Нитростильбен, присоединение

Конденсация ароматических альдегидов с фенилнитрометаном в большинстве случаев катализируется метиламином и нередко сопровождается присоединением к образующемуся производному а-нитростильбена фенилнитрометана, что также может привести к синтезу производных изоксазола. Эта побочная реакция, очевидно, становится главной при повышении температуры реакции. [c.44]

Замещенные нитростильбена реагируют со спиртами с трудом. Способность к присоединению алкоксигрупп слабо выражена у метоксильных производных -нитростирола. [c.204]

Присоединение спиртов к а,р-замещенным а-нитроэтиленам может приводить к диастереоизомерам, как это было продемонстрировано на примере а-нитростильбена [483, 484]. Изомеры дают общий анион этим можно воспользоваться и перевести термодинамически менее стабильный изомер в более устойчивый [485]. [c.140]

Существует много примеров внутримолекулярного взаимодействия ароматических нитрогрупп с соседними кратными связями. В ряде случаев наблюдаются фото-инициируемые восстановительные реакции, которые могут на шнаться с 1,3-диполярного присоединения, хотя определенно это не доказано. Сплиттер и Кельвин [373], например, предложили структуру 32 для спектроскопически обнаруженного промежуточного соединения в реакции фотохимического образования изатогенов из производных о-нитростильбена [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология