Метиловый спирт нафтола

Винилирование метилового и этилового спиртов требовало давления 20 ата, н- и изобутилового спиртов — всего 4 ата, а в случае декагидро-/3-нафтола и октадецилового спирта процесс проводили при обычном давлении. К гидроксильной группе присоединяется только одна молекула ацетилена. Реакция с метиловым спиртом выражается следующим уравнением- [c.292]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 145 г (1 моль) технического -нафтола и вливают 180 мл абсолютного метилового спирта. По растворении большей части -нафтола, осторожно перемешивая содержимое колбы постоянным встряхиванием ее, добавляют 32 мл концентрированной серной кислоты. Смесь сильно разогревается. Колбу помещают на глицериновую или воздушную баню и нагревают до кипения с обратным холодильником б часов. По истечении этого времени теплый (но уже не кипящий) раствор выливают в коническую колбу емкостью [c.343]

Неролин получают метилированием -нафтола диметилсульфатом или действием метилового спирта на -нафтол под давлением . [c.344]

К раствору соли трехвалентного таллия добавляет 2 N раствор аммиака по каплям до появления светло-желтой окраски (вследствие начинающегося образования Т1(0Н)з) и равный объем 1 N раствора монохлоруксусной кислоты. Титруют 0,01 Ai растворои комплексона 1П в присутствии нескольких капель 0,1%-ного раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в метиловом спирте (см. стр. 37). Красно-фиолетовая окраска этого индикатора в конце титрования переходит в желтую. Грамм-эквивалент таллня равен 204,4 г. [c.105]

В данном случае тоже полезно (см. выше) применять нагревание с едкой щелочью и метиловым спиртом примерно при 200. При этом выход а-нафтола повышается до 70% от теории [c.80]

Получение метилового эфира а-иафтола . 25 г а-нафтола нагревают с 25 г абсолютного метилового спирта и 10 концентрированной серной кислоты в течение [c.168]

Таким же путем можно провести перекристаллизацию других неочищенных веществ из иных воспламеняющихся растворителей бензойной кислоты (5 г) из метилового спирта (30 мл) с последующим промыванием кристаллов 50%-ным метиловым спиртом, ацетанилида (5 г) из толуола р-нафтола (3 г) из толуола. [c.116]

В среде неводных растворителей успешно проводят дифференцированное титрование смесей, содержащих фенолы и их производные. Двухкомпонентные смеси изомеров крезола, а- и р-нафтолов, а также трехкомпонентную смесь о-, м- и га-крезолов дифференцированно титруют высокочастотным методом в среде бензол—метиловый спирт [148, 431]. Смеси изомеров крезола и ксиленола высокочастотным методом можно оттитровать в среде ацетона [360, 361]. [c.112]

В делительную воронку емкостью 150—200 мл наливают 20 мл 2М раствора уксуснокислого натрия, 1 мл концентрированной соляной кислоты, перемешивают, приливают аликвотную часть анализируемого раствора и 10 мл 0,5-процентного раствора р-нитрозо-а-нафтола в метиловом спирте. Тщательно перемешивают в течение 30 сек и после пятиминутного стояния встряхивают с 20 мл бепзола еще 30 сек. После расслоения фаз сливают водный раствор и промывают бензольный слой последовательно 10 мл воды, 10 мл соляной кислоты (1 5), 10 жл воды, 10 мл нормального раствора гидрата окиси натрия и в заключение еще раз 10 мл воды. [c.323]

В промышленности метиловый эфир Р-нафтола получают реакцией Р-нафтола и метилового спирта в присутствии серной кислоты [c.83]

Пиридилазо)-2-нафтол (PAN), 0,01%-ный раствор в метиловом спирте. [c.410]

Свойства. Белый порошок. Растворим в воде и метиловом спирте, не paa-творим в диэтиловом эфире. Гидролизуется кислыми и щелочными фосфатазамИ до а-нафтола, который может сочетаться с диазосоединением с образование красителя. I [c.269]

С-Метильные производные р-нафтола и некоторых реакционноспособных фенолов бензольного ряда могут быть получены также нагреванием зтих оксисоединений в автоклаве до 200° с метиловым спиртом и метилатом натрия [c.722]

ВОДА—МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ—2-НАФТОЛ—МЕТИЛНАФТАЛИН [c.1742]

Процессы разделения, основанные на образовании аддуктов с мочевиной и тиомочевиной, были описаны несколькими авторами [13— 16]. Мочевина образует аддукты с органическими соединениями с прямыми или почти прямыми цепями, такими как парафин и непредельные углеводороды (>6 атомов углерода), кислоты, эфиры и кетоны. Тиомочевина образует значительно менее устойчивые соединения с углеводородами и нафтолами с разветвленной цепью, например циклогексаном. Например [13], если насыщенный водный раствор МОчевины в метиловом спирте добавить в перемешиваемую смесь цетана и изооктана, то сразу [c.229]

Диоксаи. ... Дифенил. . . . 1,2-Дихлорэтаи. Диэтиловый эфир Иодбензол. . . Изомасляная кислота. ... Изопрен. ... о-Крезол. ... л-Крезол. ... л-Ксилол. ... Метиламин. . . Метил моносилан Метиловый спирт Метилфор.миат Нафталин. . а-Нафтол. . . (5-Нафтол. . . Нитробензол. Октан. . . . Пентан. ... Пропан. ... Пропилен. . Пропионовая кислота. . . [c.620]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Получение 4-хлор-1-нафтола. 50 г 1-нафтол-2-карбоновой кислоты растворяюг при нагревании в 300 см метилового спирта и, поддерживая температуру раствора в 30—40 , пропускают 19 г сухого хлора спирт отгоняют на водяной бане остаток (57 г) растворяюг в воде с добавлением соды в количестве несколько большем, чем требуется по расчету, и горячий раствор фильтруют. [c.317]

Эфирный раствор эквимолекулярных количеств триэтиламина и фенола или 2-нафтола был загружен в автоклав. Туда же при взбалтывании постепенно введено немного больше одног молярного эквивалента гексафторциклобутена, причем давление поддерживалось в интервале О—1 атм. Автоклав с этой смесью был оставлен на ночь, после чего эфир удаляли и остаток или перегоняли или перекристаллизовывали из разбавленного метилового спирта. Был получен с выходом 81% [c.110]

Некоторые жирноароматические эфиры могут быть получены по способу, довольно сходному с вышеописанным. Так, например, а- и -нафтолы, а- и -антранолы, фенантранол и некоторые диоксиантрацены образуют этиловые или метиловые эфиры при нагревании с соответствующим спиртом в присутствии сериой кислоты или хлористого водорода . Ароматические гидроксильные соединения не превращаются в эфиры по этому методу флорглюцин однако является исключением, так как он частично метилируется хфи действии хлористого водорода в метиловом спирте [c.112]

Рис. 12. Кривые высокочастотного (1) и потенциометрического (2) титрования смеси а- и Р-нафтола в среде бензол — метиловый спирт (2 1) раствором СН3ОК.

Дегидратация смеси двух различных спиртов 25 частей / -нафтола с 10 см метилового спирта выход эфира 50% 3 части геля кремневой кислоты (силикагель, осажденный соляной кислотой или нитратом аммония, особенно активен) 2122а [c.124]

При взаимодействии N,N-диaлкилaнилинa с нитритом образуется нитрозосоединение, не принимающее участия в дальнейшей реакции азосочетания. Через 1 мин добавляют 1 мл 10%-ного раствора сульфаминовой кислоты и 2 мл свежеприготовленного раствора 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты (Чикаго-кисло-та). Наконец, добавляют 10 мл 50%-ного раствора ацетата натрия, 25 мл метилового спирта и воду до объема 100 мл. Оптическую плотность полученного раствора красного цвета измеряют, используя зеленый светофильтр. [c.28]

Не менее широко Применяют в производстве дешевйх туалетных мыл и одеколонов метиловый эфир 2-нафтола яр-яр ) — бесцветное кристаллическое вещество с интенсивным запахом, напоминающим запах черемухи. Его получают кипячением 2-нафтола с метиловым спиртом в присутствии серной кислоты [c.319]

Бензин (дегидробензол). Этот углеводород чрезвычайно реакционноспособен и не может быть выделен. Однако некоторые реакции доказывают его существование. Дегидробензол X можно получить из о-хлорбромбензола или о-фторбромбензола при действии на них соединений Гриньяра. Образующийся углеводород непосредственно реагирует с фураном XI, давая аддукт XII, который далее перегруппировывается под действием хлористого водорода и метилового спирта в а-нафтол XIII [c.205]

Ариламиды р-оксинафтойной кислоты, называемые азотола-ми, так же как и р-нафтол, количественно сочетаются с диазосоединениями в щелочной среде. Азотолы очень плохо растворяются в воде. Поэтому для титрования их растворяют в смеси метилового спирта и пиридина. Пиридин играет также роль основного буфера, создающего величину pH раствора, благоприятную для сочетания. Титрование ведут раствором п-диазоацетанилида. [c.215]

После окончания опыта катализатор осаждали 25%-ным раствором серной кислоты и образовавшийся осадок сернокислого свинца удаляли центрифугированием. Полученные продукты конденсации анализировали на содержание оксиальдегидов, формальдегида и ацеталей. Методы анализов проверяли на искусственных смесях чистых гликолевого и глицеринового альдегидов и формальдегида. Наиболее надежные методы для определения суммарного количества гликолевого и глицеринового альдегидов — полярографический , для определения формальдегида — колориметрический по хромотроповой кислоте или метод конденсации с р-нафтолом [17]. Метиловый спирт определяли методом газо-жидкостной хроматографии. [c.206]

Растворяют 16,5 г (0,078 моля) 2-аминофениларсоновой кислоты в 212.5 л/л разбавленной (5%-ной) соляной кислоты, охлаждают до ОХ, добавляют 150 г льда и приливают при перемешивании раствор 5,5 г (0,08 моля) нитрита натрия ц 30 M.i воды. 11,5 г (0,08 моля) 2-нафтола растворяют в 200 л(л 207о-ного раствора едкого натра, добавляют 100жл метилового спирта и раствор 26,5 г карбоната натрия в 100 мл воды. К охлажденному до О—2°С раствору при перемешивании прибавляют раствор диазония. Выдержка при сочетании—2 часа. 188 [c.188]

Ход определения. Навеску около 14,4 г альфа нафтола растворяют в 500 мл метилового спирта. К 50 мл раствора добавляют 100 мл метилового спирта, 100 мл 2 N раствора уксуснокислого натрия, 5 мл ледяной уксусной кислоты и титруют 0,1 N раствором хлористого паранитрофенилдиазония при 15°. [c.179]

Однако эта реакция протекает не всегда одинаково. Некоторые оксазолоны легко реагируют с метиловым спиртом и не реагируют с этиловым . Из ароматических спиртов легко вступают в реакцию с оксазолоном фенол и [>нафтол Вторичные спирты с трудом вступают в реакцию с оксазолоналги. Третичные спирты с большинством оксазолонов ие реагируют. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология