Толидин сульфокислоты

Небольшое количество ж-бензидинов (2,2 -производных дифенила), например л1-толидин (XIX) и бензидин-ж-дисульфокислота (XX), получаемые соответственно из л -нитротолуола и нитробензол-ж-сульфокислоты, служат полупродуктами для красителей, почти или совсем не обладающих сродством к хлопку, но являющихся ценными кислотными красителями для шерсти [c.157]

Три наиболее употребительных основания этого ряда — бензидин, толидин и дианизидин, полученные впервые русскими учеными — Н. Н. Зининым В. М. Петриевым и И. И. Ка-нонниковым готовятся соответственно из нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола восстановлением обычно цинком) в среде раствора едкого натра. Процесс проводят в две стадии с образованием в качестве конечного продукта соответственно гидразобензола, о-гидразотолуола, о-гидразоанизола. Эти последние перегруппировываются в среде минеральной кислоты с образованием вышеназванных диаминов. Тем же приемом получается и ж-дисульфокислота бензидина из л -сульфокислоты нитробензола, а также и другие замещенные бензидина из соответствующих нитропроизводных бензола. [c.304]

Удобным лабораторным способом получения ж-ннтротолуола является восстановление диазотированного З-нитро-п-толуидина (Основание прочно-красного ОЬ) спиртом. Нитротолуолы используются для восстановления в толуидины. Кроме того, о-соединение превращают в о-толидин и о-нитробензальдегид, а -соединение в 4-нитротолуол-2-сульфокислоту (I), промежуточный продукт в синтезе стильбеновых красителей [c.93]

Трипановый синий (MLB I 477) (о-толидин => Н-кислота, 2 моля) и Трипановый красный (MLB I 438) (бензидин-о-моно-сульфокислота амидо-Н-кислота, 2 моля) применяются в хемотерапии протозойных заболеваний. [c.576]

При взаимодействии с фенолами и аминами сочетания протекают всего быстрее у диазониевых солей нитроанилинов, хлорани-линов, хлорнитроанилинов, а также сулЕ окислот бензидина. Менее быстро реагируют диазотированные сульфокислоты анилина и еще медленнее сульфокислоты нафтиламинов. Диазосоединення анилина и толуидинов сочетаются также легко с салициловой кислотой, причем реакция ускоряется прибавлением холодного едкого натра, наоборот, о-аминофенолы едва входят в сочетания с салициловой кислотой. Диазосоединения бензидина и о-толидина входят гладко в сочетание с салициловой кислотой в щелочном растворе одной диазогруппой. [c.92]

Кроме того, известно большое число реакций Си++ с органическими реагентами рубеановодородной кислотой, купферроном, бензоиноксимом, с лицилальдоксимом, о-толидином и тиоцианатом аммония, 1,2-диаминоантрахинон-З-сульфокислотой и др. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология