Прямые красители синий светопрочный

Влияние кислорода и паров воды. Какой бы ни была связь между фотопроводимостью красителей и их выцветанием, следует отметить, что обычно проводимость красителей измеряется при низких давлениях (<10- мм рт. ст.) и без какого-либо контакта с восстановителями или окислителями, т. е. в условиях, благоприятствующих высокой стабильности при облучении. Такие исследования показали, что для красителей в агрегированном состоянии может наблюдаться перенос электронного заряда через весь кристалл. Находясь в контакте с любыми другими материалами, красители п-типа должны прежде всего подвергаться процессу восстановления, а красители р-типа — окислительным реакциям [361]. По-видимому, особый интерес представляют исследования по влиянию газов на процесс выцветания [6, 466], которые привели к классификации красителей на красители п- и р-типа и позволили открыть реакцию возбужденных молекул красителя с адсорбированным кислородом. Реакция фотоокисления, аналогичная наблюдаемой в случае неорганических полупроводников [482—484], очевидно, протекает через промежуточное образование 0г [308] (см. стр. 411). Это согласуется с данными исследования сенсибилизированных окисью цинка фотохимических реакций восстановления и окисления [485]. На основе этих наблюдений была постулирована связь между кислородпроводящими и фотодинамически активными красителями [6]. Большая роль физического состояния красителя в процессе выцветания (см. стр. 442) подтверждается высокой эффективностью тонких слоев крас41телей (монослоев) [486] и влиянием следов водяного пара на электрические свойства и таким образом на светопрочность красителей [487]. Интересно отметить, что обычно в присутствии сухого кислорода наблюдаются обратимые изменения проводимости без какого-либо фоторазложения. Однако при наличии влаги обратимость нарушается в результате фотохимического превращения красителя. Более того, для некоторых красителей был отмечен отрицательный фотоэлектрический ток [487]. Такие отрицательные эффекты также были обнаружены в случае пряжи из вискозного штапельного волокна, окрашенной Прямым фиолетовым и Прямым ярко-синим светопрочным [488]. Однако другие окрашенные волокна и ткани проявляют обычные фотоэффекты [489]. Таким образом, для обсуждения связи между отрицательными эффектами и процессом фотодеструкции красителей необходимо проводить сравнение данных по светопрочности. [c.437]

Прямой синий светопрочный 2К см. Краситель органический прямой светопрочный 2К- [c.222]

Другой краситель этой группы — прям ой синий светопрочный [c.231]

Коррозионные испытания были проведены при синтезе красителей Кислотный хром синий 2К , Прямой диазо-бордо светопрочный С и Прямой диазо-зеленый Ж. Условия испытания материалов характеризуются данными табл. 1. [c.106]

Краситель органический прямой синий светопрочный КУ оа орг. окр., 4 [c.250]

Большинство прямых красителей не Достаточно прочны к стирке и свету. Для упрочнения красителей их обрабатывают на волокне закрепителем ДЦУ. Красители, содержащие в молекуле группировки, образующие комплексные соединения с металлами, упрочняют обработкой на волокне хромпиком. Такие красители содержат в названиях букву X, например прямой красный X, прямой коричневый ЖХ. Кроме того, некоторые красители упрочняют обработкой солями меди, например медным купоросом или закрепителем ДЦМ (содержит уксуснокислую медь). В названиях этих красителей ставят букву М, например прямой синий КМ, прямой фиолетовый прочный СМ. Вырабатываются также красители, содержащие медь в виде медного комплекса, например прямой коричневый светопрочный. [c.174]

Из красителей с амино-Ц-кислотой важное значение имеет прямой синий светопрочный. [c.181]

Этот краситель содержит четыре азогруппы первые три компонента, используемые для его получения, те же, что и для получения красителя прямой синий светопрочный (см. стр. 181). [c.188]

Среди красителей этой группы встречаются красители, содержащие в молекуле по одному или по два атома меди. Строение таких красителей аналогично строению медьсодержащих красителей из алой кислоты.,Атом меди связан основными валентностями с расположенными в орто-положениях к азогруппе двумя атомами кислорода или с кислородом и карбоксильной группой. Введение меди в молекулу красителя заметно повышает его прочность. Примерами красителей с двумя атомами меди могут служить прямой голубой 3, прямой голубой 23 и прямой синий светопрочный 23. [c.190]

Прямые красители чувствительны к жесткой воде. Взаимодействуя с солями кальция, магния, железа, они образуют липкие, нерастворимые в воде осадки. Это приводит к непроизводительному расходованию красителей и образованию неустойчивой к трению окраски. Особенно недопустимо применение жесткой воды при растворении и крашении для красителей со сложным строением молекул и большой молекулярной массой, имеющих растворимость 1—2 балла. Некоторые прямые красители не образуют осадки с солями жесткости, но изменяют интенсивность или оттенок окраски. Например, Прямой ярко-голубой светопрочный, Прямой серый светопрочный К, Прямой синий У и другие — краснеют. Прямой розовый 2С — синеет. [c.118]

Во втором случае медные комплексы образуются в порах волокна. Для этого окрашенную ткань нагревают в растворе медного купороса или препарата ДЦМ — смеси закрепителя ДЦУ (продукт конденсации дициандиамида с формальдегидом) с ацетатом меди. Полученная при этом окраска обладает повышенной прочностью к действию света и мокрым обработкам. Из красителей этого типа широко применяют прямой синий светопрочный КМУ [c.204]

В красителях с сопряженными азогруппами все ароматические ядра связаны друг с другом азогруппами, как, например, в поли-азокрасителе Прямом синем светопрочном [c.135]

Для получения светопрочных активных красителей желтых, рубиновых, синих, коричневых, оливковых и черных тонов применяют большой частью металлические комплексы о,о -дизамещен-ных азосоединений. Для синтеза активных красителей употребляют не только медные комплексы, используемые, главным образом, в прямых красителях для хлопка, но и хромовые и кобальтовые, которые до сих пор применяли почти исключительно для крашения шерсти. Эти красители, обладающие небольшой субстантивностью, часто используют в текстильной печати и для непрерывных способов крашения, а планарные медные комплексы, пригодны также для крашения из ванн с большим модулем. [c.197]

Иногда вместо дианизидина применяют бензндин-3,3 -диокси-уксусную кислоту. Так, при диазотировании ее и сочетании с и-анизил-И-кислотой получают ценный краситель Прямой чисто-синий светопрочный 4КУ (КИ 24555) [c.107]

Для окрашивания кости рекомендуют следующие прямые красители гелион зеленый, прямой ярко-зеленый, прямой коричневый светопрочный 2КХ, прямой черный 3, прямой розовый С светопрочный, прямой синий светопрочный. Прямые красители относятся к классу азокрасителей и являются натриевыми солями сульфокислот или карбоновых кислот. Окрашивают кость (шерсть, желатину) из нейтральных или слабощелочных ванн в присутствии электролитов (хлорид или сульфат натрия). [c.259]

Краситель органический прямой синий светопрочный 2К Сз4Н24012М55зЫаз, порошкообразное вещество. Мол. вес 859. Содержание основного вещества 70,5%. Взвешенная в воздухе пыль зольностью 27% фракции 140 мк имеет нижи, предел взр. 208 г/м т. самовоспл. 950 С. Осевшая пыль пожароопасна. [c.139]

Образование медных комплексов на волокне достигается нагреванием окрашенной ткани в растворе Си304 или препарата ДЦМ — смеси препарата ДЦУ (см. стр. 216) с ацетатом меди. Наиболее широко применяемым красителем этого типа является Прямой синий светопрочный КУ (его синтез не отличается от синтеза других дисазокрасителей — производных дианизидина) [c.307]

Прямые оксазиновые красители окрашены преимущественно в синий и голубой цвета и образуются при конденсации хлоранила с различными многоядерными аминами. Важнейший из них — Прямой ярко-голубой светопрочный (2). Для его получения хлоранил и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоту нагревают при 60°С вводной среде в течение нескольких часов в присутствии оксида магния. На образовавшийся при этом 2,5-диариламино-3,6-дихлорбен-зохинон (1) действуют 8% олеумом при 50—55°С при этом происходит внутримолекулярная конденсация с образованием красителя [c.358]

С целью изыскания нового сырья для подсинивающих препаратов и улучшения их качества в Уральском филиале ВНИИхимироекта изучены следующие органические красители и пигменты голубой легкосмываемый (ТУ МХП 3126—52), синий легкосмываемый (ТУ МХП 4498—56), кислотный синий антрахиноновый (МРТУ 6-14-214—69), кислотный чисто-голубой антрахипоновый (СТУ 21-200—64), кислотный ярко-синий (ГОСТ 7469—55), индиго (ГОСТ 6392—52), броминдиго (ГОСТ 6311—52), лак основной синий К (ГОСТ 8259—56), прямой голубой светопрочный (ГОСТ 11632—65), прямой синий светопрочный (ГОСТ 6007—51). Подвергся испытаниям и неорганический пигмент милори (ГОСТ 10960—64). [c.47]

Повышенной светопрочностью обладают медные комплексы прямы азокрасителей, например краситель прямой синий светопрочный. 3 [c.305]

Наиб. значение как красители и пигменты имеют производные трифеноксазина общей ф-лы II — яркие светопрочные красители гл. обр. синих цветов. Получ. взаимод. тетрахлорбензохинона с аром, аминами при 80 С в присут. оснований, напр. MgO, Ha OONa, пиридина, с послед, циклизацией под действием HjSO или олеума для введения сульфогруппы с целью придания р-римости. В зависимости от заместителей примен. как прямые красители или [c.399]

Красители органические прямые желтый светопрочный О кислотный коричневый 4Ж алый синий светопрочный КУ черные светопрочный С, 4К, нрямой и 3 для кожи, СВ-У Универсальный , С бордо СВ-СМ, для кожи, СВ-4ЖМ красный 2С чисто-голубой (азокрасители) [c.242]

Краситель органический прямой синий светопрочный 4399-55-7 С4оН2зК7На401з84 0,02 орг. окр., 4 [c.250]

Цвет этого красителя является результатом сложения цветов синего и желтого красителей. Прямой зеленый светопрочный — один из лучших зеленых прямых красителей, он дает окраски более устойчивые, чем бензидипо-вые зеленые красители (Прямой зеленый ЖХ и Прямой зеленый). [c.111]

Прямые оксазиновые красители впервые были получены в 1928 г. Они имеют синие и голубые цвета и получаются конденсацией хлорани-да (2,3,5,6-тетрахлорбензохинона) с различными многоядерными аминами. Например, краситель Прямой ярко-голубой светопрочный получают взаимодействием 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты (фенил-параминовой кислоты) с хлоранилом [c.164]

Прямые оксазиновые красители, отличающиеся прочностью к свету, были открыты только в 1928 г. Они имеют преимущественно синие и голубые тона и применяются для крашения хлопка, вискозы и натурального шелка. Красители этого класса получаются конденсацией хлораиила с различными многоядерными аминами. Так, например, краситель прямой ярко-голубой светопрочный получается по следующей схеме [c.163]

Небольшое число прямых красителей используется для крашения шерсти и особенно шелка и дает окраски, прочные к мытью, трению и свету светопрочность лучше, чем получаемая на хлопке. Примером прямых красителей, применяемых для крашения шерсти, являются Хризофенин G, Сириусовый супра-желтый (стильбеновый краситель). Бензопурпурин 4В, Конго красный. Дельтапурпурин 5В, Диаминовый прочно-красный F, Бензо-синий RW, Диаминовый зеленый G (бензидиновые красители) и Бензо-прочно-оранжевый S (из кapбoнил-J-ки лoты). Из-за чувствительности некоторых из этих красителей к минеральным кислотам крашение ведут из нейтральной ванны с глауберовой солью, добавляя, если необходимо, уксусную кислоту для лучшего извлечения. [c.534]

По способу крашения оксазины относятся к трем типам красителей основным, хромпротравным и субстантивным для хлопка. Большинство этих красителей синие. Основные красители этого класса применяются в ситцепечатании для получения окрашенных вытравок по грунту из азокрасителей, поскольку оксазины восстанавливаются щелочным гидросульфитом до лейкосоединений, из которых красители регенерируются при окислении. Оксазиновые красители разрущаются окислителями, например хлоратами, и поэтому могут применяться для получения белых вытравок. Хромпротравные красители (класс Галлоцианина), представляющие ценность для крашения как хлопка, так и шерсти, а также светопрочные прямые красители для хлопка (некоторые марки Сириус супра-синего и фиолетового) имеют гораздо большее значение, чем основные оксазины. [c.894]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология