Получение и выделение

В описанных способах получения и выделения ацетилена оперируют с пожаро- и взрывоопасными газами и жидкостями. Для организации безопасного производства необходимо знать физико-химические и взрывчатые свойства веществ, участвующих и образующихся в процессе получения ацетилена. [c.19]

Многие примеси, присутствие которых обусловлено специфическими особенностями получения синтетических каучуков, оказывают существенное влияние на их стабильность. К числу таких примесей в первую очередь следует отнести соединения металлов переменной валентности, наличие которых может быть обусловлено рядом причин а) применением катализаторов на основе этих металлов б) коррозией аппаратуры в) недостаточной чистотой сырья, применяемого при получении и выделении каучуков. [c.628]

Был также получен и выделен труднорастворимый иоднд одновалентного индия при анодном растворении индия в пер-хлоратном растворе с добавкой иодистого натрия. [c.230]

Создавая математическую модель, исследователь формализует рассматриваемый процесс или элемент, представляя его в виде математической связи между входными и выходными параметрами. Точность воспроизведения сущности рассматриваемого процесса на модели будет зависеть от степени изученности его. Составление математического описания, например, процесса получения и выделения продуктов реакции основывается на степени изученности процесса и составляющих его элементов, на знаниях о всех существенных внешних и внутренних связях. Источником этих сведений обычно являются фундаментальные исследования в области термодинамики, химической кинетики и явлений переноса. Основываясь на фундаментальных законах термодинамики, можно записать уравнения для определения тепловой нагрузки на конденсатор, подогреватель, кипятильник, найти равновесные составы химической реакции и т. д. На основе законов химической кинетики можно установить механизм реакции, определить скорости образования продуктов. Как для процесса в целом, так и для отдельных его элементов записываются фундаментальные уравнения переноса массы, энергии и момента. С точки зрения машинной реализации математического описания процесса получения и выделения продуктов реакции этой задаче свойственны причинно-следственные отношения между элементами, так как модели и реактора, и колонны в своей структуре содержат большое число взаимосвязанных подзадач. В этом смысле к математической модели технологического процесса применимы общие принципы системного анализа. [c.8]

В настоящей книге рассмотрено производство бензола, толуола и ксилолов методами каталитического риформинга бензина, пиролиза углеводородного сырья, деалкилированием, диспропорционированием и трансалкилированием ароматических углеводородов, а также выделение ароматических углеводородов из продуктов риформинга. Описаны промышленные процессы получения п-, м-, о-ксилола и зтилбензола. Показано получение и выделение отдельных изомеров ароматических углеводородов С9 и Сщ — псевдокумола, мезитилена, дурола, нафталина и др. В табл. 0.2 приведены физико- [c.8]

Например, в гл. 4 приведены новые данные по некаталитическому окислению низших парафинов и по процессу окисления парафиновых углеводородов в присутствии бромистого водорода (однако в книге отсутствуют сведения о каталитическом процессе окисления бутана в жидкой фазе). Весьма увеличен раздел, описывающий производство этилена из этана и пропана, что отражает роль, которую играют эти два углеводорода в производстве олефинов и их переработке полимеризацией, с приведением нового фактического материала по производству полиэтилена и полипропилена (гл. 7). Значительно расширен и раздел, относящийся к производству окиси этилена, где даны сведения по эксплуатации промышленных установок. Здесь же приведен новый материал по получению акролеина окислением пропилена (гл. 9). В связи с использованием нафтенов и ароматических углеводородов для производства синтетических волокон, синтетических смол, фенола и ацетона в гл. 13 и 14 значительно расширены разделы, посвященные получению и выделению из нефтяных фракций нафтенов (циклогексана) и ароматических углеводородов (п-ксилола). [c.5]

Помимо енолизации карбонильных соед. Е. образуются также при подкислении енолятов металлов или гидролизе простых или сложных эфиров Е. Существуют и более частные методы получения и выделения енольных форм карбонильных соед. [c.128]

Нами разработаны условия получения и выделения этого соединения- [c.56]

Нами проверены литературные данные и уточнены условия получения и выделения 5-оксиметилфурфурола. [c.158]

До работ Манхэттенского округа получение и выделение фторуглеродов не выходило из лабораторной стадии. Теперь Же фторуглероды изготовляются для продажи в больших количествах, а технология разработана в такой степени, что многие фторуглероды могут производиться в любом потребном количестве. Хотя производство большинства фторуглеродов по существующим методам обходится дорого, тем не менее они должны найти широкое применение в промышленности вследствие невоспламеняемости и чрезвычайной устойчивости по отношению к нагреванию и к действию химических веществ. Так, в настоящее время открывается возможность создания новых типов машин, работающих при высокой температуре с фторуглеродными смазками. Фторуглероды могут также служить теплоносителями при высокотемпературных процессах. Единственные в своем роде характеристики этого класса веществ в качестве растворителей создают возможность применения некоторых из них для специальных целей в области экстрагирования. Таковы вкратце перспективы использования фторуглеродов. [c.17]

Известны следующие методы получения и выделения кристаллических комплексов [1, 2) [c.102]

Вид структуры зависит от природы полимера и его предыстории — способа получения и выделения из реакционной массы. [c.184]

Впоследствии Хэк и Бреслау [25, 26] провели исследования но получению и выделению алкильных, ацильных и аллильных карбонилов кобальта в виде их стойких производных, получаемых в реакции с трифенилфосфином [c.13]

Реакции с участием систем С = С--С =-- О. Возможность каталитической полимеризации систем с сопряженными связями типа С = С —С==0 (например, ненасыщенных альдегидов) является неожиданной. Однако при введении ингибитора, предотвращающего протекание цепной полимеризации, получен и выделен димер акролеина 6-формил-5,6-дигидро-1,4-пиран [680]. При добавлении в качестве ингибитора 1 / о гидрохинона достигнут при 170° 40—50%-ный выход димера. [c.193]

Расширение производства низкомолекулярных олефинов, совершенствование технологии их получения и выделения в чистом виде, снижение стоимости способствует расширению существующих и появлению новых областей их применения. [c.4]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.37]

ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА [c.144]

ПОЛУЧЕНИЕ И ВЫДЕЛЕНИЕ НЕФТЯНЫХ СУЛЬФОКИСЛОТ 089 [c.1089]

Однако Симхен и Коблер [67] считают, что при синтезе чувствительных к гидролизу соединений лучше использовать предварительно полученный и выделенный цианид четвертичного аммония в апротонных растворителях, таких, как ДМСО, ацетонитрил или метиленхлорид [67]. Описано также применение анионообменных смол в N-форме [1507]. В обычном МФК-процессе вместо краун-эфира можно использовать более дешевый катализатор — эфир полиэтиленгликоля 8, хотя он и несколько менее активен [47, 61]. В более поздних работах рекомендуют применять трехфазный катализ [62, 64, 68, 775, 860]. Как уже указывалось в разд. 3.1.4, эта техника в принципе очень привлекательна. Так, выдан патент на получение адипопитрила из 1,4-дихлорбутана с использованием в качестве катализатора ионообменной смолы амберлит IRA-400 [69]. Однако недавно было показано, что каталитическая активность трехфазного катализатора на основе полистирола с поперечными связями зависит от числа имеющихся групп R4N+. Высокая степень замещения в кольцах, как это характерно для продажных ионообменных смол, снижает возможность их использования в МФК-реакциях [64]. [c.120]

Другим технически важным свойством ацетилена является его раст1юримость, значительно более высокая, чем у других углеводородных газов. Так, в 1 объеме воды при 20 °С растворяется около 1 объема ацетилена, а при 60 °С растворяется 0,37 объема. Растворимость снижается в водпелх растворах солей и Са(0Н)2. Значительно выше растворимость ацетилена в органических жидкостях при 20 °С и атмосферном давлении она составляет (в объемах щетилеиа на 1 объем растворителя) в метаноле 11,2, в ацетоне 23, в диметилформамиде 32, в N-метилпирролидоне 37. Растворимость ацетилена имеет важное значение при его получении и выделении з смесей с другими газами, а также в ацетиленовых балл )нах, где для повышения их емкости по ацетилену и снижения авления используют растворитель (ацетон). [c.77]

По-разному решается вопрос о связи иефтеперерабатыБаюш,его завода с нефтехимическими процессами. Некоторые нефтеперерабатывающие заводы дают только исходные компоненты сырья для нефтехимического синтеза (ароматические углеводороды, газообразные олефины и пр.). Эти компоненты могут передаваться на нефтехимические предприятия либо в виде концентратов, либо в чистом виде. В соответствии с этим схема сопутствующего такому заводу нефтехимического предприятия может начинаться или с устаповки подготовки сырья (четкой ректификации, экстракции, газоразделения), или непосредственно с установок соответствующего органического синтеза. Ииогда на нефтеперерабатывающем заводе осуществляется не только получение и выделение мономера, но и первая ступень синтеза. Так, известны заводы, на которых производится кумол, поступающий затем иа нефтехимическое предприятие с целью последующего окисления до фенола и ацетона пpaliтикyeт я также получение на нефтеперерабатывающем заводе тетрамера пропилена с последующим направлением его для производства сульфонола и т. д. [c.361]

Получение и выделение аммиаката никеля. В 2 мл воды растворить около 0,5 г шестиводного хлорида никеля и прибавлять по каплям 25%-ный раствор аммиака до тех пор, пока выпавший осадок не растворится. Добавить равный объем концентрированного раствора аммиака, насыщенного хлоридом аммония. Выпадает светло-фиолетовый осадок гексаамминникель-хлорида. Написать уравнения реакций. [c.332]

Разработан эффективный метод синтеза картексальдегида (феноксиацетальдеги-да), применяемого при получении душиспых веществ. Оптимизированы стадии получения и выделения промежуточных соединений и целевого продукта. [c.120]

Препаративное получение и выделение смеси фосфопентоз [c.290]

В зависимости от способов получения и выделения из реакц. среды П. могут быть порошкообразными, комкообразными или волокнистыми. Характеризуются узким ММР и в большинстве случаев имеют кристаллич. структуру. Они плавятся в узком интервале т-р (200-400 °С в зависимости от способа получения и природы исходных в-в), причем т-ры плавления П., особенно ароматических, близки т-рам разложения. Поэтому их перфабатываюг из р-ров (полив или осаждение). [c.17]

Получение и выделение солей двухосновных кпслот с диами нами является необходимой операцией, предшествующей кон денсации диаминов с двухосновными кислотами. Способь получения этих солей описаны лишь в патентной литературе и не могут служить руководством для синтеза в лаборатории Предлагаемый ниже способ дает хорошие выходы и може быть с некоторыми видоизменениями применен для полученш солей различных алифатических диаминов и двухосновны) кислот. [c.32]

В основу описываемого способа полоя еп метод получения альдегидов расщеплением глицидных эфиров по Дарзану [9], Получение глицидного эфира дается в несколько измсцепном виде заново разработана методика получения и выделения альдегида из глицидного эфира. [c.58]

Гидролиз амина 33 до гидрохлорид[1-амино-2-(4-гидроксифенил)-1-этил]фосфорной кислоты 34 осуш,ествляли в 6К водном растворе соляной кислоты при температуре 90 С в течение 28 часов. В результате целевой гидрохлорид 34 был получен и выделен с 87%-ным выходом. [c.16]

Его получают взаимодействием 2-аминопирндина и уксусного ангидрида [1, 2], Нами уточнены условия получения и выделения продукта реакции и наши результаты соответствуют литературным данным. [c.16]

Получен и выделен ряд новых комплексов соль металла — эфир в чистой кристаллической форме [293, 335—338], включая несколько комплексов уранилнитрата с дифосфонатами [247, 336] и ряд галогенидов металлов с трпфенилфосфинсульфидом [339]. Обычно в таких комплексах вода отсутствует. Некоторые пз них отличаются необычно высокой термической устойчивостью. [c.49]

При окислении некоторых гидразидов кислот образуются азосоединения 1801. Однако при окислении фталгидразидов аналогичные азосоединения, если они и образуются, слишком неустойчивы, чтобы их можно было выдетить. В одном случае такое азосоединение было охарактеризовано [811. Окислением дианила 5-аминофталгидразида хлором был получен и выделен дианил азосоединения. Образование этих неустойчивых азосоединений играет важную роль в явлении хемилюминесценции,. обнаруживаемом фталгидразидами. [c.189]

Окисление о-аминодифениламинов. При окислении хлорным железом или некоторыми другими окислителями о-аминодифениламины обычно гладко превращаются в феназины. Поэтому выбор этого метода зависит от быстроты и легкости, с которой может быть получен и выделен замещенный дифениламин. Обычным способом получения последнего является реакция между замещенным о-нитрохлорбензолом и замещенным анилином с последующим восстановлением. В старых работах для восстановления о-нитродифениламина широко применяли хлористое олово но, как было показано Эльдерфилдом [61], следует, по-видимому, предпочесть каталитическое восстановление, позволяющее избежать выделения промежуточного о-аминодифениламина. Основные стадии окислительного получения феназинов показаны ниже. Эти реакции имеют значительное число вариантов, которые можно разделить на определенные обобщенные группы, указывающие на вероятный механизм реакции. Эта классификация основана на старых выводах Нитцкого [62], [c.515]

Вполне очевидно, что существующие ныне соверше ные методы получения и выделения полония стали вс можны лишь после досконального изучения этого редк го радиоактивного металла. И его соединений, разум ется. [c.288]

В книге освещается широкий круг вопросов, связанных с применением радиоактивных изотопов в химий теоретические основы изотопных методов исследования, получение и выделение изотопов различных элементов, методы получения меченых роединений. Основное внимание уделяется использованию радиоактивных изотопов в наиболее важных областях химии — аналитической, неорганической, физической, органической. [c.2]

Сульфокислоты, получающиеся при очистке высших нефтяных дестиллатов. Получение и выделение нефтяных су.тьфокислот и других продуктов. . . [c.642]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология