Виолантрон производные

Выше были рассмотрены почти все классы синтетических красителей, которые либо сами являются нитросоединениями и аминами, либо получаются из них. Очень небольшая группа красителей (ализариновый красный, некоторые производные бензантрона, виолантрона, изовиолантрона, дибензпиренхинона и др.) не требуют в процессе их синтеза применения ароматических аминов и Нитросоединений. По числу марок и тоннажу они составляют не более 1 % от общей выработки красителей. Статистические данные о производстве синтетических красителей различных классов в США и СССР приведены в табл. 1. [c.24]

Дибензантрон, или виолантрон, — ценный синий краситель ( морской синий ) — получается сплавлением бензантрона с едким кали и уксуснокислым натрием (отщепление четырех атомов водорода). Строение дибензантрона было доказано синтезом этого соединения из 4,4 -дибензоил-1,1 -динафтила по реакции Шолля. Как видно из формулы, дибензантрон является производным перилена [c.547]

Из производных виолантрона наибольшее техническое значение как полупродукт для получения весьма ценных кубовых красителей имеет диоксипроизводное виолантрона [c.508]

Н. С. Докунихин. Одинаковая последовательность по изменению оптических свойств наблюдалась для различных производных виолантрона и изовиолантрона. [c.133]

Важнейшими производными бензантрона являются виолантрон и изовиолантрон — продукты конденсации двух мо- [c.226]

Как видно из приведенных формул, виолантрон и изовиолантрон являются производными перилена перилен — углеводород, имеющий строение. [c.227]

Как упоминалось выше, виолантрон является важным полупродуктом в синтезе некоторых кубовых красителей. Особое значение имеют два красителя (производные виолантрона)—кубовый ярко-зеленый С (индантрен бриллиант-зеленый ФББ) и кубовый ярко-з е л е н ы й Ж (индантрен бриллиант-зеленый 2Г). [c.227]

При щелочном плавлении бензантрона в присутствии окислителей образуется дибензантрон (виолантрон), известный как краситель Кубовый темно-синий О. Его можно рассматривать как производное перилена [c.195]

Значения удельного сопротивления для виолантрона и его производных находятся в пределах, позволяющих получить высокую точность измерений в условиях лабораторных экспериментов. Этот факт, а также доступность производных виолантрона делает их удобными для изучения связи между молекулярной структурой, светопоглощением и полупроводниковыми свойствами. [c.175]

Значения энергии активации и удельного сопротивления виолантрона и его производных приведены ниже [c.175]

В последние годы установлено строение кристаллов и элементарных ячеек ряда полициклических хинонов [6], которые благодаря своей плоской конфигурации и структуре использовались в качестве моделей для изучения физико-химических свойств углей, графита и продуктов карбонизации гудронов [6—10]. Некоторые из них являются важными кубовыми красителями — Флавантрен [6—7], Пирантрон [6, 8], Индантрон [8] — или промежуточными продуктами — виолантрон [9], изовиолантрон [6, 10], антантрон [6]. Описано строение элементарной ячейки пирена [3, 11] — скелетной части Индантрена ярко-зеленого Аш ЗГ или Кубового ярко-зеленого 2Ж. Пирен является структурным элементом молекул многих кубовых красителей, например производных дибензпиренхинона — Кубового золотисто-желтого ЖХ и КХ [33]. [c.15]

Важнейшими производными бензантрона являются виолантрон и изовиолантрон — продукты конденсации двух молекул бензантрона или двух молекул его галоидпроизводных. Конденсация проводится путем сплавления бензантрона (или его галоидпроизводного) с едким кали [c.289]

Как видно из приведенных формул, виолантрон и изовиолантрон можно рассматривать как производные углеводорода перилена [c.290]

Кристаллы красителей должны обладать основными признаками, присущими исходным скелетным продуктам, т. е. одинаковым числом молекул в ячейке, расстоянием между плоскостями и плотностью. Так, плотность, например, КИ Кубового зеленого 1, выделенного из выпускной формы экстракцией водой и этиловым спиртом, по данным [37] составляет 1,545, т. е. весьма близка к плотности виолантрона. Производное изовиолантрона Кубовый ярко-фиолетовый К по этим же данным имеет плотность 1,525, т. е. очень близкую к плотности исходного продукта IV. Однако, вследствие пространственных затруднений в связи с наличием двух метоксиль-ных групп в положениях 16 и 17 КИ Кубовый зеленый 1 и КИ Кубо- [c.18]

Д. получают нагреванием бензантрона в спиртовом р-ре КОН при 120 °С (кaт.- Hз OONa) выход 82%. Д., его галоген- и нитропроизводные (синтезируют из соответствующих беызантронов) - промежут. продукты в произ-ве антроновых кубовых красителей - виолантрона и его производных. См. также Полициклические кубовые красители. [c.47]

Аминопроизводные виолантрона представляют собой черные и серые красители. Другим важным производным является нефритовый каледо-новый зеленый (или бриллиантовый индантреновый зеленый), представляющий собой виолантрон, замещенный двумя СНзО-группами в поло- [c.547]

Из красителей—производных виолантрона— крупное значение имеют зеленые красители, обладаюпхие яркими оттенками наряду с высокой прочностью. [c.508]

Н. С. Докунихин. Семичленное кольцо в случае диоксивиолантрона и его эфиров не является обычным. На сближение здесь атомов кислорода указывал Валько. Отнятием воды нам легко удалось превратить диоксивиолантрон в производное виолантрона, содержащее фурановое кольцо (авторское свидетельство № 71629). [c.134]

По методам производства и свойствам антрахиноновые пигменты разделяются на ряд групп. Красители кубовый синий О (индантрен синий РС), кубовый голубой К (индантрен голубой БЦ), кубовый желтый Ж (индантрен желтый Г) относятся к группе индантрона и флавантрона (антрахиноназины) кубовый темно-синий О (виолантрон), кубовый ярко-зеленый С (индантрен зеленый Б), кубовый ярко-фиолетовый (индантрен фиолетовый Р)— к группе бензантрона перинон оранжевый и периленовые красители красного, ярко-красного, бордового и каштанового цвета — к группе периона и перилена (производные нафталинтетракар-боновой и перилентетракарбоновой кислот) в особую группу [c.597]

Антрахиноновые кубовые красители, благодаря их выдающимся прочностным свойствам, до сих пор являются самым важным классом красителей для хлопка и целлюлозных волокон. Они сохраняют свои позиции, даже несмотря на увеличение производства активных красителей для хлопка, обладающих рядом преимуществ — высокой яркостью и простотой применения. Товарный объем кубовых красителей (почти все из которых антрахиноновые) в США в 1966 г. составил 57875000 долл. по сравнению с общим объемом всех красителей 331453000 долл. [1]. Судя по объему производства и патентным данным, наиболее важными группами антрахиноновых кубовых красителей в настоящее время являются галогенпроизводные индантрона, виолантрон и его производные, акридины типа С1 Кубового зеленого 3 (С1 69500), получаемые путем циклизации продукта конденсации 3-бромбенз-антрона с 1-аминоантрахиноном, антрахинонкарбазолы и дибензопиренхиноны. Несмотря на их высокую стоимость, индантрон, бромированный виолантрон, изовиолантрон и некоторые другие антрахиноновые кубовые красители используются в отдельных случаях в качестве пигментов (см. гл. VI). Совершенно новая область, в которой нашли применение антрахиноновые кубовые красители, — создание смазок, стабильных при температурах до 350 °С и выше. [c.112]

Строение, окраска и полупроводниковые свойства эфиров [404]. Строение и окраска 16,17-диметоксивиолантрона обсуждены в [35, с. 1472, 1473 405] в связи со сродством лейкопроизводного к целлюлозе. Ниже представлены электронные спектры поглощения других 16,17-производных виолантрона (в качестве растворителя использован о-хлорфенол) [406] [c.172]

Другие производные виолантрона и изовиолантрона. Хлорирование виолантрона в о-дихлорбензоле при 140—145°С ускоряется добавлением хлористого натрия для получения тетрахлорпроиз-водного реакцию необходимо вести в течение 16 ч [420]. Галогенирование, алкилирование и другие реакции соединений типа виолантрона и изовиолантрона могут быть проведены в смеси хлористого алюминия и 10—13% ацетамида, диметилформамида, мочевины и других производных [421]. Посредством бромирования в расплаве AI I3 — Na I можно ввести вплоть до пяти атомов брома [422]. [c.177]

Гексадекахлорвиолантрон может быть получен хлорированием при 100—250.°С и 5 МПа в присутствии галогенидов металлов IV группы [423]. С-Алкилирование виолантрона и изовиолантрона приводит к получению темно-синих и фиолетовых красителей [424]. Перфторалкильные производные виолантрона и дихлоризовиолан-трона используются для окраски тефлона [425]. Смесь диметилте-рефталата (120 ч.), диметилового эфира виолантрон-3,12-дикарбо-новой кислоты (0,026 ч.), этиленгликоля (100 ч.) и окиси магния (0,024 ч.) при нагревании до кипения и дальнейщей обработке дает пурпурно-красное полиэфирное волокно [426]. Сложные кубовые красители, не имеющие, однако, большого практического значения, получают конденсацией галогенированного виолантрона или изовиолантрона с ароматическими аминами (аминоантрахинонами, аминобразановыми производными и т. д.), при необходимости — с последующей циклизацией. [c.177]

В молекуле многих кубовых красителей, отнесенных к группе производных антрона, содержится пиреновая и периленовая кольцевые системы. Пиреновая структура встречается в дибензопиренхи-нонах, антантронах и пирантронах, а периленовая структура — в виолантронах и изовиолантронах [c.1085]

Несмотря на появление Активных красителей, антрахиноновые кубовые красители сохранили свои позиции как прочные красители для хлопка и вискозы. Их использование в качестве пигментов ограничивается высокой стоимостью, однако недавно в патентах было указано, что это компенсируется их широким спектром окрасок и прочностными показателями, особенно при крашении в массе синтетических волокон и пластмасс. Успехи химии антрахиноновых кубовых красителей обсуждаются в т. V ХСК. Как данные о размерах производства, так и патентная литература показывают, что значение Индантрона, Виолантрона, карбазольных и пиридиновых производных антрахинона, полученных циклизацией продукта реакции 3-бромбензантрона и а-аминоантрахинона, не уменьшается. В многочисленных патентах предлагаются способы повышения выходов, в частности в производстве Индантрона. Имеющиеся работы по выяснению строения механизмов реакций также относятся к этим основным типам соединений. В ряде патентов США указывается, что введение карбоксильных, сульфо- [c.1693]

Не делалось попыток — если не считать предложения заменить целлозольв пиридином [185] — использовать для этой цели другие растворители и дать объяснение механизму действия щелочновосстановительных водных растворов целлозольва на кубовые красители. Неоправданно использование керосина для предохранения лейкорастворов от окисления и придания им устойчивости [185]. Предложен взамен гидросульфита более устойчивый восстановитель — двуокись тиомочевины [186], а в качестве растворителя — пиридин [187], что нельзя считать удачным. Из испытанных в одинаковых условиях (на холоду и при нагревании до 70 °С) полигликолей с кислородными мостиками (диэтилен- и триэтилен-гликолей), многоатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина) и гидрофильного растворителя — триэтаноламина [127] наиболее эффективным и равноценным целлозольву по обесцвечивающему эффекту оказался триэтиленгликоль лейкорастворы полициклических красителей, полученные в его присутствии, достаточно устойчивы и пригодны для колорирования. Вне зависимости от типа растворителя лейкорастворы тиоиндигоидов оказались неустойчивыми и непригодными для измерений. Полициклические красители хорошо удаляются уже при комнатной температуре, в то время как тиоиндигоиды — в большинстве случаев только при нагревании. Незначительная остаточная окраска у производных виолантрона и изовиолантрона обусловливается, вероятно, высоким сродством их лейкосоединений (более 5 ккал/моль) к целлюлозе [168], [c.187]

Выбор органических реактивов-окислителей значительно меньший и ограничивается красителями, образующими ярко окрашенные кубы (производные виолантрона, пирантрона и другие индан-треновые красители, виоламины), а также производными некоторых алкалоидов. [c.228]

Из производных виолантрона наиболее важны диметоксивиолан-трон и продукт его бромирования. Диметоксивиолантрон, известный под названием кубовый ярко-зеленый С (каледон нефритово-зеленый БН), был впервые синтезирован в Англии в 1920 г. Для его получения виолантрон окисляют (перекисью марганца в серной кислоте), а затем образовавшийся диоксивиолантрон метилируют (диметил-сульфатом или метиловым эфиром бензолсульфокислоты) [c.291]

Были исследованы спектры пирантрона, флавантро-на, виолантрона и изовиолантрона. 5Г — 5(,-Переход этих молекул является я — л -переходом. Сравнение спектров поглощения показало, что пирантрон и флаван-трон можно рассматривать как производные пирена, а виолантрон и изовиолантрон — как производные перилена. В квазилинейчатых спектрах флуоресценции пирантрона и флавантрона обнаружены частоты, близкие к некоторым частотам пирена, [c.146]

Более сложные производные перилена являются уже технически ценными кубовыми красителями. Перилен, как известно, лежит в основе антреновых красителей, имеющих большое практическое значение — виолантрона и др. Цинке с сотрудниками [Вег. 58, 323 (1925)] провел синтез этих последних, исходя из дериватов перилена. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология