Диазогруппа стабилизаторы

Устойчивость диазаминов зависит от характера заместителей и стабилизатора. Электроноакцепторные заместители в о- и л-по-ложении к диазогруппе повышают устойчивость диазаминов, а электронодонорные заместители действуют противоположно, т. е. понижают устойчивость. [c.116]

ЭА-Заместители (и атомы галогена) в остатке диазосоединения, особенно в орто- и лара-положениях к диазогруппе, увеличивают устойчивость диазоаминосоединений ЭД-заместители (в том числе алкильные группы) оказывают противоположное действие. Например, в ряду диазаминов, полученных из диазосоединений (315) — (319), с одним и тем же стабилизатором — [c.427]

Пассивные формы устойчивых диазосоединений приготовляют различными способами. Для получения диазоаминосоединений, как говорилось выше, применяют амин-стабилизатор, гарантирующий отсутствие переноса диазогруппы и придающий препарату растворимость в воде. Водные растворы солей диазония при определенном значении pH обрабатывают раствором амина-стабилизатора. Образовавшееся диазоаминосоединение обычно высаливают поваренной солью, отфильтровывают и высушивают [286]. В качестве аминов-стабилизаторов применяют фенилглицинкарбоновую кислоту и ее производные, суль-фантраниловые кислоты, УУ-оксиэтилантраниловую кислоту, [c.141]

Однако при получении диазоаминосоединений как пассивных форм диазосоединеннй перенос диазогруппы от исходного диазосоединения на амин-стабилизатор является недопустимым. Для того чтобы перенос диазогруппы был невозможен, в молекулу амина-стабилизатора вводят электроноакцепторные заместители или вместо первичных аминов применяют вторичные, образующие диазоаминосоединения, не способные к таутомерии. В качестве аминов-стабилизаторов чаще всего используют 5-сульфоантрани-ловую кислоту (35), Л -метил-5-сульфоантраннловую кислоту (36), Л -(о-карбоксифенил)глицин (37), а также саркозин (38) и метил-таурин (39). [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология