Нитротолуолы получение

Рис. 6.13. Спектры изомерных форм о-нитротолуола, полученных при импульсном фотолизе в кислом (/) и щелочном (2) растворах

В Круглодонную колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой, воздушным холодильником и термометром, помещают 60 г мелких обезжиренных железных опилок (примечание 1), 450 мл воды и Ь мл концентрированной соляной кислоты. Колбу нагревают на водяной бане до температуры 70°, включают мешалку и через отверстие, в которое на пробке вставлен воздушный холодильник, вливают 1 мл смеси о- и п-нитротолуола, полученной при нитровании толуола. При этом температура реакционной смеси сразу повышается. Затем приливают еще 54 г (около [c.510]

Смесь о- и -нитротолуолов, полученная при нитровании толуола, может б 1ть использована для приготовления 2,4,6-тринитротолуола - взрывчатого вещества, называемого тротилом Нитрование может быть осуществлено постадийно, при этом введение каждой следующей нитрогруппы требует применения все более жестких условий реакции (в соответствии с электро- [c.128]

С-алкилпроизводные аминов. — С-метилпроизводные анилина (о- и га-толуидины) получают в промышленности восстановлением соответствующих нитротолуолов порошкообразным железом в присутствии каталитических количеств соляной кислоты. В прошлом, когда технология разделения изомерных нитротолуолов путем фракционной перегонки еще не была разработана, восстановлению подвергали смесь о- и я-нитротолуолов полученную смесь о- и л-толуидинов разделяли последующим превращением продуктов в оксалаты. Оксалат о-то-луидина гораздо лучше растворяется в воде и эфире, чем оксалат -толуидина. Разделение может быть осуществлено осаждением л-изо-мера рассчитанным количеством щавелевой кислоты, добавленной к эфирному раствору смеси аминов. В технике ж-толуидин готовят из д1-нитротолуола, получающегося с низким выходом при производстве о- и п-изомеров. [c.231]

Из нитропроизводных изомерных толуидинов наиболее интересны два о-нитро-я-толуидин (4-амино-З-нитротолуол) и -нитро-о-толуидин (2-амино-5-нитротолуол), полученные впервые [c.179]

Предложенным методом были определены значения кх при полимеризации метилметакрилата в присутствии нитробензола, дифениламина, 0-, М-, /г-нитротолуолов. Полученные значения хорошо согласуются с данными других методов [76]. Приведем конкретные примеры вычисления кг- [c.213]

Основное назначение изомерных нитротолуолов — получение соответствующих толуидинов, из которых важнейший—л-толуидин. Кроме того, и-нитротолуол в больших количествах используется для производства п-нитробензойной кислоты, а также других продуктов. [c.92]

Главньими продуктами при китячении толуола с азотной кислотой являются бензойная и р-нитробензойная -кислоты. Образуется также некоторое количество углекислоты л следы пикриновой кислоты. р-Нитротолуол получен не был, так как он легко окисляется в р-нитробензойную кислоту. Результат мало меняется, если проводит] , окисление под давлением в 10—15 аг Реакция идет медленно при 150°, значительно быстрее при 180—185°, а выше 190° имеет тенденцию к взрыву. Наибольшее количество бензойной кислоты было обнаружено при нагревании толуола с 22,5%-ной азотной кислотой при 180—185° под давлением кислорода в 10—20 ат. [c.1000]

Основное назначение изомерных нитротолуолов — получение соответствующих толуидинов, из которых наибольшее значение имеет п-толуидин. Кроме того, п-нитротолуол в больших количествах используется для производства /г-нитробензойной кислоты, 4,4 -динитро-2,2 -стильбендисульфокислоты, /г-нитробензальдегида и ряда других продуктов. [c.145]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.21 , c.22 , c.33 , c.50 , c.71 , c.146 , c.348 , c.365 , c.375 , c.398 , c.403 , c.413 , c.443 , c.452 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.21 , c.22 , c.33 , c.50 , c.71 , c.146 , c.348 , c.365 , c.375 , c.398 , c.403 , c.413 , c.443 , c.452 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология