Стирол полистиролом

Концентрации мономера, находящегося в равновесии с живым (т. е. растущим) полимером, очень малы и могут быть определены только спектральными методами анализа. Например, равновесная концентрация стирола в реакционной системе стирол — полистирол следующая [c.259]

Название полимера обычно складывается ич названия мономера и приставки поли . Например, продукт полимеризации этилена называется полиэтиленом" , стирола — полистиролом, метил-метакрилата — полиметилметакрилатом и т. д. [c.14]

Сополимеры стирола, полистирол [c.31]

Так, для системы стирол-полистирол 1кс 145,3 С, [c.224]

Стирол Полистирол Соли Ы, N3, К, НЬ или Сз в ТГФ или диоксане, 25 С [204] [c.24]

Стирол Полистирол Соли НЬ, К, Ь1, N3 или Сз в ТГФ, диоксане, 25 С [204] [c.102]

Стирол Полистирол BPg 0(СаНб)2 в -бутане, —78 С [75]. См. также [76, 77], [494] [c.176]

Стирол Полистирол Монтмориллонит от —70 до 20° С [ 1387] Алюмосиликатный катализатор крекинга 0 и 25° С. Конверсия 100% [1388] [c.266]

Стирол Полистирол Оксихлорид ванадия в к-гептане, в атмосфере сухого очищенного N2, 1 бар, 0° С, 4 ч [39] [c.755]

Стирол Полистирол МпОа 60° С, в жидкой фазе [Вб] [c.887]

Стирол Полистирол Хелатные полимеры в растворе толуола и без растворителя. 77,4° С [234] [c.896]

Стирол Полистирол н-Додецилбензолсульфонат Се — спирты или карбонилсодержащие соединения в бензоле 60° С [56]. См. также [57] [c.303]

Стирол Полистирол (I) 1з твердая фаза, пониженное давление, —35° С, 20 ч [56] Ij— HI в дихлорэтане, 30° С. С увеличением содержания HI скорость полимеризации растет, а молекулярный вес I уменьшается [57] [c.450]

Стирол Полистирол л-Аллильный комплекс хрома — СС [74[ [c.484]

Стирол Полистирол Стеарат меди — перекись бензоила 45, 60,3, 74° G [348] [c.906]

Стирол Полистирол (I) Перекись никеля (от N 03143 до ЫЮч.бН4) в бензоле, 10° С, 100 ч [3101] Перекись никеля в масле или н-гексане, 0 или —10° С, 240 ч. При —10° С в I содержится 61% изотактического полистирола [3102 . См. также [3103] Окисный никель-молибденовый от —10 до 30° С, 4—8 ч [3098] [c.174]

Стирол Полистирол Хелатные полимеры НК[> N1 < ]КН, где РН — остаток хинизарина в толуоле или без растворителя, 77,4° С [3286] Комплексное соединение, содержащее N1, А1, С1 и фенильные группы [3271] [c.186]

Сополимер бутадиен — стирол — полистирол [c.289]

Название полимера обычно складывается названия мон1 мера и Приставки поли . Например, продукт полимеризации этз лена называется полиэтиленом, стирола — полистиролом, мети, метакрилата — полиметилметакрилатом н т. Д- [c.14]

Стирол, полистирол Блоксополимер Алкилы > 20° С, в отсутствие воды, О2, СО2, СО, С2Н2, соединений серы, спиртов, кислот, аминов [64] [c.13]

Стирол Полистирол Тетраэтилолово—AljOg в гексане, 0° С. Выход 45%, в отсутствие тетраэтилолова выход < 8,2% [704] Тетраалкилолово— ТЮЦ активность зависит от типа алкильной группы [696] [c.531]

Стирол Полистирол Окиснохромовый. Скорость полимеризации возрастает пропорционально содержанию Сг + в катализаторе [134] Ацетилацетонат хрома — А1(Е1)з (или А1Е12Вг)1 в бензоле, 30° С 135]. См. также [136] [c.795]

Стирол Полистирол Стеарат марганца в присутствии гидроперекиси тетралина [245] = Комплексные соединения Мп + с алифатическими 1,3-дикарбонильными соединениями [246] [c.897]

Стирол Полистирол НеОг в бензоле или бензолэтилендихлориде, в атмосфере осушенного N3, 20° С [407] [c.911]

Стирол Полистирол (I) Хлорокись ванадия в я-гептане, 0° С, 4 ч. Выход 99,3% [22] Хлорокись ванадия — изоамиллитий (валентность ванадия в комплексе — 4,12) в гексане, 40° С, скорость реакции уменьшается с увеличением отношения Li V, при Li V = 4 (ат.) реакция прекращается в бензоле, при 25° С, максимальный молекулярный вес I достигается при Li V = 1 (ат.) [23] Хлорокись ванадия — тетрабутилолово в н-гексане, гомогенная среда, 40° С, максимальная скорость реакции — при V Sn = 0,67 (ат.) [24] [c.461]

Стирол Полистирол Re ls в этилмонохлорацетате (I) в бензоле, 0—20° С. Увеличение концентрации I уменьшает скорость полимеризации [183]. См. также [184] [c.575]

Результаты, полученные Месробианом и Тобольским [54] и сделанные ими выводы при исследовании полимеризации — деполимеризации в системе стирол—полистирол, лишь частично совпадают с результатами и выводами, сделанными Монтгомери и Уинклером [27]. Месробиан и Тобольский получили полимеризационные и деполимеризационные кривые, стремящиеся к некоторому общему предельному значению вязкости (рис. 26). Монтгомери и Уинклер и Томпсон [56] столь же убедительно показали, что это является лишь частным случаем. Тем не менее можно сделать следующие выводы. [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Стирол полистиролом: [c.501] [c.358] [c.105] [c.355] [c.120] [c.605] [c.243] [c.343] [c.311] [c.137] [c.74] [c.125] [c.224] [c.298] [c.363] [c.187] [c.233] [c.358] [c.359] [c.377] [c.777] [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология