Дибензопиренхинон

Антрахиноновые кубовые красители, благодаря их выдающимся прочностным свойствам, до сих пор являются самым важным классом красителей для хлопка и целлюлозных волокон. Они сохраняют свои позиции, даже несмотря на увеличение производства активных красителей для хлопка, обладающих рядом преимуществ — высокой яркостью и простотой применения. Товарный объем кубовых красителей (почти все из которых антрахиноновые) в США в 1966 г. составил 57875000 долл. по сравнению с общим объемом всех красителей 331453000 долл. [1]. Судя по объему производства и патентным данным, наиболее важными группами антрахиноновых кубовых красителей в настоящее время являются галогенпроизводные индантрона, виолантрон и его производные, акридины типа С1 Кубового зеленого 3 (С1 69500), получаемые путем циклизации продукта конденсации 3-бромбенз-антрона с 1-аминоантрахиноном, антрахинонкарбазолы и дибензопиренхиноны. Несмотря на их высокую стоимость, индантрон, бромированный виолантрон, изовиолантрон и некоторые другие антрахиноновые кубовые красители используются в отдельных случаях в качестве пигментов (см. гл. VI). Совершенно новая область, в которой нашли применение антрахиноновые кубовые красители, — создание смазок, стабильных при температурах до 350 °С и выше. [c.112]

Дибензопиренхиноны, пирантрон, флавантрон, ацедиантрон, виолантрон и изовиолантрон образуют ценные красители при га-логенировании или введении других заместителей. Однако положение заместителей часто остается невыясненным экспериментальные приемы, с помощью которых может быть решен этот вопрос, упомянуты выше. Хопф и Швайцер [38] применили известный метод для квантовохимического расчета полициклических хинонов. Для простых хинонов наблюдается превосходное согласование экспериментальных данных с вычисленными значениями реакционной способности. Экспериментальные результаты, полученные для более сложных хинонов, например дибензопиренхино-нов, пирантрона и виолантрона, весьма противоречивы и слабо согласуются с расчетными величинами. [c.118]

Применяя соответствующие соединения, можно получить желтые, оранжевые, красно-коричневые, синие и серые красители. Такую же реакцию можно провести с бензантроном, антрапиридонами, антантроном, дибензопиренхиноном и дибензопериленхиноном и получить фиолетовые, красновато-фиолетовые, коричневые, серые и оливковые кубовые красители, [c.1084]

Красители этой группы представляют ценность для ситцепечатания, так как легко восстанавливаются и снова окисляются. В качестве красителей применяют два типа дибензопиренхинонов, 2,3,7,8-дибензопирен-1,6-хинон и 2,3,6,7-дибензопирен-1,8-хинон, но [c.1093]

Галоидирование и (или) алкилирование диоксипроизводных дают красители от алого до фиолетового цвета. Фталоилпирены — оранжевые кубовые красители — превращаются при помощи обычных реакций в оливково-зеленые, коричневые и серые красители. 39 Желто-оранжевый дибензопиренхинон получают щелочной конденсацией бензантрона с о-хлорбензойной кислотой и последующей циклизацией с помощью кислоты. [c.1096]

Дибромпроизводное дибензопиренхинона — Кубовый золотисто-желтый КХ (20) — получают бромированием Кубового золотисто-желтого ЖХ бромом в 12,5%-ном олеуме при 8—20°С в присутствии небольшого количества иода (катализатор) и NaNOa (окислитель, снижающий расход брома за счет реакции 2НВг+[0]->-Вг2+Н20). Атомы галогена углубляют оттенок красителя до красноватого и повышают его сродство к волокну, вследствие чего возрастают устойчивости окрасок к мокрым обработкам и трению. Ослабление окрашенного волокна под действием света меньше, чем в случае Кубового золотисто-желтого ЖХ. Области применения те же. [c.133]

Конверсия арил-а-нафтилкетонов в дибензопиренхиноны при нагре-вании при 120—130 с хлористым ароилом и хлористым алюминием или хлористым натр-алюминием в токе воздуха или кислорода заявлена в патенте Фарбениндустрии [790]. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология