Устойчивые формы диазосоединений

Устойчивые формы диазосоединений [c.210]

Для ХОЛОДНОГО крашения необходимо получать растворы диазосоединений. Большинство диазосоединений в обычных условиях неустойчиво. Поэтому их приходится готовить непосредственно перед употреблением на текстильных фабриках, что связано с большими неудобствами. Кроме того, диазотирование некоторых аминов, например содержаш,их азогруппу, протекает медленно и требует специального оборудования, которого текстильные фабрики часто не имеют. В связи с этим были разработаны различные методы получения диазосоединений, не разлагающихся при хранении в течение длительного времени. Такие устойчивые диазосоединения получают на красочных заводах и в готовом виде употребляют на текстильных фабриках. Устойчивыми формами диазосоединений являются некоторые соли диазосоединений (диазоли), нитрозамины, диазоаминосоединения и диазосульфонаты. [c.210]

ДИАЗОАМИНОСОЕДИНЕНИЯ с. мн, АгЫ==Н НК(К ) Пассивные формы диазосоединений, устойчивые к длительному хранению, твёрдые обычно жёлтые вещества применяются для печати по хлопчатобумажным тканям, [c.124]

ДИАЗОСУЛЬФОНАТЫ м мн, Аг—ЗО Ыа. Пассивные формы диазосоединений, устойчивые к длительному хранению применяются для холодного крашения текстильных материалов. [c.125]

В чем сущность метода сочетания Какие вещества можно определять этим методом Какие формы диазосоединений существуют и при каких условиях они устойчивы В каких условиях ведут сочетание окси- и аминосоединений [c.416]

При изучении солей диазония было установлено, что стойкость их в значительной степени зависит от природы аниона. Некоторые кислоты образуют труднорастворимые соли диазония, вполне устойчивые при хранении и применяемые в качестве стойких форм диазосоединений. Получаются эти соли обычно реакцией двойного обмена соли диазония, образующейся при диазотировании (солянокислой, сернокислой), с какой-либо достаточно растворимой солью (обычно [c.470]

Диазосоединения в сильнощелочной среде переходят в устойчивую форму антидиазотатов [c.257]

Стойкие препараты диазосоединений устойчивы при хранении. Нитрозамины являются неактивной формой диазосоединений и в реакцию сочетания непосредственно не вступают. При подкислении они переходят в активную форму, способную участвовать в реакции азосочетания. Двойные соли диазосоединений с солями цинка и соли нафталинсульфокислот устойчивы при хранении, но активны в сочетании. Анализ растворов диазосоединений и твердых стойких препаратов диазосоединений проводится совершенно одинаково. Условия анализа зависят только от строения и свойств диазосоединения, в какой бы форме ни находился анализируемый продукт, так как при растворении стойких препаратов образуются обычные растворы диазосоединений. [c.251]

Подытоживая все сказанное о щелочных солях диазосоединений, необходимо подчеркнуть, что диазотаты (ионы) щелочных металлов способны существовать в двух стереохимических модификациях — син-(цис-) и анти-(транс-). Соли первой неустойчивы, и равновесие их в водных растворах с катионом диазония устанавливается практически мгновенно (см. ниже). Соли второй гораздо устойчивее, их можно выделять, хранить и применять в технике в качестве стабильной формы диазосоединений. [c.33]

К стойким формам диазосоединений, выпускаемым в качестве азогенов, предъявляются следующие требования устойчивость к температурам до 50—60 " С устойчивость к длительному хранению стойкость к ударам и толчкам легкость подготовки к сочетанию. [c.422]

Возникновение различных форм диазосоединений зависит, таким образом, от концентрации ионов водорода в растворе в кислом растворе равновесие благоприятствует образованию солей диазония в щелочном растворе устойчивы диазотаты в нейтральном растворе образуются неустойчивые диазокислоты или гидраты окиси диазония. [c.575]

В принципе все диазосоединения образуют диазотаты. Однако не во всех случаях это происходит легко, а соли не всегда обладают достаточной устойчивостью, удовлетворяющей требованиям, предъявляемым к стойким формам диазосоединений. [c.333]

Легко образуют диазотаты и достаточно устойчивы в этой форме диазосоединения, содержащие в ароматических ядрах ЭА-заместители (и атомы галогенов), особенно в орто- и пара-положениях к диазогруппе. Превращение таких диазосоединений в диазотаты при действии едких щелочей происходит быстро уже на холоду (10—15 °С), а при действии карбонатов щелочных металлов — несколько медленнее, при нагревании до 40—50 °С, причем образующиеся диазотаты устойчивы. При отсутствии ЭА-заместителей (и атомов галогенов), а также при наличии ЭД-заместителей превращение солей диазония в диазотаты осуществляется значительно труднее. В этих случаях требуется применение более концентрированных растворов едких щелочей и более высокие температуры, до 70—100 °С, а для ряда диазосоединений—до 140—150°С. При этом устойчивость таких диазотатов ниже, чем соединений с ЭА-заместителями в ароматическом ядре. [c.334]

Диазоаминосоединения неактивны к сочетанию и устойчивы отсутствие кислоты, при подкислении расщепляются с образованием исходных соли диазония и амина. Техническое наименование подобного рода стойких форм диазосоединений — диазамины. [c.334]

Устойчивость различных форм диазосоединений различна. Наименее стойки диазосоединения в виде диазогидратов и диазотатов, т. е. в нейтральной или слабощелочной среде. [c.54]

Устойчивость диазосоединений. Из всех форм диазосоединений только нитрозамины и их соли устойчивы при хранении. Поэтому они применяются для холодного крашения (см. стр. 215). Соли диазония легко разлагаются. Еш,е менее устойчивы диазогидраты и нормальные диазотаты. В водном растворе в кислой среде диазосоединения разлагаются на холоду медленно, а при нагревании быстро. При их разложении обычно образуются соответствующие оксисоединения, газообразный азот и кислота. Например, разложение хлористого бензолдиазония происходит следующим образом [c.82]

Хлориды и сульфаты диазония. В некоторых, не очень многочисленных случаях более или менее устойчивы по своей природе и удовлетворяют требованиям, предъявляемым к стойким формам диазосоединений, хлориды и сульфаты диазониев. К ним относятся, в частности, диазосоединения ряда дифениламина. Таков, например. Диазоль синий О — хлорид диазония из Азоамина синего О [c.356]

ДИАЗОЛИ м мн. Принятое в СССР название активных форм ароматических диазосоединений, устойчивых к длительному хранению применяются для холодного крашения целлюлозных волокон. [c.125]

Для аналитических целей в методе сочетания важной является лишь син-форма. Но диазосоединения, особенно в син-форме неустойчивы и легко разлагаются. Устойчивость диазосоединений различна для разных соединений скорость их разложения зависит от температуры, от действия света, отчасти от концентрации. В концентрированных растворах разложение идет несколько [c.370]

Из обширного класса диазоаминосоединений (диарил-триазенов) в настоящее время в качестве реактива используется лишь диазоаминобензол. Между тем производные диазоаминобензол" могут найти применение как устойчивые формы диазосоединений или как исходные вещества для синтеза амицоазосоединений. [c.158]

Однако процессы диазотирования более рационально проводить на красочных заводах. Поэтому разработаны устойчивые формы диазосоединений—диазоли, в отличие от обычных диазосоединений безопасные при хранении и транспортировании. В качестве диазолей чаще всего применяются двойные соли диазосоединений с хлористым цинком. [c.308]

Действие избытка едкого натра на диазосоединение приводит к диазотату натрия — устойчивой форме диазосоединения, которая может быть выделена в твердом виде. При взаимодействии с сильными кислотами (НВр4, ЗЬС15, РеС1з) диазосоединения образуют твердые комплексные (двойные) соли, активные к реакции азосочетания. [c.460]

Азотолы и диазоли применяют не только для крашения, но и для узорчатой расцветки (печатания) хлопчатобумажных и вискозных тканей. Диазоль растворяют, вводят в печатную краску и печатают на азотолированной ткани. Еще более широкое применение находят такие способы печати, при которых азо- и диазосоставляющие наносят на ткань в составе одной печатной краски (так называемые полные красочные составы). Диазосо ставляющая в таком составе находится в стойкой неактивной форме. После печати и сушки ее переводят в активную форму, способную сочетаться с азосоставляющей. Выпускают следующие смеси устойчивых форм диазосоединений с азотолами ди-азотолы, диазаминолы и рапидозоли. [c.130]

Что касается печатания азоидными красителями и гладкого крашения ими, то представляется особенно удачным применение стойких форм диазосоединений, избавляющих текстильные фабрики от химических операций (диазотирование). Соединения такого типа приготовляют на заводах анилино-красочной химии и поставляют предприятиям химико-текстильной промышленности для азоидного крашения и печатания уже в готовом к употреблению виде. Это соли диазония, обладающие повышенной устойчивостью, получившие названия диазолей — анти-диазотаты, диазоаминосоединения и диазосульфонаты. Поскольку диазоли содержат катион диазония, способный без предварительной обработки к реакции азосочетания, то их называют активными устойчивыми формами диазосоединений, в отличие от пассивных (диазоаминосоединений, антидиазотатов и диазосульфонатов), которые для превращения в соль диазония, способную к реакции азосочетания, должны подвергнуться, как правило, предварительному воздействию минеральной кислоты. [c.140]

Диазоли-стойкие формы диазосоединений. Чаще всего это двойные соли диазония с ХпСХ , напр, диазоль алый К (ф-ла V), а также соли с ароматич. сульфокислотами, обычно нафталин-1,5-дисульфокислотой, реже соли диазония с НВр4. Необходимость превращения диазосоединений в диазоли вызвана взрывоопасностью и неустойчивостью первых при хранении как в твердом состоянии, так и в виде конц. р-ров. Для большей взрывобезопасности стабилизир. соли диазония смешивают еще и с наполнителями, напр, с Ыа2804 или А12(804)з в соотношении 1 1. Нек-рые наиб, устойчивые соляно- или сернокислые соли диазония стабилизируют только смешением с наполнителем так получают диазоль синий О (VI). [c.52]

Природа противоиона существенно влияет на устойчивость солей диазония в кристаллическом состоянии,[ 1194]. Неорганические комплексные анионы 2пС1з , 5ЬС1б Вр4 и др., а также анионы аренсульфокислот дают с катионами диазония более устойчивые соли, чем хлорид- или сульфат-анионы, возможно,, вследствие донорно-акцепторных взаимодействий в ионных парах. Комплексообразование с краун-эфирами стабилизирует катионы диазония к разным видам воздействий и повышает растворимость их солей в органических растворителях [1226]. Соли с комплексными анионами и аренсульфонаты диазония, например нафталин-1,5-дисульфонаты, применяют в технике в качестве стойких форм диазосоединений (диазоли). [c.548]

Диазосульфонаты. При действии сульфитов на диазосоединения в почти нейтральном растворе образуются соединения, известные под названием диазосульфонатов. Они существуют в лабильной и устойчивой формах, которые Ганч рассматри- [c.88]

Вторым компонентом (диазосоставляющей) для получения красителей на волокне является первичный амин, называемый азоамином. К названию азоамина обычно добавляются слова и буквы, указывающие цвет и оттенок наиболее -важного красителя, образующегося с участием данного азоамина, например Азоамил красный Ж (л нитроанилин). Однако вследствие технических неудобств ( в частности, из-за необходимости заниматься диазотированием, что не характерно для данного производства) азоамины применяются крайне редко и в ограниченном количестве. Наиболее удобной формой аминов для отделочников являются стойкие формы диазосоединений (диазопрепараты), выпускаемые в качестве азогенов. Их характеристика устойчивость к нагреванию до 50— 60 °С и к длительному хранению, стойкость к ударам и толчкам легкость подготовки к сочетанию. По последнему признаку диазо препараты делятся на активные и пассивные. [c.114]

Ганч и Шмидельпоказали, что заместители в ядре влияют на стабильность с н-соединения и на скорость превращения его в анти-форму. Так, алкильная группа делает wH-форму более лабильной, галоид в о-положении дает более устойчивые син-диазосоединения, чем в м- или в /г-положении, а диазотированный л-нитроанилин совсем не образует с н-диазосульфоната, так как последний мгновенно превращается в а га-форму. [c.274]

Устойчивые диазосоединения имеют особо важное значение для многоцветной узорчатой печати. Для этой цели приготовляют смеси пассивных форм устойчивых диазосоединений с азотолами, дающие особо ценные азоидные красители, и, соответствующим образом вводя их в печатную краску, наносят на ткань. После высушивания (а иногда и без него) обычно ткань обрабатывают раствором минеральной кислоты при определенной температуре или подвергают нейтральной запарке. Пассивная форма диазосоединения (анг -диазотат, диазоаминосоединение или диазосульфонат) превращается под действием кислоты в катион диазония, который моментально сочетается с присутствующим в печатной краске азотолом, образуя азоид-ный краситель в толще волокна. [c.145]

Диазотолы представляют собой сухие смеси устойчивых диазотатов с азотолами. Такие смеси составляются из неактивных нитро-заминов и азотолов и сохраняются до того времени, пока не произойдет воздействие кислоты. При подкислении же такой смеси нитрозамин переходит в активную форму диазосоединення последн.ее тотчас же сочетается с присутствующим азотолом, образуя на ткани пигмент. Диазотолы широко применяются в печатании по хлопчатобумажным тканям и очень удобны для многокрасочных расцвето . В иностранной литературе такие смеси называются прочными рапид-красками, т. е. быстрыми красками. [c.125]

В результате исследования спектров поглощения диазосульфонатов было установлено так же, как и в случае диазонитрилов, что при облучении устойчивой формы ультрафиолетовым светом последняя превращается в неустойчивую форму (причем она отчасти необратимо разлагается). Вообще говоря, в результате применения современных физических методов (рефрактометрии, измерения дипольных моментов, инфракрасных спектров) были сделаны выводы, категорически подтверждающие теорию, согласно которой изомерия диазосоединений является стерической смн-амтпм-изомерией (Ле Февр, 1947 г.). [c.577]

Помимо этой работы были проведены многочисленные исследования, имевшие целью найти условия, при которых удавалось бы избежать разложения диазосоединений в процессе производства азокрасителей. О получении твердых стойких форм диазосоединений было уже упомянуто в другом месте, здесь же остается только остановиться на обсуждении исследований, которые привели к повышению устойчивости диазосоединений в растворах. [c.109]

При изучении солей диазония было уста1ювлено, что стойкость их в значительной степени зависит от природы аннона. Некоторые кислоты образуют трудно растворимые соли диазония, вполне устойчивые при храпении и применяемые в качестве стойких форм диазосоединений. [c.427]

Диазосоединения наименее устойчивы в среде, близкой к нейтральной более устойчивы они в кислой среде в виде солей диазо-ния наиболее устойчивы онгы-диазотаты. В связи с малой устойчивостью диазосоединений диазотирование обычно проводят при пониженной температуре—от О до 10—15 °С при этом следует учитывать экзотермичность реакции диазотирования. Хранят диазосоединения только в специальных стабильных формах. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология