Арилтиогликолевые кислоты

В отдельных случаях замыкание тиофенового кольца приходится проводить, превращая арилтиогликолевую кислоту в хлорангидрид и действуя на последний эквимолекулярным количеством хлорида алюминия [c.272]

Циклизация арилтиогликолевых кислот проходит легче, если в орго-положении к тиогликолевой группе находятся группы СООН и особенно СЫ. При получении Тиоиндиго красного С (6) тиофе-НОЛ получают заменой в антраниловой кислоте ННг ва Н и, да- [c.390]

При взаимодействии арилтиогликолевых кислот с С150зН оказалось, что выходы красителей, так же как и тиоиндоксила, существенно зависят от температуры, быстроты прибавления реагента и общей продолжительности взаимодействия. Во многих случаях прибавление индиферентных к хлорсульфоновой кислоте нитросоединений (нитробензол, нитрохлорбензол, динитрохлорбензол) создает наиболее благоприятные условия для выхода продуктов. Окситионафтен, подобно индоксилу, не выделяют, а перерабатывают непосредственно в кубовые красители (тиоиндиго и его производные). [c.757]

Приготовление тиоиндиго красного и производных из него красителей ведут, исходя или из арилтиогликол-о-карбоновых кислот или из арилтиогликолевых кислот. [c.232]

Процесс конденсации арилтиогликолевой кислоты в окситионафтен и последующий процесс окисления могут быть выражены схемой [c.462]

Замыкание цикла хлорангидрида а-алкил-8-арилтиогликолевых кислот протекает нелегко. Так, хлорист]>1Й о,л-тиокрсзил-нзо-пропионил образует лишь очень небольшое количество, повидимому, 2,5-диметил-3-окситианафтена [26] [c.421]

Тиофенолы применяются в производстве некоторых индигоидных красителей и получаются также восстановлением сульфохлоридов (гл. XIV) или методом Герца (гл. ХИ1). Они превращаются в дальнейшем в арилтиогликолевые кислоты ArS- Ha OOH, которые могут быть нередко приготовлены непосредственно из диазосоединений обработкой их тиогли-колевой кислотой HS H2 OOH [c.455]

Алкилирование соединений, содержащих сульфгидрильную (тиоль-пую) группу SH, имеет сравнительно ограниченное применение в технике. Атом водорода сульфгидрильной группы очень подвижен и легко замещается на алкил теми же приемами, что и атом водорода гидроксила. Наиболее часто встречается необходимость введения в связь с серой остатка Hi OOH с целью получения арилтиогликолевых кислот АгЗСНгСООН —употребительных промежуточных продуктов в синтезе индигоидных красителей. Для этого производное тиофенола обрабатывают при нагревании в водном растворе щелочи монохлоруксусной кислотой, нанример [c.518]

С хорошими выходами окситионафтены получены из некоторых замещенных арилтиогликолевых кислот при применении в качестве конденсирующего средства безводного фтористого водорода . В качестве конденсирующего средства предложена и фторсульфоновая кислота . Конденсация с помощью серной кислоты (моногидрата или купоросного масла) происходит при температуре водяной бани, между тем как с хлорсульфоновой кислотой—уже при комнатной температуре, а иногда и при охлаждении. [c.728]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология