Изатогены

Описано много перегруппировок сходного характера, в том числе получение изатогена и производных из о-нитротола-нов и о-нитростильбена, о-нитрокоричной кислоты, о-нитростиль- [c.417]

Интересующимся химией изатогена рекомендуется использовать превосходный обзор Смита [580]. [c.141]

Индол орго-хинонного типа с двумя карбонильными группами в гетероядре известен под названием изатин . Таутомерная альтернативная форма для него невозможна. Обычно изатины синтезируют методами замыкания цикла (см. с. 554). При восстановлении 3-кетогруппы изатинов действием гидразина и затем этилата натрия [166а] или каталитическим гидрированием над палладием в растворе уксусной кислоты [1666] они превращаются в оксиндолы. Реакция Гриньяра с последующим восстановлением алюмогидридом лития и элиминированием воды позволяет получать из изатинов 3-замещенные индолы. Многие другие нуклеофильные реагенты взаимодействуют с изатином по очень электрофильному положению С-3. Некоторые примеры этих реакций приведены на схеме (91) [167]. Изатогены (1-оксиды ЗЯ-индолонов-3), которые ОН [c.537]

С-Ацилнитроны значительно более реакционноспособны, чем С-алкил- и С-арил-производные [367]. Изатогены, которые могут рассматриваться как циклические ацил-нитроны, также легко вступают в реакции циклоприсоединения [c.524]

Изомеризация ароматических нитросоединений в нитро-зосоединения и изатогены, нитрозосоединенин в оксимы описывается далее соответственно в гл. 17 (см. стр. 260,268) и приложении (сд1. стр. 408). [c.42]

Согласно Сплиттеру и Кэлвину Ц9], о-нитростильбены (XXIII), имеющие нуклеофильные группы в кольце Б, при действии солнечного света на их растворы образуют с хорошим выходом изатогены (XXIV). [c.269]

Подобным же образом были получены следующие замещенные изатогены [20] [c.271]

Установлено, что некоторые другие типы исходных соединений после облучения такн е датот изатогены [97—99]. Наиболее интересной является перегруппировка о-нитротолана (42) в 2-фенилизатоген (43) [98] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология