Бензо-прочно-синий

Бензо-прочно-синий R (Шульц, 1890) (Ву I 567) (в-кис-лота о-толидин —-> а-нафтиламин — е-кислота) обладает хорошей светопрочностью. Дианизидиновый аналог этого красителя Бензо-прочно-синий В (Ву С1 576) обладает более чистым оттенком. [c.641]

Примерами могут служить Бензо-прочно-синий FFB (метаниловая кислота а -нафтиламин - Клеве-6-кислота -> I) Сириусовый супра-синий G (анилин-2,5-дисульфокислота Клеве-7-кислота -> f -нафтиламин I). Бензо-прочно-синий 2GL (анилин-2,5-дисульфокислота а-нафтиламин-> Клеве-7-кислота I). [c.645]

WS 557 Бензо-прочно-оранжевый G 702 Бензо-прочно-оранжевый S 534 Бензо-прочно-розовый 2BL 577 Бензо-прочно-серый BL 647 Бензо-прочно-синий В, R 641 Бензо-прочно-синий FFB 2GL 645 Бензо-прочно-синий FR 644 Бензо-прочно-фиолетовый R, 574 Бензо-прочно-хромовый красный 719 Бензо-прочно-хромовый оранжевый R 719 [c.1637]

Прямой чисто-синий светопрочный 2КУ Примой синий 158 Бензо прочный медный синий FBL(FBy) [c.743]

Батохромный эффект С-алкильных групп и N-фенилирования виден в красителе Ярком бензо-прочно-фиолетовом 2RL (IG) (л-4-ксилидин-5-сульфок слота п-ксилидин фенил-Л-кислота). Более синим оттенком обладает Сириусовый фиолетовый ВВ (Ю), получаемый по той же схеме с заменой п-ксилидина крезидином. Диаминовый прочно-фиолетовый RBN (IG) получается по схеме [c.561]

Бензо-медно-прочно-синий GL 681 и сл. [c.1636]

Более поздним дополнением к этой группе красителей является Бензо-медно-прочный флотский синий RL [c.683]

Бензо-прочно-синий FR ( I 533) (анилин Клеве-б кислота Клеве-6-кислота J-кислота) дает ровные выкраски. Сириу- [c.644]

При окислении на воздухе смеси моно- (или ди-) сульфокислоты 1,3-дифенилнафтилендиамина с дифениламином (или его сульфокислотой), содержащим в пара-положении первичную аминогруппу, в присутствии аммиачного раствора окиси меди получается смесь продуктов, выпускаемая под названиями бензил прочно-синий ВЬ или ЗОЬ (в СССР — кислотный тем-но-голубой) (фр. пат. 394357 № 974 по Шульцу № 833 по К. И.) [c.438]

Целый ряд реакций азосочетания, в особенности при получении полиазокрасителей, может протекать с хорошим выходом только при добавлении пиридина или его гомологов. Сюда относятся прежде всего реакции азосочетания диазотирован-ных аминоазо- и аминодисазосоединений, содержащих в качестве концевой компоненты 2-алкокси-1-нафтиламин-6-сульфокис-лоту. Характерным примером красителя, содержащего производное такого нафтиламина, является Бензо-прочно-синий 80Ь (I) [c.187]

Небольшое число прямых красителей используется для крашения шерсти и особенно шелка и дает окраски, прочные к мытью, трению и свету светопрочность лучше, чем получаемая на хлопке. Примером прямых красителей, применяемых для крашения шерсти, являются Хризофенин G, Сириусовый супра-желтый (стильбеновый краситель). Бензопурпурин 4В, Конго красный. Дельтапурпурин 5В, Диаминовый прочно-красный F, Бензо-синий RW, Диаминовый зеленый G (бензидиновые красители) и Бензо-прочно-оранжевый S (из кapбoнил-J-ки лoты). Из-за чувствительности некоторых из этих красителей к минеральным кислотам крашение ведут из нейтральной ванны с глауберовой солью, добавляя, если необходимо, уксусную кислоту для лучшего извлечения. [c.534]

Цвет красителя Хлораминового синего 3G (S I 590) (2,5-дихлоранилин " --->Н-кислота<- - бензидин - -2 - Н-кислота) значительно интересней по сравнению с Хлораминовым зеленым В. Среди трисазокрасителей этого типа имеется несколько зеленых. Эриозе-леный WT (NA I 583) (Бензо-прочно-зеленый В IG) (анилин Н-кислота бензидин фенол) имеет светопрочность 2—3, слегка повышающуюся при последующей обработке фтористым хромом. Хлораминовый зеленый В (Бенигер, Логут, [c.642]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

Примерами красителей, содержащих остаток салициловой кислоты, являются Бензо-медно-прочно-синий GL (5-аминосалициловая кислота -> Клеве-7-кислота а-нафтиламин- -J-кислота), Бензо-медно-прочно-синий F3GL и Бензо-медно-прочно-коричневый BRL [c.682]

Три красителя из серии Бензо-медно-прочно-синих получаются из дианизидин (о-дикарбоновой кислоты (XI) [c.683]

Бензо-медно-прочно-синий FBL 683 Бензо-медно-прочно-синий F3GL 477, 681 и сл. [c.1636]

Бензо-медно-прочнын флотский синий BL RL 3RL 683 Бензо-небесно-снний 574 Бензо-оливковый 643 Бензо-оранжевый R 567, 571 Бензо-прочно-алый 4ВА 8ВА 8BS GS 557 [c.1636]

Янусовые красители 584 Янусовый желтый G 585 Янусовый зеленый В 586 Янусовый коричневый В R 585 Янусовый красный В, 585, 1444 Янусовый синий G 585, 878 Яркие фосфины 868 Яркий азуриновый В 575 Яркий ализарин-виридин F 973 Яркий бензо-зеленый В 562 Яркий бензо-прочно-зеленый GL 562 Яркий бензо-прочно-фиолетовый BL 1382 [c.1664]

Кислотный ярко-синий применяется преимущественно для крашения шерсти и кожи, для окраски ковровой пряжи. Он наиболее светопрочен из всех кислотных арилметановых красителей и обладает также высокой устойчивостью к морской воде. Еще более прочный аналогичный краситель с более зеленым оттенком получается при замене сульфокислоты N-этил-N-бeнзилaнилинa на сульфокислоту Ы-этил-М-бензил-л -толуидина [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология