Диокси динафтил

Диокси-2,2 -динафтил-1,Г-метан [c.343]

Диокси-1,Г-динафтил, 1,Г-ди-(нафтол-2) (т. пл. 218— 219°С), получается из -нафтола окислением хлорным железом в щелочном растворе (выход 85—90%) ° ° или в кипящем разбавленном водно.м растворе (выход 90%) пропусканием кислорода над расплавленным -нафтолом в присутствии СаО при перемешивании при 310°С (выход 88,9%) окислением -нафтола окисью железа следующим способом [c.553]

Диокси-1,Г-динафтил, 4,4 -ди-(нафтол-1) (т. пл. 300 °С [c.553]

При этой реакции также большую роль играет возможность получения конформации, удобной для замыкания кольца. Например, 2,2 -диокси-1,Г-динафтил, заметно труднее образующий такую конформацию, превращается в производное перилена лишь с очень плохим выходом (И. С. Иоффе) [c.339]

Учитывая эти соображения, Богданов поставил себе задачу более подробно изучить действие щелочи при совместном окислении сульфита и нафтола. Характеристикой процесса мог служить состав реакционной смеси. Вследствие затруднений, возникших при анализе неорганической части смеси, автору пришлось ограничиться лишь определением 2-нафтол-1-сульфокислоты и неизмененного 2-нафтола. Продукты окисления 2-нафтола не могли учитываться вследствие их непостоянного состава, тем более, что и 2,2 -диокси-1,Г-динафтил оказался способным при действии сульфита и окиси меди переходить в растворимое серусодержащее соединение. 2-Нафтол-1-сульфокислота устойчива к действию сульфита и окислителя. [c.10]

Хлорное железо (а также и другие слабые окислители) обладают по отношению к некоторым фенолам дегидрирующим действием. Так, из а-нафтола получается 4,4 -диокси-1,Г-динафтил, соответствующий формуле I. Из Р-нафтола образуется аналогичным образом 2,2 -диокси- [c.477]

Сообщается о превращении 2,2 -диметокси-1 Д -динафтила в 1,12-диокси-перилен при нагревании с 4 частями хлористого алюминия при 140— 180° в течение 2 час. [22]. [c.656]

Что касается методики получения фенорозамина и фенилфлуорона, то приходится ограничиться одним указанием на обе подлинные работы [В. 41, 3442 (1908) и А. 372, 316 (1910)], так как необходимые для этого синтеза операции не могут быть хорошо описаны в сокращенном виде Соли ряда динафтопирилия были получены Дишендорфером следующим образом. о-Нитробензальдегид конденсируется с / -нафтолом, образуя о-нитрофенил- / -диокси-йй-динафтил иетан (I) [c.186]

Заслуживают внимания окислительно-дегидрогенизационные превращения . -бинафтола — 2,2 -диокси-1,К-динафтила. р, -Бинафтол (I) под влиянием некоторых окислителей (например, АдгО в бензольном растворе) переходит в окись оксидинафтрлена (II), которая быстро с потерей атома водорода (например, при окислении посредством КзГ е(С )е в щелочном растворе) превращается далее в окись дегидрооксидинафтилена (III). Последнее соединение, растворяясь в органических растворителях, диссоциирует на свободные радикалы V и VI и окрашивает растворы в красновато-фиолетовый цвет. Более энергичные воздействия окислителя превращают бинафтол сразу в диокись динафтилена (IV). [c.767]

Г-Диокси-2,2 -динафтил, 2,2 -ди-(нафтол-1) (т. пл. 220°С) получается вместе с 4,4 -диоксиизомером (см. выше). Диацетат 1,Г-диокси-2,2 -динафтила имеет т. пл. 169 °С. [c.554]

Из данных литературы следует, что 2-пафтол при окислении в щелочной среде не склонен к переходу в 2,2 -диокси-1,Г-динаф-тил или в радикалы 2-нафтола, димером которых является 2,2 -диокси-1,Г-динафтил. Это подтвердилось и опытами Богданова по окислению 2-нафтола окисью меди в условиях, близких к применявшимся при сульфировании. При проведении реакции в нейтральной среде выход 2,2 -диокси-1,Г-динафтила составлял 90%, в присутствии щелочи была получена смесь продуктов окисления, среди которых 2,2 -диокси-1,1 -динафтил не был обнаружен. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология