Этокси нафтиламин сульфокислота

Недавно запатентован трисазокраситель, получающийся по схеме анилин-2,5-дисульфокислота а-нафтиламин 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислота фенил-1-кислота. В последней стадии при проведении реакции в водно-щелочной среде реакция сочетания практически не идет 20% выход получается, если реакцию проводить в 50% водном пиридине, содержащем аммиак. Для сочетания дисазокрасителя (1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота i -> -> ж-аминофенол -> кислота Клеве) с фенил-Л-кислотой используется [c.477]

ДЛЯ производства духов. Их готовят, подобно эфирам карбоновых кислот, нагреванием Е -нафтола и соответствующего спирта в присутствии серной или соляной кислоты. Из производных эфиров Р-нафтола промежуточным продуктом для краснтслей является 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислота, упоминаемая ниже среди сульфокислот аминонафтолов. [c.151]

При сочетании амидо-О-кислоты с ж-толуидином, конденсации с п-нитробензоилхлоридом, восстановлении и сочетании с медным комплексом (XXIV) получается Сириусовый супра-коричневый 50. Сириусовый супра-оливковый ОЬ является медным комплексом трисазокрасителя (XXIII -> 2-этокси-1-нафтиламино-6-сульфокислота -) ацетил-5-иислота). Сириусовый супра-серый VGL представляет собой медный комплекс трисазокрасителя, полученного восстановлением (XXV) 2 щелочным раствором глюкозы [c.615]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

Группа (бензолаз о)-д зонафталина. Дисазокрасит.е-ли, построенные из бензольной и двух нафталиновых компонент (средняя и конечная), имеют цвета от синего до синевато-черного. В качестве средней компоненты применяют главным образом .-нафтиламин и его замещенные — кислоты Клеве (1-нафтиламии-6-и 1-нафтиламин-7-сульфокис-лоты) и этоксикислоту Клеве (2-этокси-1-нафтнламин-6-сульфокислота). Применение последней обычно заметно повышает светостойкость красителей. [c.294]

Метиловый и этиловый эфиры -нафтола, получаемые действием на нафтол спирта и серной или соляной кислоты, находят некоторое применение в парфюмерной промышленности в качестве душистых веществ (яра-яра, неролин). По данным А. И. Королева, эфиры эти могут быть получены действием на -нафтол спирта в присутствии силикаге-ля . Этиловый эфир -нафтола применяется в красочной промышленности для изготовления 2-ЭТ0КСИ-1-иафтиламина и 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислоты, применяемых в производстве азокрасителей . [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология