Бис цианэтиловый эфир

Тетра- -цианэтиловый эфир 60 19,6 28,6 — 82,5 9,7 14,1 [c.48]

При действии на целлюлозу акрилонитрила в присутствии щелочи образуются цианэтиловые эфиры, обладающие высокой устойчивостью к влаге и гнилостным бактериям [c.251]

С акрилонитрилом поливиниловый спирт образует цианэтиловые эфиры [c.234]

Цианэтиловые эфиры поливинилового спирта имеют повышенную водостойкость и другие ценные технические свойства. [c.234]

Большое значение в последние годы приобрели цианэтиловые эфиры целлюлозы, получаемые действием на целлюлозу акрилонитрила в щелочной среде [c.256]

Поливинил- -цианэтиловый эфир [c.410]

Таким образом, из фенола в присутствии фенолята натрия при шестичасовом нагревании до 130—140° получается р-фенокси-пропионитрил. По патентным данным аналогично могут быть получены (при нагревании до 60—130°) р-цианэтиловые эфиры -и-хлорфенола, р-нафтола, пирокатехина, гидрохинона, крезолов, ксиленолов, оксиантрахинонов, оксидифенила и оксихино-лина 125 [c.67]

Дитиокарбоновые кислоты, в частности Ы,Ы дизамешенные дитиокарбаминовые кислоты, цианэтилируются в виде солей. Так, из Ы,Ы-диметилдитиокарбамата натрия при нагревании с акрилонитрилом в присутствии водной щелочи получается соответствующий Р-ЦИаНЭТИЛОВЫЙ эфир 37 [c.71]

ПОЛУЧЕНИЕ ДИ- -ЦИАНЭТИЛОВОГО ЭФИРА ГЛИКОЛЯ [c.103]

Р-Цианэтиловый эфир диметил этинил карбинола [c.127]

Метилат ии-трия Р-Цианэтиловый эфир диметилвинилкарбинол а 100 [c.128]

Щелочные агенты Р-Цианэтиловый эфир циклопентанола 101 [c.128]

Метилат натрия Ди-р-цианэтиловый эфир пентаметиленгликоля 80 66, ПО, 1П [c.130]

Ди-Р-цианэтиловый эфир резорцина [c.133]

Едкий натр Гекса-р-цианэтиловый эфир инозита 110 [c.137]

Едкий натр Г екса-р-цианэтиловый эфир сорбита т [c.138]

Метилат натрия Р-Цианэтиловый эфир 3,5-диметилцикло-гексанола 51 96 [c.139]

Тритон Б Р-Цианэтиловый эфир 0-хлорфенола Незначи- тельный 126 [c.139]

Металлический натрий р-Цианэтиловый эфир -хлорфенола То же т [c.139]

Экстракция ароматических углеводородов из дизельных масел производится также и фурфуролом [84] при температуре выше температуры окружающей среды (60—80 °С). При промывании фурфуролом смесей, полученных путем крекинга газовых масел, кроме ароматических углеводородов, удаляются также металлические конгломераты и соединения серы [73, 76]. Третьим растворителем, применяющимся в промышленном масштабе для вымывания ароматических углеводородов из легких продуктов пиролиза, является водный раствор диэтиленгликоля. Эта экстракция, известная под названием метод Удекс [70, 71, 73, 76, 94, 951, впервые была применена Б 1950 г. В качестве новых растворителей был испытан ряд различных жидкостей, в том числе -цианэтиловый эфир [88], азеотроп-ная смесь углеводородов с цианистым метилом, комплекс фтористого бора с кислородными соединениями, фтористый водород [100] и т. д. Для выделения из продуктов пиролиза нефти толуола высокой чистоты пригодна вода [67]. Для удаления ароматических углеводородов из керосиновой фракции пригоден раствор 75—99,9% метанола [851 и жидкий аммиак [87]. [c.402]

Табл. 3 составлена на основании коэффициентов активности углеводородов в следующих растворителях ди-Р-цианэтиловый эфир 1,3-бутандиола, тетра-р-цианэтяловый эфир пентаэритрнта, трикрезилфосфат, триэтиленгликоль и сульфолан. [c.50]

Из других методов, которые предлагают для получения высокочистых ароматических углеводородов, следует отметить процессы, основанные на применении непористых мембран, хроматографии, методы клатрации. Так, на хроматографической колонне, заполненной 1,2,3-трис-р-цианэтиловым эфиром глицерина, из сырья с содержанием 98,45% бензола получен 99,9995%-ный бензол с выходом около 50%) [86]. Однако указанные методы не вышли из стадии лабораторных исследований, и промышленное применение их для крупнотоннажного производства вряд ли осуществимо из-за малой степени извлечения, сложности аппаратурного оформления, многостадийности. [c.235]

При добавлении 0,95 моля едкого кали к спиртовому раствору, содержащему по 1 молю пирокатехина и алкилсульфоната, получаются моноалкильные эфиры пирокатехина с выходом 50% [216]. Конденсация -цианэтилового эфира п-толуолсульфокислоты с резорцином в присутствии хлористого цинка [219а] приводит к алкилированию, замыканию кольца и отщеплению аммиака с образованием 7-окси-3,4-дигидрокумарина. [c.363]

При нагревании 8-цианэтилового эфира л-толуолсульфокислоты (до 80—120°) с углекислым калием происходит разложение [219а] с образованием нитрила акриловой кислоты с выходом 7а%. Еще более высокий выход получается при аналогичном синтезе этилового эфира акриловой кислоты [c.366]

При алкилировании малонового эфира 6-цианэтиловым эфиром п-толуолсульфокислоты образуется смесь моно- и диалкилпроиз-водных [240 а], но р-хлорэтиловый эфир этой кислоты почти не реагирует с малоновым эфиром, Этоксиэтиловый эфир бензолсульфокислоты дает 65%-ный выход продуктов алкилирования [240 б]. [c.370]

Ди-В-цианэтиловый эфир этиленгликоля смешиваем 6,24 г. (0,10 моля) г тиленгликоля с каталитическим количеством 40%-го раствора КОН, затем постепенно добавляем 10,48 г.(0,20 моля) акрилонитрила и пере.мешиваем реакционную смесь при комнатной температуре в течение 18 часов, нейтрализуем разбавленной сол яной кислотой и перегоняем в вакууме 7 iir"=105 С /12 мм.рт.ст,, по =1.4474, выход 42-44% от теор. [c.65]

Метилат натрия, едкий натр или металлический натрий Щелочные агенты Ди- -цианэтиловый эфир гликоля Моно-р-цнанэтиловый эфир гликоля 80—95 66, 67, 110, 111, 118, 225, 258 238 [c.113]

Окись или метилат натрия р-Цианэтиловый эфир тетрагидрофурило-вого спирта 45-80 96, 121 [c.129]

Водный раствор ЫаОН ОСНзСНгСЫ Тетра-р-цианэтиловый эфир пентаэритрита ПО, 1П [c.130]

Этилат натрия Ди- -цианэтиловый эфир триэтиленгли-коля 77 66, 110, 111 [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология