Толуидины изомерные

Нитросоединения используются как взрывчатые вещества, промежуточные продукты для получения аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из изомерных нитротолуолов и т. д.), нитро- и аминоспиртов, являются сырьем для получения некоторых инсектицидов. [c.436]

С помошью каких химических реакций можно различить изомерные амины 1) о-толуидин, 2) бензиламин, 3) Ы-метиланилин Напишите уравнения реакций. [c.192]

Для описанного метода получения следует брать чистый о-хлортолуол, в противном случае о-хлорбензойная кислота может оказаться загрязненной изомерными кислотами, которые чрезвычайно трудно удалить. Поэтому о-хлортолуол следует получать из чистого о-толуидина или из о-хлортолуол сульфокислоты. [c.556]

N-метиланилину соответствуют три изомерных соединения, производные толуолов — толуидины [c.299]

Предложите способы получения всех изомерных хлор-о-толуидинов. [c.311]

В производстве ароматических соединений исходным сырьем служит бензол, толуол,-изомерные ксилолы, мезитилен, нафталин, антрацен и т. д. В качестве исходных соединений могут использоваться также их моно-, ди- и другие производные, например нитробензол, анилин, фенол, хлорбензол, толуидины, нафтолы, антрахинон и др. [c.340]

При помощи каких реакций можно различить следующие изомерные соединения циклогексан и гексен-1, хлористый бензил я о-хлортолуол, о-нитротолуол и фенилнитрометан, м-крезол я бензиловый спирт, ацетофенон и фенилуксусный альдегид, бензиламин я п-толуидин [c.141]

По брутто-формуле можно заключить, что на рисунке приведен спектр азотсодержащего производного бензола. Это может быть -метиланилин или один из изомерных толуидинов. Так как в области резонанса ароматических протонов спектр имеет вид типичной системы АВ, можно заключить, что на рисунке приведен спектр я-толуидина. Синглетные сигналы при 2,2 и 3,25 м. д. соответствуют протонам метильной и аминной групп. [c.299]

С-алкилпроизводные аминов. — С-метилпроизводные анилина (о- и га-толуидины) получают в промышленности восстановлением соответствующих нитротолуолов порошкообразным железом в присутствии каталитических количеств соляной кислоты. В прошлом, когда технология разделения изомерных нитротолуолов путем фракционной перегонки еще не была разработана, восстановлению подвергали смесь о- и я-нитротолуолов полученную смесь о- и л-толуидинов разделяли последующим превращением продуктов в оксалаты. Оксалат о-то-луидина гораздо лучше растворяется в воде и эфире, чем оксалат -толуидина. Разделение может быть осуществлено осаждением л-изо-мера рассчитанным количеством щавелевой кислоты, добавленной к эфирному раствору смеси аминов. В технике ж-толуидин готовят из д1-нитротолуола, получающегося с низким выходом при производстве о- и п-изомеров. [c.231]

Из нитропроизводных изомерных толуидинов наиболее интересны два о-нитро-я-толуидин (4-амино-З-нитротолуол) и -нитро-о-толуидин (2-амино-5-нитротолуол), полученные впервые [c.179]

Свободный сернистый ангидрид реагирует с аминосоединениями, образуя Продукты присоединения. Различную реакционность п- и о-толуидинов при взаимодействии с ЗОг предложено использовать для разделения смеси изомерных аминов, из которой таким образом можно выделить соединение я-толуидина [c.273]

Метод бромирования может быть применен, например, при определении анилина, изомерных м-, о- и г-толуидинов и т. д. [c.142]

Так же можно определять содержание о-, п- и ж-толуидинов. При этом надо помнить, что грамм-эквивалент двух первых изомерных толуидинов равен их молекулярному весу (107,15), деленному на 4. [c.177]

Следующий гомолог анилина—производное толуола—может существовать в четырех изомерных формах. Три изомера содержат группу NH в бензольном ядре и называются о-, м- и п-толуидинами, а четвертый изомер, в котором группа NH, замещает водородный атом метильной группы, называется бензиламином [c.297]

Из л-толуидина, как и из о-толуидина, можно получить две моносульфокислоты. 2-Метил-5-аминобензолсульфокислота образуется при сульфировании л-толуидина 50%-ным олеумом [384] при 0° или при нагревании его с 2,5 весовой части 14%-ного олеума [438] до 180°. Если, однако, прекратить нагревание, как только появится запах сернистого ангидрида [385], главным продуктом реакции окажется изомерная 2-амино-5-метилбензолсуль-фокислота, превращающаяся при дальнейшем нагревании в 2-метил- [c.65]

Гомологи анилина. Толуидины. Все три изомерных толуидина всегда получают путем восстановления соответствующих нитротолуо-лов, причем в промышленности это восстановление проводят так же, как при производстве анилина из нитробензола. Синтез о- и -нитро-толуола путем нитрования толуола описан в гл. 25 ж-нитротолуол получается в чистом виде, напрнмер из -толуидина [c.571]

Основное назначение изомерных нитротолуолов — получение соответствующих толуидинов, из которых важнейший—л-толуидин. Кроме того, и-нитротолуол в больших количествах используется для производства п-нитробензойной кислоты, а также других продуктов. [c.92]

При действии олеума, содержащего 50% ЗОз, при температуре ниже 0° образуется также изомерная З-амино-4-метилбензолсульфокислота . Сернокислый о-толуидин методом запекания переводят в 4-амино-З-метил-бензолсульфокислоту, так называемую кислоту Клауса—Иммеля . [c.262]

Хотя реакция Скраупа является общим методом получения производных хинолина, однако гомологи и производные анилина обычно реагируют труднее и с меньшим выходом, чем сам анилин. Например, о-толуидин дает 8-метилхинолин с выходом 47% от теоретического, а реакции с нитроанилинами протекают с еще меньшими выходами, В зависимости от химической природы и положения заместителя в анилине получают производные хинолина, замещенные в положениях 5, 6, 7 или 8. Из орто-однозамещенных анилинов получают производные хинолина, замещенные в положении 8, из пара-однозамещенных анилинов—в положении 6. Мета-замещенные анилины дают смесь двух изомерных продуктов реакции, содержащих заместители в положении 5 и 7. Когда мета-заместитель в анилине принадлежит к ориентантам первого рода, образуются пре- [c.722]

Азот в соединении находится в форме первичной аминогруппы, поскольку в области 3500—3300 см имеются две резкие полосы поглощения. Согласно брутто-формуле соединение содержит бензольное кольцо. Бензольное кольцо и аминогруппа связаны непосредственно, так как в УФ-спектре наблюдаются две полосы поглощения — коротковолновая полоса около 230 нм (lge около 4) и более длинноволновая ( макс = 290 нм, lge = 3,3), по положению и интенсивности твечающая поглощению бензольного кольца, связанного с группами, атомы которых содержат неподеленные пары электронов. Следовательно, соединение имеет строение СНз—СеН4—NH2. Электронные спектры изомерных толуидинов весьма близки, вследствие чего сравнение спектра исследуемого соединения с литературными данными не позволяет решить вопрос о том, с каким из изомеров мы имеем дело. Информацию о замещении можно получить из ИК-спектров. [c.201]

Свободный сернистый ангидрид реагирует с аминосоедииениями, образуя продукты присоедннения. Различную реакционность п- и о-толуидина с ЗОа предложено использовать для разделения смеси изомерных аминов, из которой таким образом можно выделить с хорошим выходом соединения п-толундина состава 2 -,Hi,N. 802 Н,0 1 ). [c.132]

Все три изомерных толуидина иодируются при нагревании их с иодом в присутствии небольших количеств эфира, воды и избытка углекислого кальция при этом о-толуидин дает только одно иодпроиз-воднос р-толуидин дает и моно- и дииодпроизводные в зависимости от соотношения между количествами иода и толуидпна а в /тз-толуидин по этому способу может быть введено даже 3 атома иода 8 . [c.417]

Данные табл. 2 показывают, что во всех случаях вернеровский комплекс обнаруживает избирательное образование клатратных соединений с пара-изомерами. Наряду с этими примерами было показано [174], что никельпиридинродавидный комплекс избирательно связывает п-метилстирол из смесей с изомерными метилстиролами в этих работах были подтверждены также результаты разделения некоторых рассмотренных выше систем. Вернеровский комплекс обладает также способностью к избирательному клатратообразованию с пара-изомерами хлортолуолов, дихлорбензолов, толуидинов и метиланизолов. [c.113]

Как видпо из данных табл. 153, простейшие первичные амины ароматического ряда (анилин, толуидины) мало эффективны как ингибиторы. Несколько более эффективны пафтиламины, причем (Х-пафтиламин действует заметно сильнее, чем -нафти.ламин. Значительно возрастает эффективность действия ароматических аминов при переходе от первичных аминов ко вторичным (дифениламин, особенно же фен ил-а-нафтиламин), а также от введения второй аминогруппы (фенилендиамины). В последнем случае особенно заслуживает внимания зависимость эффективности изомерных ингибиторов от их строения из трех фенилендиаминов наиболее сильным ингибитором оказался п-фенилендиамин и наиболее слабым — м-фенилендиамин орто-соединение заняло в этом отношении промежуточное место. [c.663]

Физические свойства основность. — Наиболее распространенные амины ряда бензола и дифенила приведены в табл. 19. Среди изомерных толуидинов, нитроанилинов и фенилендиаминов симметрично построенные пара-изомеры неизменно имеют наиболее высокие температуры плавления. Метил- и диметиланилин кипят почти при одной и той же температуре, которая лишь немного превышает температуру кипения анилина орто-изомеры в ряду толуидинов, фениленди- [c.226]

В ряде случаев удается заменить галоид на аминогруппу действием амида натрия или амида калия в жидком аммиаке. Любопытно, что при этом часто наблюдается образование амшюсоедииений, изомерных продукту, получающемуся при замене галоида на аминогруппу. Например, каждый из изомеров галоидо-толуола дает при этом смесь толуидинов а о-хлор- и о-бромфенилметилсуль-фид образуют. -аминофенилметилсульфид [c.383]

Толуидины (моноаминотолуолы, толиламины) существуют в трех изомерных формах орто-, мета- и пара-. Их общая формула [c.258]

Восстановление нитросоединений чугунной стружкой в присутствии раствора электролита широко применяют в промышленности для получения аминосоединений бензольного и нафталинового ряда. Важнейшие продукты, получаемые этим методом анилин, изомерные толуидины, анизидины, фенилендиамины, аминосульфокнслоты бензола и нафталина и др. На стр. 81 приведены схемы некоторых производственных процессов. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология