Этилмонохлорацетат

Стирол Полистирол Re ls в этилмонохлорацетате (I) в бензоле, 0—20° С. Увеличение концентрации I уменьшает скорость полимеризации [183]. См. также [184] [c.575]

Дибензиловый эфир Этилмонохлорацетат Метиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.413]

Растворимость. В воде плохо растворим. С водой образует азеотропную смесь, температура кипения которой 95,2 °С содержание этилмонохлорацетата в смеси 54,9%. [c.168]

Этилмонохлорацетат получают этерификацией монохлоруксусной кислоты этиловым спиртом в присутствии серной кислоты. В круглодонную колбу емкостью 600 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 120 г монохлоруксусной кислоты, 200 мл этилового спирта-ректификата и 10 мл концентрированной серной кислоты. Колбу устанавливают на водяную баню и выдерживают смесь при слабом кипении в течение 7 ч. [c.168]

Промытый продукт сушат над плавленым хлористым кальцием и перегоняют в вакууме отбирают фракцию, выкипающую в пределах 48—54 °С при 2,67 кПа ( 20 мм рт. ст.). Выход этилмонохлорацетата составляет 120—130 г. [c.169]

Этилдихлорацетат получают этерификацией дихлоруксусной кислоты этиловым спиртом в присутствии серной кислоты по методу, аналогичному лабораторному способу получения этилмонохлорацетата. В колбу загружают 150 г дихлоруксусной кислоты, 200 мл этилового спирта-ректификата и 10 мл серной кислоты. Отбирают фракцию, выкипающую в пределах 60—85°С при 2,67кПа ( 20 мм рт. ст.). Выход этилдихлорацетата равен 140—150 г. [c.170]

Аналогичны химическим свойствам этилмонохлорацетата, однако гидролаэ в более жестких условиях сопровождается декарбоксилированием [c.170]

Альдегид (6) получают гидрокарбонилированием стирола в присутствии гидрокарбонила кобальта. Альтернативный метод основан на конденсации ацетофенона с этилмонохлорацетатом в присутствии щелочного агента. Эта реакция Дарзана приводит к оксирану (7), который затем омыляют и декарбоксилируют. Ацеталь (8) обладает фруктовым ароматом с тонами розы, свежей зелени и пряностей. Ацетали (4), (5) и (8) синтезируют в промьшшенноЬти взаимодействием соответствующих спиртов в присутствии катализаторов (минеральных кислот шш катионитов) [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология