Нафто гидразинов

Подробное исследование реакций взаимодействия о>-нитро-стирола с органическими основаниями было проведено Уорре-лом [184] В работе этого автора было испытано действие на ь>-нитрост1фол 40 различных органических оснований В результате исследования было установлено, что нитростирол взаимодействует со следующими основаниями анилином, п-толуидином, фенилгидразином, дифенилгидразином, р нафтил-гидразином, п-толилгидразином, семикарбазидом и пиперидином Согласно данным Уоррела, Наиболее активно взаимодействуют с нитростиролом производные гидразина Введение в молекулу ароматического амина или арилзамещенного гидразина отрицательного заместителя понижает реакционную способность основания Так, например, анилин и фенилгид-разин энергично взаимодействуют с нитростиролом, а п-хлор анилин, п-нитроанилин и п-бромфенилгидразин не образуют продуктов присоединения [c.293]

В аналогичных условиях отрицательные результаты были получены с анилином, -нафтиламином, ж-фенилендиамииом и -нафтил-гидразином. Реакция с гидроксиламином, гидразином и пиперидином сопровождается деструкцией реагентов. [c.266]

Амины, гидразины и гндроксиламины. Для построения названий соединений-основ использована радикально-функциональная номенклатура, например 1-Нафтил-амин, Л ,Л -Дифенилгидразин, Л -Фенилгидроксиламин. При наличии у атома азота различных заместителей в название соединения-основы входит старший нз них, осталы1ые обозначаются приставками Дифениламин. Л -метил-, Фенилгидразин, /V -метил-. [c.10]

В общем реакция гидразина с нафтолом (или нафтил-амином) в присутствии бисульфита протекает гораздо легче, чей соответствующая реакция амина с нафтолом (или нафтиламином). В связи с этим интересно отметить, что 1 -кислота (2-иафтол-3,б-дису.1л,фокислота), которая не реагирует с аминами [321 присутствии бисульфита, вслед-с твие тормозжцего влияния сульфогруппы к положении 3, легко конденсируется в тех же услопиях с фенилгид-разинем. [c.148]

Получение 1,2-ди-(2-нафтаил)-гидразина. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1 л свежеперегнанного сухого пиридина и к нему при перемешивании добавляют 168 г хлорангидрида 2-нафтой-ной кислоты (см. примечание Г). Затем из капельной воронки при энергичном перемешивании медленно прибавляют 25 мл 98%-го гидразингидрата (см. примечание 2), после чего через 30 минут содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и выливают в 4 л холодной воды. Выпавший бесцветный кристаллический продукт фильтруют, промывают водой и сушат при температуре 100—110 , выход 70 г, т. пл. 215°. После перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты (1,0— [c.69]

Получение 2,5-ди-(2-нафтил)-1,3,4-оксадиазола. В колбу емкостью 250 мл помещают 45 г 1,2-ди-(2-нафтоил)-гидразина, к нему добавляют 100 мл хлорокиси фосфора и полученную смесь кипятят с обратным. холодильником в течение трех часов, причем вещество растворяется за 30—40 минут. Затем из реакционной массы отгоняют 60 мл хлорокиси фосфора, а остаток медленно при хорошем перемешивании выливают в 300 мл холодной воды со льдом (см. при.мечание 3). Вначале вещество выпадает в виде желтовато-серой массы, которая при растирании и охлаждении переходит в сероватый крнстал- [c.69]

Инициаторами этой группы являются смеси окислителя и восстановителя эти смеси выбираются таким образом, чтобы получить свободные радикалы, пригодные для инициирования полимеризации путем реакций переноса электрона или группы, аналогичных рассмотренным в гл. И1. Они особенно полезны в водных растворах, хотя определенные комбинации их предложены и для использования в неводных растворителях. В 1946 г. Бэкон [33] описал каталитические свойства смесей персульфатов с несколькими восстановителями типа металлов и их солей, гидразина и гидроксиламина, тиолов, сульфитов, тиосульфатов и многоатомных фенолов. В последующие несколько лет появилось много исследований, и достижения в этой области были обобщены в 1955 г. тем же Бэконом [34]. Он классифицировал инициаторы по их главному окисляющему компоненту и рассмотрел поведение систем, основанных на перекиси водорода, персульфатах, диацилперекисях, гидроперекисях, кислороде и некоторых других окислителях. Использовались также и значительно более сложные трехкомпонентные системы [35, 36]. Они обычно содержат один из упомянутых выше окислителей, соль тяжелого металла и восстановитель, например сахар, тиол, оксикислоту или сложный эфир, бензоин или тиосульфат. При использовании солей металлов типа стеаратов или нафте- [c.408]

Аналогично фенилгидразину реагируют ге-толил-, а- и р-нафтил-, а также N,N-дизaмeщeнныe гидразины, например [c.90]

При анализе твердых препаратов несколько миллиграммов вещества предварительно обрабатывают дестиллированной водой, содержащей 0,1 % кислого сернистокислого натрия (в экстракционном аппарате — см. стр. 35). Присутствие 2-метил-1,4-нафто-хинона и викасола не препятствует обнаружению 4-амино-2-ме-тил-1-нафтола. Другие первичные ароматические амины вызывают появление синего, ароматические и алифатические нитрозо-соединения — зеленого, а гидразины — красного окрашивания. Алифатические, а также вторичные и третичные ароматические амины не препятствуют открытию 4-амино-2-метил-1-нафтола. [c.546]

ВОДНОГО гидразином получали 4-пентениламин. При обработке этого амина тиофосгеном образовывался соответствующий изотиоцианат (XLIX), из которого реакцией с сс-нафтил-амином и готовилась нужная тиомочевина (XLVHI). [c.185]

Производные нафтиламинов дезаминируют путем восстановления соответствующих диазосоединений в гидразины и последующего кипячения с раствором сульфата меди так получают, например, нафталин-1,6-дисульфокислоту из 1-нафтил-амин-4,7-дисульфокислоты"°. [c.100]

Получение 2- (1-нафтил ) -о-(4-дифени.шл )-1,3,4-оксадиаас-ла. Смешивают 58 г 1-(1-нафтоил)-2-(4-дифенилоил)-гидразина с 150 мл хлорокиси фосфора и кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 5 часов. По. мере нагревания вещество постепенно растворяется и к концу кипячения образуется темно-коричневый раствор, из которого отгоняют половину первоначально взятого количества хлорокиси фосфора. Остаток осторожно выливают в 1 л холодной воды и оставляют стоять при комнатной температ ре в течение 3—4 часов. Выпавший бесцветный криста.тлический продукт фильтруют, промывают водой и сушат. После двух перекристаллизаций из ледяной уксусной кислоты получают 34 г (62% теории) оксадиазола с т. пл. 156—157°. Для дальнейшей очистки полученное вещество подвергают хроматографической очистке на окиси алюминия с применением толуола в качестве растворителя. [c.68]

Так, например, получают одно из наиболее важных замещенных ни-разолона (I), его /г-сульфокислоту—1- -сульфофенил-3-метилпиразолон-5. Образование гидразона из фенилгидразин-л-сульфокислоты и адетоуксус-ного эфира идет при 55—60" в водном растворе (при pH около 7). Замыкание пиразолонового цикла происходит при кипении подщелоченного содой раствора. Пиразолон выделяют подкислением раствора соляной кислотой. Аналогично получают из соответствующих сульфокислот феиил-гидразина о- и ж-изомеры этой сульфокислоты, их гомологи и хлорзамещенные, а также ряд других производных пиразолона, содержащих заместители в бензольном кольце. Из замещенных а- и -иафтилгидрази-нов (преимущественно из сульфокислот) получают многочисленные производные 1-нафтил-3-метилпиразолона-5 2 . [c.745]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология