алкилпроизводные

По-видимому, ни один пз описанных выше процессов для реакций аммиака с олефинами с целью получения нитрилов не был осуществлен в промышленном масштабе. Реакции термического крекинга рассматриваются как идущие по свободно-радикальному механизму, и образование нитрилов из аммиака и олефинов требует дегидрогенизационных условий. Очень высокие выходы аминов получаются при термическом разложении спиртов, эфиров и других алкилпроизводных, которые разлагаются при более низкой температуре в присутствии аммиака. [c.381]

В качестве ингибиторов самопроизвольной полимеризации применяют соединения различных классов органической химии фенолы, нафтолы и их алкилпроизводные, гидрохинон и его производные, нитросоединения, нитрозосоединения и др. Например, в производстве дивинила при гидрировании бутиленов в дивинил и разделении бутилен-дивинильной фракции в качестве антиполимеризатора применяют древесно-смоляной антиполимеризатор с нитритом натрия. [c.297]

Нафтеновые углеводороды, присутствующие в парафинах, представляют собой алкилпроизводные главным образом циклопентана, а также циклогексана. В меньшем количестве встречаются соединения, у которых в молекуле помимо длинной алкильной цепи содержится при кольце метильная группа. Высокоплавкие [c.42]

Наилучшим топливом для ВРД, очевидно, можно считан, топливо, состоящее из смеси алкилпроизводных циклогексана (80—85%) и алкилпроизводных бензола (15—20%), причем боковые радикалы должны быть насыщенными. Однако получение топлив такого состава представляет значительные трудности, главным образом вследствие дороговизны. [c.18]

В молекулах гибридных углеводородов имеются в различных сочетаниях структурные элементы всех типов моно- и полицикли — ческих аренов, моно- и полициклических пяти или шестикольчатых цирланов и алканов нормального и разветвленного строения. Их условно можно подразделить на следующие 3 типа 1) алкано-циь ановые 2) алкано-ареновые и 3) алкано-циклано-ареновые. По существу, рассмотренные выше алкилпроизводные циклоалканов и аренов можно отнести к первым двум типам гибридных углеводородов. [c.67]

Относительно низкий выход целевого продукта может быть объяснен протеканием ряда вторичных реакций образованием олефина и парафина из третичного галогенида, образованием алкилпроизводных толуола или ксилола, служащих растворителями при проведении реакции [20]. Хотя выходы целевых углеводородов В4С обычно не превышают 40—50%, они все же превосходят выходы, которые можно получить при синтезе углеводородов этого типа другими методами. [c.406]

Как видно из данных табл. 3, состав получающихся при реакции продуктов и их выходы, по данным различных авторов, несмотря на аналогичные условия реакции, значительно различаются. По данным патента при алкилировании галогеналкилами получаются алкилпроизводные дифенилолпропана с выходом, превышающим 80% -По данным Кулиева и Али-заде , выход алкилпроизводных дифенилолпропана очень низок и не превышает 6—10%. Наряду с реакцией алкилирования происходит распад дифенилолпропана с образованием фенола и п-изопропилфенола и продуктов их алкилирования (были обнаружены также эфиры фенола), причем реакция расщепления преобладает. Если количество хлористого алюминия снижается до 10—15% от суммарного количества дифенилолпропана и алкилхлоридов, то значительная доля дифенилолпропана остается непрореагировавшей. [c.20]

Самозатухающие ненасыщенные полиэфиры готовят из тетра-галогензамещенных ди-О-алкилпроизводных дифенилолпропана такого строения (Н — атом водорода или алкил Сх—Сз) - [c.53]

Реакции такого типа преобладают в каталитических крекинге и риформинге (см. гл. IX). Каталитическим дегидрированием циклогексана и метилциклогексана получают, соответственно, бензол и толуол [264, 265]. С подходящими нафтеновыми дистиллятами процесс применим и в промышленности. Полициклические нафтеновые углеводороды можно превратить в отвечающие им ароматические углеводороды нагреванием до 450° С в присутствии хромо-алюминиевого катализатора [266]. При дегидрировании сольвент-экстракта керосина образуются дифенил и некоторое количество метилнафталинов [267], что указывает на присутствие в исходном дистилляте соответствующих нафтенов или их алкилпроизводных. [c.102]

Двойная связь диенового звена растущей молекулярной цепи не остается инертной в процессе сополимеризации, а принимает участие во вторичных реакциях, протекающих под влиянием компонентов каталитической системы. В случае 1,5-циклооктадиена в качестве третьего мономера это приводит к образованию разветвленных, а в случае ДЦП — разветвленных и сшитых сополимеров [34, 35]. При сополимеризации этилена и 1,5-гексадиена, этилена, пропилена и 1,5-гексадиена или его алкилпроизводных, а также 1,4-ГД наряду с образованием звеньев, содержащих непредельные связи в боковой цепи, возможна и другая реакция, в результате которой образуются звенья, содержащие предельные циклы [36]. С ЭНБ в качестве третьего мономера вторичные процессы протекают в значительно меньшей степени, чем с ДЦП [37]. [c.304]

Результаты, приведенные Пирсоном и Левиным, получили подтверждение в более поздних исследованиях [21, 22]. Так, было установлено [23], что при распределении органических веществ между алкилпроизводны-ми бензола и водой увеличение [c.89]

В большинстве названных книг, а также в указанных ранее таблицах Ландольта — Бернштейна, за некоторыми незначительными отклонениями, приведены значения следующих функций при температурах от 298,15 до 1000 или 1500 К Нт — Яо, 8т, С°р,т, вт — Н1)1т, (Нт — Н1), АЯ, lgK/ для газообразного состояния— нор.мальных алканов до Сго, нормальных алкенов-1 и алки-нов-1, нормальных алкилпроизводных бензола, циклопентана, цикло-гексана, изомерных алканов до Се и некоторых других углеводородов, а также наиболее часто встречающихся простейших соединений и простых веществ (графит, Нг, Ог, СО, СО2, Н2О и др.). [c.80]

Термодинамически возможный выход ароматических углеводородов из алкилпроизводных циклогексана несколько выше, чем из [c.246]

Применение аналогичного метода при гидродеалкилировании алкилпроизводных нафталина приводит к значительному коксообразованию. Оно может быть умень-щено путем подачи в реакционную зону водяного пара. По-видимому, в этих условиях частично может протекать гидродеалкилирование водородом, выделяющимся при конверсии водяного пара. Оптимальное количество водяного пара, подаваемого в процесс термического [c.310]

Незамещенные арены в условиях каталитического крекинга устойчивы. Метилзамещенные арены реагируют со скоростью, близкой к алканам. Алкилпроизводные аренов, содержащие два [c.248]

Тиофен, беиз- и дибензтиофен сначала гидрируются до производных тетрагидротиофена, которые затем превращаются в алканы и алкилпроизводные аренов [c.298]

Сущность гидродеалкилирования заключается в превращении алкилпроизводных аренов в арены бэз боковых цепей и алканы. Чаще всего с помощью этого процесса получают бензол из толуола и нафталин из метил- и диметилнафталинов по реакциям [c.310]

Циклизация алкилпроизводных нафтенов [c.67]

Amo o 150 1126 -15,0 Алкилпроизводное 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиа-зола содержит 35,3% масс. S и 6,1% масс. Р применяют 0,1 1%, в качестве антисептика 1,8-2%. [c.163]

Учитывая эти факты, подтверждающие карбоний-ионный механизм для третичных алкилпроизводных, а также более раннее рассмотренио механизма электрофильного замещения в ароматическом ядре (XLHI), был предложен следующий детализированный механизм для реакции ароматических соединений с третичными галоидалкилами в условиях реакции Фриделя-Крафтса (LXXX) [c.437]

Реакции оптически активных в го/ -бутилпроизводных с ароматическим кольцом были критически изучены Борвелом и сотрудниками [72]. Получаемый 2-фенилбутан был сильно рацемизовап — около 99%. Этот результат заставляет предположить, что реакция должна пдти через карбоний-ионный механизму, причем ароматическое соединение принимает лишь незначительное участие, если вообще принимает участие в стадии разрыва связи. Так как условия благоприятствуют механизму замещения, если он возможен, то представляется вероятным, что с вторичными алкил-производными предпочтительно будет идти реакция по карбоний-ионному механизму. В заключение можно сказать, что в реакции Фриделя-Крафтса механизм замещения, по-видимому, будет предпочтителен энергетически только для первичных галоидалкилов н родственных им производных, в то время как ионизационный механизм предпочтителен для вторичных и третичных алкилпроизводных. [c.441]

Когда считалось, что все реакции Фриделя-Крафтса протекают но кар-боипй-иопному механизму, образованно таких, ио подвергшихся изомори-зацни алкилароматических соединений, как н-пропил- и неононтилбензол. было трудно понять. Предложенный механизм замош,еиия для первичных алкилпроизводных дает простое II обоснованное объяснение этих реакций. [c.442]

Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направлением использования является стабилизация различных материалов. /прет-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков " , турбинного масла и крекинг-бензина . Добавки 2,2-бис-(3 -бутил-4 -окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов . 2,2-Бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан является хорошим неокрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа фенол о-формальдегидных 2. [c.56]

Стабильность полимерных присадок к термической и механической деструкции можно повысить не. только добавлением в масла специальных соединений, но и модификацией самих полимеров. Так, в качестве вязкостных присадок исследованы сополимеры изобутилена со стиролом и его алкилпроизводными, л-га-логенстиролами [167],. а-метилстиролом [168] и его метилпроиз-водными [169] все эти сополимеры можно рассматривать как модифицированные полиизобутилены. Такие вязкостные присадки, обладая одинаковой с полиизобутиленом равной молекулярной массы загущающей способностью, по стабильности к термической и механической деструкции превосходят его. [c.143]

Содержание производных бифенила в нефтях значительгю меньше, чем нафталиновых углеводородов. Кроме бифенила и его алкилпроизводных в нефтях найден л арены с мостиковой структурой типа 1,2-бифенилэтана. [c.148]

Алкилпроизводные моно-, бис- и трисфенолов, не являющиеся пространственно-затрудненными [c.626]

В первый период освоения производства стереорегулярного изопренового каучука в США было рекомендовано применять для стабилизации алкилпроизводные гидрохинона (дибуг) в комбинации с производными /г-фенилендиамина [53]. При совместном применении этих двух антиоксидантов проявляется эффект синергизма [20]. В настоящее время алкилпроизводные гидрохинона не находят широкого применения для стабилизации синтетических каучуков. [c.638]

Растворимость в воде и гидролитическая стабильность. Большинство антиоксидантов имеет низкую растворимость в воде. Однако некоторые производные п-фенилендиамина имеют высокую растворимость в водных растворах минеральных и органических кислот (например, некоторые алкилфенилзамещенные и ди-алкилпроизводные). Это необходимо учитывать при разработке технологии промывки и водной дегазации каучуков. Необходимо также учитывать, что некоторые производные фенолов имеют повышенную растворимость в водных растворах щелочей. Гидролитическая стабильность является очень важным показателем при выборе антиоксидантов. Как правило, все наиболее распространенные антиоксиданты при умеренных температурах и в нейтральных средах гидролитически стабильны. Вместе с тем, если в молекуле антиоксиданта имеются определенные группировки атомов (напри-мер, сложноэфирные группы), то в условиях контакта с водой (при определенных значениях pH и повышенных температурах) может наблюдаться гидролиз антиоксидантов. В результате может произойти потеря антиоксидантом свойств ингибитора цепных [c.645]

Тетраалкилтетратиаадамантаны были использованы как противоизносные и противозадирные присадки к смазочным маслам, причем их можно применять в условиях повышенных температур. Исследовано влияние на противоизносные свойства смазочных масел алкилпроизводного гексатиаадамантана — тетраметилгекса-тиаадамантана, получаемого конденсацией тиоуксусной кислоты в присутствии хлорида цинка [c.110]

Одним из перспективных путей использования флуорена является получение его алкилпроизводных, которые служат в качестве пластифицирующих добавок к различным полимерным композициям и сырьем для производства ряда ценных соединений, в том числе и поверхностно-активных вещес/гв [133]. Изучено алкилирование флуорена пропиленом в присутствии хло- [c.156]

Алкилпроизводные фенантрена, отличающиеся высокой термостойкостью и низкой температурой кристаллизации, могут быть применены в качестве пластификаторов [128], присадок к маслам, поверхностно-активных веществ, а также полупродуктов для производства различных видоа теплоизоляционных материалов [132]. [c.162]

Скорость гидродеалкилирования алкилпроизводных бензола в присутствии алюмомолибденового катализатора с увеличением числа метильных групп возрастает [58]. Приведенные в табл. 21 [59] данные показывают, что по мере увеличения числа метильных групп в алкилбен-золе выход бензола снижается, однако общая глубина гидродеалкилирования увеличивается за счет образования толуола (из rt-ксилола) и ксилол ов (из 1,2,4-три-метилбензола). [c.56]

В табл. 7 и 7а приведена характеристика концентрата азотистых оснований газойля. Согласно данным табл. 6, 7 и 7а, азотистые основания дизтопли а и газойля представлены преимущественно алкилхинолинами 42 и 53%, среди которых преобладают алкилпроизводные с двумя, тремя и четырьмя атомами углерода в боковых цепях. [c.84]

Так, тиофенол— соединение, в котором сульфоги-дрильная группа замещает атом водорода в бензольном кольце, в отличие от бензола и его алкилпроизводных, имеет очень интенсивное поглощение в области до 300 нм. [c.165]

Спектры поглощения соединений, в которых атом серы (т. е. С—5—С-группа) входит в состав шестичленного кольца, похожи на спектры поглощения алкилпроизводных тиациклогексанов (табл. 6, рис. 2). [c.170]

Спектр поглощения бензотиофена, конденсированного с насыщенным шестичленным кольцом, т. е, 6,7,8,9-тетрагидродибензо-тиофена и его алкилпроизводных, аналогичен спектрам поглощения алкилпроизводных бензотиофена. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология