Нафталин дигидро

Поли [стирол-со-дигидро-нафталин] [c.336]

Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами обычно гидрируются ступенчато, с постепенным насыщением связей и колец. Так, гидрирование нафталина идет через следующие стадии (с промежуточной изомеризацией а,а -дигидро-нафталина в более стабильный а,р-изомер) [c.482]

Реакции присоединения. Нафталин обладает значительно большей непредельностью , чем бензол. В отличие от бензола он гидрируется водородом в момент выделения. При гидрировании натрием в амиловом спирте получается 1,4-дигидро- [c.533]

Фенол, крезолы, ксиленолы, диокси-бензолы 1,3,4-, 1,3,5-, 1,2,3-трпоксп-бензолы а-, Р-нафтолы дноксн-нафталины дигидро-, тетрагидро-, 1,4-дпоксинафталины [c.106]

Существует факт, который навел некоторых ученых на мысль, что царство животных подвергалось действию этих углеводородов в течение сотен и тысяч лет. Это способность животных метаболизировать некоторые углеводороды при введении их в организм в больших количествах. Характерным примером такого биологического процесса является способность крыс и кроликов превращать нафталин в т,ронс-1,2-дигидро-1,2-диоксинафталин. Возможно, эта реакция протекает через промежуточное образование 1,2-эиоксинафта-лина. [c.632]

Дигидро-2-спиро-[4(4Н)-2-трет-бутил нафталин-1-ОН]пиримидин 42а и 2,3-дигидро-2-спиро-[4 (4Н)-2-трет-бу-тилнафталин-1-ОН]ацепиримидин 436 получены в результате взаимодействия 2-трет-бутил-1,4-нафтохинонас 1,8-нафтиленди-амином и 5, 6-диаминоаценафтеном с выходами 48% и 26% соответственно. [c.337]

М-Арил[2-(2-нитроэтенил)арил]- и М-арил[1-(2-нитроэтенил)нафталин-2-ил]-карбаматы легко циклизуются при комнатной температуре в присутствии основного катализатора в соответствующие 3-арил-4-нитрометил-3,4-дигидро-2Я-1,3-бензоксазин-2-оны 57а-е и 2-арил-1-нитрометил-2,3-дигидро-1Я-нафт[1,2-е][1,3]-оксазин-З-оны 58 [60]. [c.50]

Восстановление ароматических колец под действием металлического лития в аммиаке обычно протекает как 1.4-присоедииение и приводит к дигидропроизводному. Так, из нафталина (СщНв) можио получить Ск Н,( . а) Напишите структурную формулу этого дигидро-соедннения. [c.1012]

В числе механизмов разрушения ПАУ особенно важны два трансформация конкретными видами микроорганизмов и фотохимическая деструкция. Старовойтов в 1975 г. показал, что в почвах, зафязненных нафталином, присутствуют бактерии рода Pseudomonas, которые могут использовать нафталин как единственный источник углерода. Катаболизм нафталина бактериями этой фуппы включает стадии последовательного образования сначала дигидро- и диоксинафталинов, затем через ряд промежуточных продуктов — салицилового альдегида и салициловой кислоты, а в конце цепи трансформации появляются фумаровая и пировинофадная кислоты. [c.104]

Раствор пентахлорофениллития готовят, как описано на с. 37, из гекса-хлоообензола (6,0 г, 21,0 ммоль) в эфире (150 мл). Раствор охлаждают до -78 С и при перемешивании по каплям в течение часа добавляют свежеперегнанный фуран (22 мл). Смеси дают медленно нагреться до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре -40 ч. Растворители отгоняют при пониженном давлении. Хроматографирование твердого остатка, окрашенного в темный желтовато-коричневый цвет (оксид алюминия с добавлением 6% воды, гексан бензол, 1 1 М, дает небольшое количество гексахлоробензола, за которым следует бледно-желтое твердое вещество. Сублимирование последнего (90 С в вакууме) дает 5,8-эпокси-1,2,3,4-тетрахлоро-5,8-дигидро-нафталин (82%), т. пл. 119,5-120,5 С. [c.163]

Каталитическое гидрирование на палладии приводит к эно ксиспирту (XLVII) и гликолю (XLVHI) механизм образования этих продуктов неясен. Гидролиз эндоперекиси (VH), разбавленной серной кислотой, при 70—80° С дает смесь р-тетралоиа, нафталина, 1,2-дигидро-р-нафтола, р-нафтола, и перекиси водорода [c.315]

Большую часть спирта отгоняют с дефлегматором дигидро нафталин перегоняют с водяным паром и извлекают из дестиллата эфиром. Получешщй дигидронафталин лредставляет масло, с темп. кип. 210°, затвердевающее при охлаждении. Продукт обычно содержит небольшое ко.тичёство нафталина [c.92]

Продукты восстановления дибензотиофена. При восстановлении дибензотиофена натрием в жидком аммиаке образуется дигидро дибензотиофен повидимому, гидрирование происходит в положение 1,4 аналогично тому, как это имеет место при восстановлении дибензофурана и нафталина в тех же условиях [5]. Дигидродибензотиофен можно превратить в дибензотиофен путем бромирования и последующего дегидробромирования или же дегидрированием с помощью фениллития [5]. [c.131]

Примечание. Нафталин гидрируется, повидимому, до тетралина, аценафтен—до дигидро- или тетра-гидропроизводного, антрацен и фенантрен—до дигидропроизводного и дигидроантрацен — до тетра гидроа нт -рацена. [c.190]

Особенно часто используется зтоксалильная группа из-за ее высокой реакционной способности. Синтез ангидрида 3,4-дигидро-1,2-нафталин-дикарбоновой кислоты из этилового эфира Y-фeнилмa лянoй кислоты требует промежуточного образования такого производного (СОП, 3, 53). [c.119]

Гаче и Джонсон [14] нашли, что фотолиз 2-(Р-фенил-этил)-фенилдиазометана (XV) протекает с отщеплением азота. Путем циклизации образуются два углеводорода, а именно 2-фенилиндан (XVI) и 6,6а-дигидро-5Н-цикло-гента[а]нафталин (XVII). Образование этих соединений [c.292]

Ряд реакций проведен с 1-этинил-6-метокси-3,4-дигидро-нафталином Интересно, что конденсация этого енина с акриловой кислотой и этиловым эфиром пропиоловой кисло-ты приводит, по-видимому, к аддуктам (X IV) и (X V), т. е. при этом структурная направленность противоположна той, которая наблюдается при конденсациях диена (LXXIV) [c.47]

Ацетоксивинил) -6-метокси-3,4-дигидро-нафталин [c.154]

Дш идро-2-( 1 -нафталинил-метил)-Ш-имидазол нитрат 2-(1 -Нафтилметил)-4,5-дигидро-1Я-имидазол нитрат (нафтизин нргграт) [c.158]

В качестве варианта предложено восстановление металлическим кальцием вместо щелочного металла в среде амина вместо аммиака [1087]. При обработке кальцием в смеси -бутил-амина и зтилендиамина в тетрагидрофуране в присутствии трет-йушлового спирта соединения ряда бензола восстанавливаются так же, как в классических условиях реакции Бёрча, но нафталин превращается главным образом не в 1,4-дигидро-, а в 1,4,5,8-тетрагидропроизводное (81%), антрацен — не в 9,10-дигидро-, а в 1,4,5,8,9,10-гекс гидропроизводное (76%). [c.481]

Дибром-1, 2, 3, 4-тетра-гидронафталин 2.3-Дибром-1, 2, 3, 4-тетрагидронафталин 3,4- (и 1, 4-)Дигидро-1-нафтилуксусная кислота 3, 4-(и 1,4-)дигидро-2-нафтилуксусная ки слота и нафталин Нафталин [c.212]

Бактерии способны проводить ступенчатое разложение нафталина и некоторых его производных таким образом, что вслед за разрывом одного из колец образуются фенолы типа, пирокатехина или салициловой кислоты. Считают, что дигидроарендиолы, такие, как трйнс-1,2-дигидро-1,2-диоксинафталин, [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология