Нитро анизидин, получение Нитроанизол, получение

Анизидин получается с выходом 90—94% от теории при вое становлении о-нитроанизола чугунной стружкой. Затруднения возникают при выделении полученного продукта из реакционной массы. При экстрагировании о-анизидина хлорбензолом раствор с трудом отстаивается от суспензии шлама, а потерн растворителя достигают 20%. Экстрагирование бензолом протекает лучше, но потери бензола все же велики (—14%). Прн вакуум-дистилляции о-анизидина из реакционной массы возникают трудности при конструировании перегонного куба, в ко тором к концу отгонки остается сухой шлам. Все эти трудности отпадают при восстановлении о-нитроанизола сернистым натрием или гидросульфидом натрия. Поэтому данный метод при меняется в производстве, несмотря на снижение выхода до 86—87%. Этим же методом получают п-анизидин, о- и п-фе-нетидины, аминосалициловые кислоты (из нитpo aлицилoвы, кислот), ж-нитроанилин (из ж-динитробензола), аминофенолы (из нитрофенолов), хлораминофенолы (из хлорнитрофенолов . пикраминовую кислоту, 4-нитро-2-аминофенол и др. [c.254]

Производство пара-анизидина. Примером восстановления нитро группы в лминогруппу при помощи сернистого натрия может служить производство пара-анизидина (рис. 30) и пара-фенетндина. Сырьем для получения этих полупродуктов (см. Гидроксилирование, 2) служат соответственно пара-нитроанизол (температура плавления 54°) и пара-нитро-фенетол (температура плавления 59,5°). [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология