Аминосалициловая кислота

ПАСК (я-аминосалициловая кислота, [c.186]

При выделении 5-аминосалициловой кислоты соляную кислоту нужно добавлять очень осторожно, так как избыток ее будет способствовать растворению продукта. Подкисление лучше заканчивать при помощи уксусной кислоты, [c.151]

ПАСК - пара-аминосалициловая кислота, антитуберкулезный препарат соон (ХЭ) Т.Ш, 0.865 [c.268]

Б аналогичных условиях тг-аминосалициловая кислота ис превращается, в пимелиновую кислоту [108]. [c.844]

Чистая 5-аминосалициловая кислота кристаллизуется в виде мелких бесцветных кристаллов ст. пл. 283° легко растворяется в воде, спирте, кислотах и щелочах плохо растворяется в эфире. Применяется как промежуточный продукт в производстве красителей. [c.489]

Оптическая плотность для 5 -аминосалициловой кислоты измеряется при 450 нм, для о-фенилендиамина — при 492 нм, для 4-нитрофенилфосфата — при 405 нм. [c.320]

В раствор вносят 40 г гидросульфита при хорошем размешивании и температуре 80—90° С в течение 15 мин. Обесцвечивание смеси указывает на полноту восстановления. Если окраска не исчезнет в течение 10—15 мин, то прибавляют еще немного гидросульфита или несколько капель концентрированного раствора едкого натра до полного обесцвечивания смеси. Образовавшийся анилин отгоняют с водяным паром Содержимое перегонной колбы фильтруют через воронку для горячего фильтрования и горячий фильтрат очень медленно подкисляют под тягой соляной кислотой до слабокислой реакции (около 40 мл) по универсальному индикатору (pH 5—6). 5-Аминосалициловая кислота выделяется в виде серого кристаллического осадка. Смесь оставляют на ночь, затем отфильтровывают осадок, промывают холодной водой и сушат при 75° С. [c.139]

Натриевая соль п-аминосалициловой кислоты [c.268]

К химиотерапевтическим средствам, используемым для лечения туберкулеза, кроме антибиотика стрептомицина (разд. 7.10) относятся прежде всего п-аминосалициловая кислота и гидразид изоникотиновой кислоты, изониазид, известный также под сокращенным названием INH. [c.318]

Аминосалициловая кислота и ее хлористоводородная соль (т. пл. 224°, разл.) декарбоксилируются в водных раство- [c.417]

Эфиры ПВС с кислотами, имеющими объемные заместители, образуются при взаимодействии полимера с хлорангидридами кислот в среде пиридина или на границе раздела фаз. Таким методом получены обладающий противотуберкулезным действием эфир ПВС и и-аминосалициловой кислоты, а также эфир ПВС и коричной кислоты (поливинилциннамат). Реакции этерификации протекают до более высокой степени замещения в среде растворителей, в которых полностью растворяется конечный продукт. [c.119]

Аминосалициловая кислота...... 149—151 (разл.) 240 [c.201]

Салазодиметоксин — оригинальный сульфаниламидный препарат [188], активный в отношении диплококков, стрептококков, гонококков, кишечной палочки. Подобно сала-зопиридазину (см. с. 100) и сульфосалазину, распадается в кишечнике с образованием 5-аминосалициловой кислоты и невключенного в азосоединение сульфаниламидного производного (в данном случае сульфадиметоксина), которые оказывают противовоспалительное и антибактериальное действие. [c.103]

К антиметаболитам можно отнести и упомянутые ранее бак-териостатики, сульфонамиды и л-аминосалициловую кислоту (разд. 9.5.7.1). [c.320]

При восстановлении азокрасителя в присутствии никеля Ренея были выделены 5-аминосалициловая кислота и 4-аминодифениламин. Какое строение имел азокраситель [c.309]

Пасомицин или п-аминосалицилат дигидрострептомицина содержит п-аминосалициловую кислоту (ПАСК) и дигидрострептомицин в молярном отношении 3 1. Пасомицин — порошок или сухая пористая масса желтого цвета, легко растворяется в воде. При действии кислот, щелочей, воздуха разрушается. Дает реакции, характерные для дигидрострептомицина и [c.724]

Для пероксидазы. 1) 5 -аминосалицило-вая кислота 8 мг 5 -аминосалициловой кислоты растворяют в 10 мл нагретой до кипения дистиллированной воды, к раствору после остывания добавляют 20 мкл 1 н. NaOH и 1 мкл 30%-ной Н2О2 [c.319]

При выделении 5-аминосалициловОй кислоты соляную кислоту нужно добавлять очень осторожно, так как избыток ее будет способствовать раство рению продукта. Подкислеиие лучше заканчивать уксусной кислотой. [c.139]

Получение 4-аминосалициловой кислоты из ж-аминофе-нола по методу Кольбе (см. синтез салициловой-С кислоты) сопровождается образованием приблизительно 9% 4-амино-6-оксиизофталевой кислоты [1], которую довольно трудно отделить. [c.417]

Объемные методы, обеспечивающие быстроту и удобство работы, применяются для массовых анализов, когда не требуется слишком большая точность. Эти методы, преимущественно косвенные, основаны на осаждении тория в виде труднорастворимых соединений постоянного состава (оксалата, иодата, молибдата и т. д.) и определении его по связанному с ним аниону, либо по избытку осадителя. Из них наиболее точные — иодатный и молнбдатный методы. Прямое и косвенное титрование тория трилоном Б после отделения от примесей экстракцией окисью мезитила стало признанным аналитическим методом. Для косвенного объемного определения тория рекомендуют также антраниловую и я-аминосалициловую кислоты, обладающие селективностью по отношению к нему. [c.26]

Использование я-аминосалициловой кислоты при pH 4—5,6 в присутствии ацетата аммония дает возможность отделить торий от р. 3. э. при соотношении ТЬ02 КдОз 13 однократным осаждением и двукратным,— если это соотношение равно 1 23 [640]. [c.110]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.488 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.39 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.488 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.39 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.193 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.50 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.240 , c.283 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.498 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.391 , c.392 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.410 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.206 , c.425 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.6 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология