Хлорнитрофенолы

Наиболее эффективными противозадирными агентами среди хлорированных ароматических углеводородов являются соединения, содержащие кислород и азот, например хлорированный фенол, хлорированный анилин, хлорнитрофенол и хлорнитро-бензол. Эта активность существенно зависит от положения, занимаемого хлором в кольце [14]. [c.95]

Анализируемый продукт обрабатывают эфиром и хлортион отделяют от хлорнитрофенола (наиболее вероятной примеси) слабо щелочной обработкой раствора. Хлортион в эфирном слое восстанавливают цинком и смесью уксусной и соляной кислот, а образовавшиеся аминогруппы титруют стандартным раствором нитрита натрия. [c.136]

Отделение хлортиона от хлорнитрофенола [c.136]

Поскольку п-хлор-о-нитрофенол легко отгоняется с водяным паром, аппарат, в котором производится восстановление, должен быть снабжен хорошо закрывающейся крышкой с обратным холодильником (см. рис. И, стр. 72). Последний рекомендуется держать под небольшим вакуумом, что предотвратит возможность выхода паров из отверстия, через которое вводятся реагенты в этом случае через отверстие будет всасываться небольшое количество воздуха. Несмотря на эту меру, хлорнитрофенол легко расплавляется уже на ложке, если его вносить в порошкообразном состоянии. Поэтому удобнее вносить его кусками величиной с горошину или с лесной орех. Такие куски готовят, грубо измельчая кусок хлорнитрофенола, полученный при расплавлении последнего в фарфоровой чашке и последующем охлаждении. На производстве нитросоединение вводится в жидком виде из обогреваемого сосуда. [c.102]

Весьма эффективными противозадирными агентами являются хлорированные ароматические углеводороды, содержащие помимо хлора еще нитрогруппу, например хлорнитрофенол или хлорнитробензол [89]. В качестве противозадирных присадок были рекомендованы также хлорированные нефтепродукты, не являющиеся индивидуальными соединениями, а представляющие собой смесь различных хлорпроизводных, например хлорированные минеральные масла, хлорированные экстракты от селективной очистки, хлорированные нафталиновый и коксовый отжимы (35—45 вес.% хлора), хлорированный керосин (50 вес. % хлора) и керосиновые фракции [90]. Однако применение этих дешевых и весьма доступных продуктов нецелесообразно вследствие непостоянства состава исходного сырья, а следовательно и хлорированных продуктов, и коррозионной агрессивности присадок. Некоторые хлорсодержащие соединения, применяемые в качестве противозадирных присадок к маслам, охарактеризованы в табл. 4. [c.77]

Желтоватые крист. не раств. в воде, раств. в обычных орг. р-рителях. Получ. нитрованием дихлорбен.золов с последующей (кроме 1,4-дихлор-2-нитробензола) дробной кристаллизацией смеси изомеров. Примен. в произ-ве дихлор-анилинов, хлорнитроанизолов, хлорнитрофенолов. [c.189]

По исследованию Ходжсона и Никсона метилированиедиметилсульфатом с водной щелочью дает хорошие результаты в применении к крезолам (70—80%-ный выход), удовлетворительные с фенолом (65%) н нитрофенолами (45—65 /о), и не идет совсем с хлорнитрофенолами и нитрокрезолами. Такие соединения можно метилировать в ксилольном растворе, применяя углекислый калий как отнимающее кислоту средство. Повидимому в некоторых взаимодействиях требуется большая ионизация фенолята может быть реакция начинается с присоединения диметилсульфата к аниону фенола [c.312]

Кроме того, хлорнитрофенол может образоваться во время омыления едким натром 3,4-динитро-1-хпорбензола по реакции [c.302]

Заметим, что вследствие ускоряющего реакцию нитрации влияния гидроксильной группы хлорфенол должен пронитроваться до динитрохлорфенола, а не хлорнитрофенола, как это утверждает Девернь. [c.302]

Анизидин получается с выходом 90—94% от теории при вое становлении о-нитроанизола чугунной стружкой. Затруднения возникают при выделении полученного продукта из реакционной массы. При экстрагировании о-анизидина хлорбензолом раствор с трудом отстаивается от суспензии шлама, а потерн растворителя достигают 20%. Экстрагирование бензолом протекает лучше, но потери бензола все же велики (—14%). Прн вакуум-дистилляции о-анизидина из реакционной массы возникают трудности при конструировании перегонного куба, в ко тором к концу отгонки остается сухой шлам. Все эти трудности отпадают при восстановлении о-нитроанизола сернистым натрием или гидросульфидом натрия. Поэтому данный метод при меняется в производстве, несмотря на снижение выхода до 86—87%. Этим же методом получают п-анизидин, о- и п-фе-нетидины, аминосалициловые кислоты (из нитpo aлицилoвы, кислот), ж-нитроанилин (из ж-динитробензола), аминофенолы (из нитрофенолов), хлораминофенолы (из хлорнитрофенолов . пикраминовую кислоту, 4-нитро-2-аминофенол и др. [c.254]

Указывается, что метилирование диметилсульфатом с водной щелочью дает хорошие результаты в применении к крезолам (70—80%-ный выход), удовлетворительные с фенолом (65%) и нитрофенолами (45—65%) и ке идет почти совсем с хлорнитрофенолами и нитрокрезолами. Трудно метилируемые в присутствии водной щелочи соединения можно метилировать в ксилольиом растворе, применяя углекислый калий как отни.мающее К1 Слоту средство. Можно работать также в толуольном растворе с содой [c.554]

V Широкое практическое применение нашло кондуктометрическое определение фенолов. Тиль и Ромер [215] на многочисленных примерах показали, что фенолы можно титровать кондуктометрическим методом и исследовали более 30 кислот. К ним относятся фенол, тиофенол, хлорфенолы, нитро- и динитрофенолы, амидо-фенол, хлорнитрофенол, фенолсульфокислоты, тимол, пирогаллол, резорцин, оксигидрохинон, трихлоргидрохинон, тринитрорезорцин и т. д. Исследования условий кондуктометрического титрования фенолов даны также в работах [209, 220, 90.1- V [c.185]

Нитро-2-хлортолуол см. 2-Хлор-4-нитротолуол Нитрохлорфенол см. Хлорнитрофенол [c.399]

Уголь КАД-иодный, отработанный при очистке сточных вод анилинокрасочной промышленности и сорбировавший нитро- и хлорнитрофенолы и их производные, регенерируют обработкой 10%-ным раствором NaOH (80—90°С) это переводит сорбат в соответствующие феноляты, вымываемые горячей водой. Концентрация о-нитрофенола в растворе после обработки массы угля 3%-ным раствором NaOH составляла 32—42 г/дм , а после регенерации 48—60 г/дм [119]. При сорбционной очистке сточных вод от производных фенола в течение двух лет проведено более 100 регенераций угля 4%-ным раствором NaOH (периодически 6—15%-ным раствором). Такая обработка угля позволяет утилизировать фенол, но это рентабельно при исходной концентрации его в воде более 40—100 мг/дм когда содержание фенола в отработанном растворе достигнет 20—40 г/дм , последний возвращают в основное производство [120 38, с. 233]. [c.113]

Очень эффективными противозадирными агентами являются ароматические углеводороды, содержащие в цикле, кроме хлора, также кислород или нитрогруппу, например хлорнитрофенол и хлорнитробензол, хлорированные амины и соли алшнов [61 ]. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология