее отдает протон (например, при образовании оснований Шиффа) или присоединяет основание (образование ацеталей). Подобная стадия конденсации имеет место при реакциях альдегидов или кетонов с первичными аминами, гидроксиламином или фенилгид-разином. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология