Сернистокислые эфиры

Образование в качестве промежуточных продуктов реакции сернистокислых эфиров нафтолов, например [c.453]

Сульфиты (сернистокислые эфиры) целлюлозы [c.300]

Более стойкими формами лейкосоединений являются так называемые индигозоли, представляющие собой щелочные соли сернистокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. Они выдерживают долгое хранение и транспортировку и позволяют упростить процесс крашения. [c.204]

Нафтолы, так же как и нафтиламины, при действии сульфита превращаются в нестойкие промежуточные соединения, которым Бухерер, открывший эту реакцию, приписывает строение сернистокислых эфиров нафтолов (формула 1), а Ворожцов рассматривает их как продукт присоединения бисульфита к кето-форме нафтола (формула П). Эти промежуточные соединения при действии аммиака превращаются в соответствующие нафтиламины, а едкие щелочи омыляют их в нафтолы. Поэтому можно, смотря по обстоятельствам, превращать нафтолы в нафтиламины (см. стр. 176, 178) либо, наоборот, нафтиламины превращать в нафтолы . [c.163]

По Бухереру с сотрудниками [608], можно значительно проще и легче получать нафтиламины через сернистокислые эфиры фенолов. Следует предположить, что при этом сернистокислые эфиры фенолов реагируют в таутомерной форме, а именно в виде продуктов присоединения — кетонбисульфитов, что и объясняет легкость протекания реакции. Для проведения этого процесса в лабораторных условиях, безусловно, пеобдодимо иметь автоклав с мешалкой, так как фенолы не растворяются в водном аммиаке. Для получения [З-пафтиламина из р-нафтола Бухерер [609] приводит следующую пропись [c.235]

Полученный таким образом хлорангидрид сернистокислого эфира при нагревании до 120" распадается с образо-ваниел алкилгалогенида [105, стр. 275] [c.72]

Взаимодействие проходит между фенолятом и сернистокислым эфиром в среде индиферентного растворителя по возможности с высокой температурой кипения. л)тот метод представляется значительно меисе удобным и не столь общенриме-яимым, как алкилирование с при.менением эфиров серной кислоты ><>-. [c.556]

Так, а-нафтол может быть приготовлен из а-нафтиламина, а кислота Невиль—Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота)—из нафтионовой кислоты. Реакция Бухерера, упоминаемая ранее как способ аминирования нафтолов, находит применение и для получения нафтолов дагреванием аминов с избытком раствора бисульфита натрия и омылением получающегося сернистокислого эфира щелочью [c.134]

Следующий процесс—восстановление соли диазония—осуществляется бисульфитом натрия (см. часть I, Диазотирование и нитрозирование, 5). Так как диазосоединения при нагревании разлагаются с отщеплением азота, то реакцию ведут сначала на холоду (холодное восстановление) с образованием мононатриевой соли сернистокислого эфира сульфаминофенилгидра-зина ( дисульфогидразина ) [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология