Лейкосоединения красителей кубовых полициклических

Кубовые полициклические красители широко применяются для крашения и печати по растительным волокнам (хлопку, льну) и по вискозе. Для шерсти и шелка они обычно не употребляются, так как применяемый при получении лейкосоединений едкий натр разрушает эти волокна. Некоторые кубовые полициклические красители, нерастворимые в воде, спирте и других растворителях, используются в качестве прочных пигментов для окраски пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других отраслях промышленности. [c.397]

Для упрощения процесса крашения многие индигоидные красители, как и другие кубовые красители, выпускают в форме устойчивых лейкосоединений. Наиболее распространенная форма таких соединений — натриевые соли сернокислых эфиров лейкосоединений. Такие формы кубовых полициклических красителей — кубозоли — описаны в гл. 23. [c.311]

Антрахиноновые полициклические пигменты относятся к кубовым они являются многоядерными соединениями сложного строения и получаются путем многостадийного синтеза, включающего обычно реакцию конденсации и замыкания кольца. Эти пигменты сильно агрегированы и обладают ярким и насыщенным цветом только в молекулярном состоянии, т. е. в растворе или при нанесении на текстильные волокна. В твердом состоянии они в большинстве случаев непригодны в качестве пигментов. Так, краситель кубовый синий О и кубовый голубой К почти черного цвета, индантрен оранжевый 4Р дают накраски коричнево-красного цвета и т. д. Для получения этих красителей в пигментной форме их необходимо диспергировать и модифицировать путем тонкого и сверхтонкого измельчения, переосаждения из концентрированной серной кислоты в присутствии диспергирующих веществ, перевода их в водорастворимое состояние (в виде лейкосоединений) с последующим осаждением пигмента (путем окисления) на различные наполнители. Эти пигменты нуждаются также в предварительной очистке для удаления примесей, способствующих их миграции. [c.597]

Восстановление большинства кубовых красителей класса полициклических хинонов в лейкосоединения происходит в жестких условиях — при значительной щелочности среды и довольно высокой температуре. Поскольку белковые вещества разрушаются (гидролизуются) в таких условиях, эти красители неприменимы для окрашивания шерсти и шелка. Лишь отдельные кубовые красители, способные восстанавливаться в более мягких условиях (при меньшей щелочности и низкой температуре), могут использоваться для крашения белковых волокон в названиях таких красителей имеется буква X (указывающая на возможность крашения по так называемому холодному способу). [c.130]

Эти затруднения обусловливаются тем, что полициклические кубовые красители, в особенности отличающиеся сложным строением, обладают способностью образовывать плотные кристаллические структуры, которые лишь с трудом превращаются в лейкосоединения под действием щелочного раствора гидросульфита. Далее, лейкосоединения многих кубовых красителей обладают настолько высоким сродством к волокну, что при их применении не удается достичь равномерного окрашивания, а также прокрашивания, особенно плотных тканей. [c.538]

ОНИ, как правило, непосредственно не употребляются, так как применяемый при получении лейкосоединений едкий натр разрушает животные волокна. Однако после перевода полициклических красителей в растворимые соединения, так называемые кубозоли (см. стр. 512), они становятся пригодными для крашения и печати по животным волокнам. Некоторые кубовые полициклические красители, нерастворимые в воде, спирте и других растворителях, применяются в качестве пигментов для окраски резины, пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других отраслях промышленности. [c.430]

Полициклические кубовые красители представляют собой красители сложного строения с конденсированными ядрами и содержащие не менее двух карбонильных групп. Наличие этих групп, которые входят в систему сопряженных связей всей молекулы, придают веществу окраску, а по восстановлении их до лейкосоединения — сродство к целлюлозным волокнам. Например [c.253]

Кубозоли на основе полициклических кубовых красителей по химическому строению представляют собой натриевые соли сульфатов (эфиров) лейкосоединений этих красителей. [c.240]

Полициклические кубовые красители, аналогично кубовым красителям других классов, нерастворимы в воде, способны при взаимодействии в щелочной среде с восстановителем (гидросульфитом) переходить в растворимые в воде соединения — лейкосоединения. Эти продукты восстановления кубовых красителей обладают сродством к волокну. [c.214]

Полициклические кубовые красители, аналогично кубовым красителям других классов, нерастворимы в воде и способны при восстановлении в щелочной среде (обычно гидросульфитом) переходить в растворимые в воде лейкосоединения (см. стр. 188), обладающие сродством к волокну. Щелочной раствор восстановленного красителя называется кубом. Продукт восстановления сорбируется из куба волокном и при последующем окислении (обычно просто кислородом воздуха) преврашается в исходный кубовый краситель, теперь уже прочно удерживаемый волокном. [c.269]

Подобно лейкосоединению индиго, в сернокислотные эфиры могут быть переведены и другие кубовые красители. Щелочные соли кислотных эфиров полициклических кубовых красителей носят общее название кубозолей. [c.450]

Лейкосоединения полициклических кубовых красителей, как правило, обладают незначительным сродством к волокнам животного происхождения, которые окрашиваются только некоторыми красителями сравнительно простого строения. Вследствие того, что шерстяное волокно разрушается щелочью, крашение шерсти проводят из слабощелочного куба (аммиачного) и при низкой температуре. [c.537]

Применение сернокислых эфиров лейкосоединений— кубозолей — открыЕ ает новые возможности использования полициклических кубовых красителей для крашения животных волокон. Натуральный шелк окрашивается несколько легче шерсти. Искусственный шелк окрашивается полициклическими кубовыми красителями так же хорошо, как и хлопок. [c.538]

Аналогичный процесс протекает при восстановлении полициклических кубовых красителей, которые под действием гидросульфита в щелочной среде образуют более или менее глубоко окрашенные лейкосоединения, представляющие собой производные антрагидрохинона. [c.540]

Это превращение лежит в основе получения растворимых в воде и устойчивых лейкосоединений полициклических кубовых красителей — кубозолей. [c.542]

Молекулы полициклических кубовых красителей содержат несколько конденсированных бензольных колец, а также не менее двух карбонильных групп (>С=0), атомы углерода которых обычно также принадлежат ароматическим ядрам. Следовательно, эти красители являются производными хинонов. Карбонильные группы входят в систему сопряженных двойных связей (см. формулу индантрена), которые обусловливают окраску этих красителей и сродство их лейкосоединений к целлюлозным волокнам. Полициклические кубовые красители часто содержат гетероциклы, например азиновое кольцо в случае индантрена. В молекулах многих полициклических кубовых красителей содержатся также атомы галоидов, ациламиногруппы [c.428]

Кубовые полициклические красители нерастворимы в воде. Для растворения их восстанавливают перед крашением в лейкосоединения, подобно описанным выше индигоидным красителям, обычно с помощью N328204 в щелочной среде. При этом карбонильные группы С=0 полициклических кубовых красителей восстанавливаются до енольных групп С—ОН. В щелочной среде образуются растворимые в воде натриевые соли енолов, содержащие группы С—ONa. Так, лейкосоединение Индантрона является динатриевой солью и имеет следующее строение [c.396]

Лейкосоединения кубовых полициклических красителей в процессе крашения энергично адсорбируются целлюлозными волокнэ-ми. После этого их окисляют на волокне кислородом воздуха, а иногда и другими окислителями, например слабым раствором хромпика в кислой среде, причем образуются прочные, несмываемые водой окраски. Кубовые красители, в зависимости от их способов применения, разделяют на красители холодного, теплого, горячего и горячего специального крашения. [c.396]

Большое применение находят кубовые красители в виде растворимых в воде солей сернокислых эфиров лейкосоединений, так называемых индигозолей и кубозолей. Индигозоли и кубозоли получают при обработке соответственно индигоидных (индигозоли) или кубовых полициклических красителей (кубозоли) смесью пиридина, хлорсульфоновой кислоты и порошкообразного железа. [c.319]

По аналогии с бесцветным лейкоиндиго (по-гречески лейкос — белый) продукты восстановления кубовых полициклических красителей тоже называют лейкосоединениями, хотя они окрашены и часто даже 3 более глубокий цвет, чем сами красители. Лейкосоединения лубовых полициклических красителей обладают сродством к целлюлозным волокнам, при крашении они адсорбируются поверхностью волокон, диффундируют в межмолекулярные поры, после чего их окисляют на волокне до образования исходного нерастворимого красителя. [c.223]

Для крашения белковых волокон можно использовать только красители I группы, они имеют в названии букву X. Восстановление остальных кубовых полициклических красителей в лейкосоединения происходит в жестких условиях при высокой температуре и большом содер-лсаини щелочи, в этих условиях белковые волокна разрушаются. [c.224]

Старые представления о том, что субстантивные красители имеют длинные нитевидные молекулы приблизительно прямолинейной формы, основанные на исследованиях азокрасителей бензидинового ряда, должны быть пересмотрены, исходя из строения субстантивных лейкосоединений антрахиноновых кубовых красителей. Сродство сложного полициклического красителя с несколькими хи-нонными группировками в молекуле, например Индантренового хаки GG, по-видимому, объясняется связыванием молекулы красителя в подходящих точках с различными параллельно расположенными остатками целлюлозы, так что молекулы красителя играют роль мостиков или решетки в трехмерной системе связей. На основании имеющихся данных вычислено, что плоская молекула Индантренового хаки GG (принимая для него тетракарбазольную структуру, что не является вполне достоверным) имеет размеры несколько [c.1473]

КУБОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — группа красителей, нерастворимых в воде, к-рые восстановлением в щелочной среде гидросульфитом переводят в растворимое состояние (т. наз. лейкосоединение). Образовав-Н1уюся натриевую соль лейкосоединения после нанесения на ткань окисляют кислородом воздуха и переводят в нерастворимое состояние см. Антрахиноновые кубовые красители, Индигоидные красители. Кубовые красители растворимые, Полициклические кубовые красители, Тиоиндигоидные красители. [c.442]

Кубовые полициклические красители совершенно нерастворимы в воде. Для растворения их восстанавливают перед крашением в лейкосоединения подобно описанным выш е индигопдным красителям. Лейкосоединения полицикличе- [c.428]

Лейкосоединения кубовых полициклических красителей в процессе крашения энергично адсорбируются целлюлозными волокнами. После этого их окисляют иа волокне кислородом воздуха, а иногда и другими окислителями, например растворог хромпика, причем образуются прочные, несмываемые водой окраски. [c.429]

Условия крашения кубовыми красителями различны. Лейкосоединения некоторых кубовых красителей (полициклических) очень быстро адсорбируются волокном, и окраски получаются неровными. Такими красителями красят при низкой температуре (20—25°) в присутствии небольших количеств гидросульфита и едкого натра, и при крашении добавляют сульфат натрия. При пониженной температуре и в присутствии сульфата натрия замедляется процесс крашения и получается ровная окраска. Для красителей, окрашивающих более медленно и ровно, т.емнературу повышают до 55—60°, сульфат натрия не применяют, а количество гидросульфита и едкого натра увеличивают. [c.533]

Кубовые красители. Перед употреблением их восстанавливают дитионитом натрия N328204 в лейкосоединения, которые растворимы в воде и адсорбируются целлюлозными волокнами. После окисления кислородом воздуха лейкосоединения в порах волокна опять образуют исходные нерастворимые красители. В последние годы стал применяться более эффективный суспензионный метод крашения, идея которого впервые была высказана Н. А. Ильинским ткань пропитывают суспензией тонкодисперсного кубового красителя, высушивают и пропитывают щелочным раствором дитионита натрия затем запаривают и в промывной ванне окисляют лейко-соединение воздухом. Большая часть полициклических кубовых красителей образует на целлюлозных волокнах исключительно прочные окраски менее прочным обычно индигоидные и тиоиндигоидные кубовые красители (см. стр. 385). [c.248]

Кубовые красители представляют собой нерастворимые в соде пигменты, которые переходят в раствор в щелочной среде в присутствии восстановителей при повышенной температуре. К ним относятся индигоидные (Индиго, Тиоиндиго и их производные) и полициклические (антрахиноновые и полициклохино-новые) красители. Особую группу составляют водорастворимые производные кубовых красителей — так называемые кубозоли, представляющие собой натриевые соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. [c.121]

Поскольку многие полициклические хиноны либо используются в качестве антрахиноновых кубовых красителей, либо легко получаются с помощью известных химических реакций, полезно иметь набор методов их восстановления до соответствующих углеводородов. В числе таких методов можно назвать восстановление сернокислых эфиров лейкосоединений никелем Ренея [55], видоизменен- [c.120]

К хлопку наблюдается также в щелочном растворе у лейкосоединений многих сернистых и антрахиноновых кубовых красителей, в том числе некоторых красителей, в молекулу которых не входят атомы азота и серы, и у ариламидов оксинафтойной кислоты. Ярко выраженное сродство в отношении целлюлозы проявляется у плоских полициклических молекул, например у молекул фталоцианинов и дибензантронов, которым растворимость придается введением в молекулу красителя сульфогрупп. Хотя у этих красителей окраска обусловлена анионом, но при соответствующем строении красителя целлюлоза способна абсорбировать также и окрашенные катионы. К таким красителям относятся основные азокрасители и фталоцианины с аммониевыми и сульфониевыми группами в молекуле, обладающие субстантивностью по отношению к целлюлозе. Окраска не является непременным свойством субстантивной молекулы и ряд бесцветных веществ, например полиамиды, активно адсорбируются целлюлозой. Однако многие структурные особенности, обусловливающие окраску вещества, благоприятствуют появлению субстантивности. Субстантивность в отношеиии целлюлозы была обнаружена у многих органических соединений различных типов. Приведенные примеры иллюстрируют различие структурных факторов, обусловливающих появление субстантивности и ненадежность слишком упрощенных объяснений накопленных экспериментальных данных. Ниже приводится более подробный разбор структурных особенностей красителей, обладающих субстантивностью. [c.1453]

Не делалось попыток — если не считать предложения заменить целлозольв пиридином [185] — использовать для этой цели другие растворители и дать объяснение механизму действия щелочновосстановительных водных растворов целлозольва на кубовые красители. Неоправданно использование керосина для предохранения лейкорастворов от окисления и придания им устойчивости [185]. Предложен взамен гидросульфита более устойчивый восстановитель — двуокись тиомочевины [186], а в качестве растворителя — пиридин [187], что нельзя считать удачным. Из испытанных в одинаковых условиях (на холоду и при нагревании до 70 °С) полигликолей с кислородными мостиками (диэтилен- и триэтилен-гликолей), многоатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина) и гидрофильного растворителя — триэтаноламина [127] наиболее эффективным и равноценным целлозольву по обесцвечивающему эффекту оказался триэтиленгликоль лейкорастворы полициклических красителей, полученные в его присутствии, достаточно устойчивы и пригодны для колорирования. Вне зависимости от типа растворителя лейкорастворы тиоиндигоидов оказались неустойчивыми и непригодными для измерений. Полициклические красители хорошо удаляются уже при комнатной температуре, в то время как тиоиндигоиды — в большинстве случаев только при нагревании. Незначительная остаточная окраска у производных виолантрона и изовиолантрона обусловливается, вероятно, высоким сродством их лейкосоединений (более 5 ккал/моль) к целлюлозе [168], [c.187]

Кубозоли представляют собой растворимые в воде соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. Кубозоли достаточно стойки в нейтральной и щелочной среде, в кислой среде яри действии окислителя разлагаются с выделением кубового красителя. Растворы кубозолей, производных индиго,идных и ниоиндигаидных красителей, бесцветны или слабо окрашены растворы кубозолей, производных полициклических кубовых красителей, интенсивно окрашены. [c.137]

КУБОВЫЕ КРАСИТЕЛИ РАСТВОРИМЫЕ — растворимые в воде соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. Для К. к. р. характерно наличие парных карбонильных групп, соединенных системой сопряженных связей, способных восстанавливаться в щелочном р-ре гидросульфита натрия с образованием растворимого в воде продукта, легко и нацело окисляю1цегося кислородом воздуха в исходный краситель (см. Антрахиноновые кубовые красители, Полициклические кубовые красители, Индигоидные красители, Тиоиндигоидные красители). Щелочной р-р продукта восстановления ку- [c.442]

Применение полициклических кубовых красителей связано с тремя отдельными процессами образозание лейкосоединения, так называемый перевод красителя в куб , нанесение на ткань щелочного раствора лейкосоединения и фиксирование на волокне регенерированного исходного красителя. При проведении каждого из указанных процессов встречаются затруднения. [c.538]

Ациламиноантрахиноновые красители, в отличие от других полициклических красителей, во избежание отщепления ациль-нон группы, превращают в лейкосоединения в слабощелочной среде н при низкой температуре. Поэтому они (в частности, также 1 кубовый желтый ЖХ) пригодны и для крашения животных волокон. [c.433]

Чаще лейкосоединения выпускают в виде натриевых солей их сернокислых эфиров—иидигозолей (из индигоидных красителей) и кубозолей (из полициклических кубовых красителей). [c.512]