Виолантрон бромирование

После предварительного хлорирования или бромирования бензантрона и сплавления его со щелочью получается изомер виолантрона — [c.234]

Антрахиноновые кубовые красители, благодаря их выдающимся прочностным свойствам, до сих пор являются самым важным классом красителей для хлопка и целлюлозных волокон. Они сохраняют свои позиции, даже несмотря на увеличение производства активных красителей для хлопка, обладающих рядом преимуществ — высокой яркостью и простотой применения. Товарный объем кубовых красителей (почти все из которых антрахиноновые) в США в 1966 г. составил 57875000 долл. по сравнению с общим объемом всех красителей 331453000 долл. [1]. Судя по объему производства и патентным данным, наиболее важными группами антрахиноновых кубовых красителей в настоящее время являются галогенпроизводные индантрона, виолантрон и его производные, акридины типа С1 Кубового зеленого 3 (С1 69500), получаемые путем циклизации продукта конденсации 3-бромбенз-антрона с 1-аминоантрахиноном, антрахинонкарбазолы и дибензопиренхиноны. Несмотря на их высокую стоимость, индантрон, бромированный виолантрон, изовиолантрон и некоторые другие антрахиноновые кубовые красители используются в отдельных случаях в качестве пигментов (см. гл. VI). Совершенно новая область, в которой нашли применение антрахиноновые кубовые красители, — создание смазок, стабильных при температурах до 350 °С и выше. [c.112]

Другие производные виолантрона и изовиолантрона. Хлорирование виолантрона в о-дихлорбензоле при 140—145°С ускоряется добавлением хлористого натрия для получения тетрахлорпроиз-водного реакцию необходимо вести в течение 16 ч [420]. Галогенирование, алкилирование и другие реакции соединений типа виолантрона и изовиолантрона могут быть проведены в смеси хлористого алюминия и 10—13% ацетамида, диметилформамида, мочевины и других производных [421]. Посредством бромирования в расплаве AI I3 — Na I можно ввести вплоть до пяти атомов брома [422]. [c.177]

Краситель, полученный хлорированием виолантрона в нитробензоле, выпускается под названием Индантреновый фиолетовый RT ( I 1100). Тетрахлорвнолантрон (Индантреновый флотский или морской синий RB), получаемый хлорированием виолантрона в трихлорбензоле или фталевом ангидриде при 145°, и монобром-виолантрон (Индантреновый флотский синий ВР) имеют примерно ту же прочность ко всем воздействиям, что и виолантрон, а галоидирование применяется для изменения оттенка. Хлорирование необходимо проводить в органическом растворителе, так как хлорирование в неорганическом растворителе, например в серной кислоте, приводит к образованию красителя с другим расположением атомов хлора и ухудшает прочность окрасок к влаге. Если бромирование производится бромистоводородной кислотой, то в качестве растворителя может применяться хлорсульфоновая кислота этот метод был применен к антрахиноновым кубовым красителям других ти- [c.1105]

Из производных виолантрона наиболее важны диметоксивиолан-трон и продукт его бромирования. Диметоксивиолантрон, известный под названием кубовый ярко-зеленый С (каледон нефритово-зеленый БН), был впервые синтезирован в Англии в 1920 г. Для его получения виолантрон окисляют (перекисью марганца в серной кислоте), а затем образовавшийся диоксивиолантрон метилируют (диметил-сульфатом или метиловым эфиром бензолсульфокислоты) [c.291]

После предварительного хлорирования или бромирования бензантрона и сплавления его со щелочью получается изомер виолантрона — синефиолетовый кубовый краситель иаовиолантрон VI [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология