Тетрагидро нафтол

Щелочные агенты 1 1 Р-Цианэтиловый эфир 5, 6, 7, 8-тетрагидро-нафтола-1 125 [c.163]

Щелочные агенты р-Цианэтиловый эфир 5, 6, 7, Ь-тетрагидро-нафтола-2 т [c.164]

Рис. 1.5. Спектральные характеристики 5,6,7,8-тетрагидро-1 -нафтола

Тетрагидро-2-нафтол Ализарин [c.538]

Тетрагидро-нафталин-1-он (I) или 1,2,3,4-тетрагидро-1 -нафтол (II), или смесь I и 11 1-Нафтол Никель-хром-натриевый на алоксите (14,08% Ni металлического, 0,175% Сг в виде окисла, 0,29% Na в виде сульфата) 0,7 бар, 375° С, скорость потока 278 мл на 1 л катализатора в 1 ч. Выход 81,3—84,3%, степень конверсии 84,8— 85,5% [1516] [c.688]

З-метил-2-нафтол (II), 5, 6, 7, 8-тетрагидро- [c.1274]

Щелочные агенты 1 -Цианзтиловый эфир 5, 6, 7, 8-тетрагидро-нафтола-1 125 О. - [c.163]

СюН ,0 5.6,7,8-Тетрагидро-нафтол-2 ]30 140° Щелочные агенты р-Цианэтиловый эфир 5, 6, 7, -тетрагидро-нафтола-2 125 [c.164]

Синтез алифатических кетонов из соответствующих вторичных алицик-лических спиртов и 0,25—0,5 мол. кислорода или воздуха, температура 300— 315° реакция проводится также в присутствии воды температура 500—600° например, циклогексанол на 50% превращается в циклогекса-нон, 45% циклогексанола остается неизменившимся и 5% составляют окись углерода и углекислота ментол превращается в ментон, борнеол— в камфору, тетрагидро-/ -нафтол — в тетрагидро- -нафтон [c.68]

Стерические взаимодействия могут сказываться на ориентации замещающих групп в ароматических молекулах. При рассмотрении эффекта Мильса-Никсона в разделе 19 было указано, что в аг-тетрагидро- -нафтоле замещение при реакции с ионом фенилдиазония идет в положении 1. Этот эффект объясняется тем, что одна из структур Кекуле участвует в основном состоянии молекулы в несколько большей степе- [c.221]

В заключение следует отметить, что, судя по составу продуктов, в данных условиях идут и реакции изомеризации (хотя и с незначительной интенсивностью) изомеризация гидрированного кольца (наличие метилинданолов в гидрогенизате тетрагидро-р-нафтола), изомеризация боковой цепи (/г-изопропилфенол в гидрогенизате и-пропилфенола) и изменение положения гидроксильной группы (инданол-4 в гидрогенизате инданола-5). Возможно, что перемещение гидроксильной группы объясняется чередованием стадий разрыва и замыкания кольца [c.204]

Фенол, крезолы, ксиленолы, диокси-бензолы 1,3,4-, 1,3,5-, 1,2,3-трпоксп-бензолы а-, Р-нафтолы дноксн-нафталины дигидро-, тетрагидро-, 1,4-дпоксинафталины [c.106]

Фенол не гидрируется в присутствии хромита меди, тогда как /3-нафтол гидрируется до 1,2,3,4-тетрагидронафтола-2 /5/. Пиридин также не гидрируется, а хинолин дает 1,2,3,4-тетрагидро хинолин. [c.234]

Нитрование а-нафтола протекает гладко при зтом получается 2,4-динитро-а-нафтол. А. А. Пономаренко и Т. Е. Ма-циевич [100] нитрованием 1 моля тетрагидронафталина смесью 170 г азотной кислоты (уд. в. 1,48) и серной кислоты (уд. в. 1,83) получили 1,2,3,4-тетрагидро-6,8-динитронафталин с выходом 33% от теории. [c.44]

Триметиловый эфир тетрагидро-помиферитина 1 -Ацетил нафталин I -Фенилацетил-2-нафтол 2-Фенилацетил-1-нафтол [c.216]

Применение такого же метода каталитической гидрогенизации с никелевым катализатором в случае а-нафтола при 130° дало смесь из 85 /о ас-тетрагидро- (I) и 15% аг-тетрагидронафтолов (II) [c.497]

Конверсия растворителей описывается константами скоростей первого порядка и изменяются в следующем ряду дигидроантрацен > 9,10-дигидрофенантрен > 1,2,3,4-тетрагидрохино-лин > 1,2,3,4-тетрагидро-6-нафтол > 1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-антрацен. Авторами были проведены эксперименты и с другими [c.216]

Для определения влияния на рост растений инсектициды вносили в кварцевый песок в количестве 30 мг кг. Испытаны 11 хлорорганических соединений линдан, хлордан, альдрин, дильдрин, гептахлор, эпокись гептахлора, препарат Шелл-4402 (1,3,4,5,6,7,8,8-октахлор-За,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метанофталан), токсафен, эндрин, п,п -ДДТ и метоксихлор 5 фосфорорганических паратион, метилпаратион, форат, малатион и систокс (0,0-диэтил-0-этил-2-мер-каптоэтилтиофосфат) и 2 карбамата севин (К-метил-1-нафтилкар-бамат) и изолан, а также продукт гидролиза севина— 1-нафтол. [c.207]

Применение такого же метода каталитическогэ гидрирования с никелевым катализатором в случае а-нафтола прн 13СР дало смесь из 85% ас-тетрагидро-(П и 15% я/ -тетрагидронафтола (П) [c.838]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидро нафтол: [c.163] [c.164] [c.410] [c.347] [c.188] [c.879] [c.460] [c.84] [c.217] [c.59] [c.66] [c.66] [c.278] [c.59] [c.497] [c.29] [c.830] [c.972] [c.538] [c.92] [c.154] [c.219] [c.1274] [c.29] [c.838]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология