Фосфониевые соли галогенирование

С другой стороны, ацилированные карбометоксиметилентрифенил-фосфораны реагируют с пятихлористым фосфором или с реактивами Вильсмайера, давая фосфониевые соли, галогенированные в р-поло-жение относительно атома фосфора [118]. В результате гидролиза этих соединений получают алкипилкарбоновые кислоты. [c.311]

Большое число сложных илидов может быть получено путем алкилирования, ацилирования, галогенирования или других превращений простых алкилиденфосфораноа, если последние содержат протон у сс-углеродного атома (табл. 10.6.2). Образующаяся на первой стадии фосфониевая соль депротонируется второй молекулой илида в реакции переилидирования [7]. Для успешного протекания этой реакции необходимо, чтобы протон образующейся фосфониевой соли был достаточно кислым (для возможности его последующего переноса) в противном случае реакция останавливается на стадии промежуточной фосфониевой соли. [c.112]

Галогенирование фосфониевых илидов было подробно рассмотрено в разд. I, В настоящей главы как метод получения а-галогенметилентрифенилфосфоранов. Здесь достаточно упомянуть, что по наблюдениям Маркла [92] реакция хлора с эквивалентом фосфониевого илида приводит к хлорзамещенному илиду и не содержащей хлора фосфониевой соли в эквимолярном соотношении. По-видимому, илид нуклеофильно атакует молекулу хлора, причем образуется хлорзамещенная фосфониевая соль. Половина молекул исходного илида играет роль обычного основания и превращает хлорзамещенную соль в хлорзамещенный илид. [c.105]

Синтез кремнеоргапических илидов фосфора основан на дегидро-галогенировании кремнеорганических фосфониевых солей. Последние получают двумя способами взаимодействием триорганил(гало-генметил)силанов с триорганилфосфинами [304, 394, 465, 517, 534, 536, 538] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология